我国麻痹性贝毒的研究现状

贝类毒素是海洋藻类产生的天然产物,能引发赤潮的海洋藻类有260多种,其中有70多种能产生毒素。由于许多有毒的藻类,被鱼、虾、贝类等海洋生物摄食,其毒素在这些生物体内蓄积,这类毒素称为贝毒,人们食用染毒的贝类可发生中毒,根据中毒症状可分为5类:①麻痹性贝毒(Par-alytic She     

中国牡蛎帕金虫的检测与鉴定

对中国沿海23个地点的太平洋牡蛎（Crassostrea gigas）、近江牡蛎（Crassostrea ariakensis）、褶牡蛎（Ostrea plicatula）进行样品采集。利用液体巯基醋酸盐培养基培养法、组织切片法、聚合酶链反应法,对样品进行帕金虫含量检测。结果表明在三种牡蛎体内春、夏、冬季都有帕金虫寄生,夏季帕金虫感染率最高可达100%,其他季节感染率较低。利用分子生物学方法鉴定帕金虫种类,结果表明,在中国沿海的三种牡蛎体内主要寄生两种帕金虫：Perkinsus.sp.n（EU068107）与Perkinsus olseni,这两种帕金虫在中国沿海分布具有一定地域性,Perkinsus.sp.n（EU068107）主要分布在中国南海的海南省、广西壮族自治区、广东省沿岸,而Perkinsus olseni分布在中国东海的浙江省沿岸。     

有机污染提高双壳贝类对弧菌易感性的研究↑（*）

在实验室条件下，通过投饵不换水所形成的有机污染来研究有机污染提高双壳贝类对弧菌的易感性。结果表明，有机污染时间越高长，弧菌的浓度越高；弧菌的数量与有机污染环境中氨及无机氮（ＴＩＮ） 呈显著的正相关，与亚硝酸盐（ＮＯ－２ － Ｎ） 和总有机碳（ＴＯＣ） 有比较明显的正相关；试验贝类死亡与弧菌浓度呈正相关，它们对弧菌的易感性依次为栉孔扇贝、虾夷扇贝、太平洋牡蛎、海湾扇贝、紫贻贝。     

对虾的免疫机制及其疾病免疫预防的研究进展

对虾养殖是水产养殖业中最具有代表性的产业之一。近几十年来对虾养殖业发展迅速,主要养殖种类有:中国对虾(Penaeus chinensis)、斑节对虾(P.m onodon)、日本对虾(P.japon icus)、凡纳滨对虾(P.vannam ei)长毛对虾(P.penn icilla tus)和蓝对虾(P.stylirostris)[1],创造了显著的     

菲律宾蛤仔帕金虫病组织病理学研究

对被帕金虫perkinsus sp孢子体感染的菲律宾蛤仔Ruditapes philippinarum主要器官的组织学观察发现，帕金虫孢子体主要寄生于结缔组织中，绝大多数被嗜酸性颗粒细胞包裹，在锶，外套膜，消化管中帕金虫孢子体的数量多，在闭壳肌，出水管中的少，足中尚未发现，孢子体的形状多样，成熟的营养孢子体有一个大液泡，被帕金虫孢子体寄生的组织，表现出程度不同的病理学变化，严重的情况下，结缔组织中游离和寄生的孢体的数量很多，上皮细胞核固缩，坏死，细胞脱落。     

抗DDA抗体的制备及其特性研究

制备抗DDA抗体,建立间接竞争酶联免疫吸附实验(Indrect Competitive Enzyme-linked Immunosorbent Assay,idc-ELISA)方法,以测定海水样品和海洋贝类中的有机氯农药滴滴涕(DDT)代谢产物.采用碳二亚胺法,将半抗原DDA分别与载体蛋白牛血清白蛋白(Bovine semm albumin,BSA)和卵清蛋白(Ovalbumin,OVA)偶联,得到完全抗原.以DDA-BSA为抗原,免疫BALB/c小鼠,制备抗DDA抗体.研究表明,5只鼠产生的抗体对DDA都能产生灵敏的特异性免疫反应,以DDA-OVA为包被抗原,用5#抗体建立间接竞争ELISA方法检测海水样品和海洋贝类中的有机氯农药DDT代谢产物DDA,最低检出限为:10.0 ng·mL-1,海水加标样平均回收率122%,批间变异系数30%,贝类加标样平均回收率为131%,批间变异系数22%.     

酶联免疫吸附方法分析海水和贝类中的滴滴涕及代谢物

采用间接竞争酶联免疫吸附分析(Ind irect Competitive Enzym e-linked Immunosorbent Assay,ELISA)方法测定海水样品和海洋贝类中的有机氯农药滴滴涕及其主要代谢产物的含量。采用碳二亚胺法,将半抗原DDA分别与载体蛋白牛血清白蛋白(Bovine serum album in,BSA)和卵清蛋白(Ovalbu-m in,OVA)偶联,得到包被抗原和免疫抗原。以DDA-OVA作为免疫抗原,免疫雌性BALB/c小鼠,免疫数次后,测定血清中抗体效价。以DDA-BSA为包被抗原,免疫多克隆抗血清为多克隆抗体,建立间接竞争酶联免疫吸附方法分析检测海水样品和海洋贝类中的有机氯农药二氯二苯三氯乙烷(DDT)及其代谢产物2,2-双(4-氯苯基)乙酸(DDA)、2,2-双(4-氯苯基)-1,1-二氯乙烷(DDD)、2,2-双(4-氯苯基)-1,1-二氯乙烯(DDE)的方法。最低检出限分别为DDT:25 ng/m l,DDA:1.56 ng/m l,DDD:25 ng/m l,DDE:25 ng/m l。贝类样品DDA回收率为96.37%~100.88%,批内变异系数为2.28%~5.13%;贝类样品DDT回收率为93.86%~100.08%,批内变异系数为4.71%~7.68%;海水样品DDT回收率88.23%,批内变异系数6.60%。