河北小五台山自然保护区群落结构及景观质量研究

以小五台山国家级自然保护区的12个主要植物群落为研究对象,对小五台山植物景观美景度、环境质量进行评价及配置模式进行研究,结果表明,(1)12个群落物种组成丰富,共140种,分属于34科96属;空间分布较均匀地分布于不同海拔范围,以北坡为主,坡度均在40°以下。(2)各群落美景度分析值(SBE值)按景观类型进行比较:落叶松林白桦林红桦林针阔混交林白杄+落叶松林油松林,绣线菊灌丛胡枝子灌丛美蔷薇灌丛虎榛子灌丛,草甸2(海拔位于2 163-2 167m的草甸)草甸1(海拔位于2 454-2 458m的草甸)。(3)3个针叶林群落的空气离子评议系数均低于1.00,2个阔叶林群落的空气离子评议系数均大于1.00,由此得出阔叶林的空气质量较优。(4)综合以上各项指标,筛选出5种自然植物群落的配置模式,包括红桦林群落、白桦林群落、绣线菊群落、胡枝子群落及草甸2群落。     

微生态制剂的作用机理及其在水产养殖中的应用

介绍了微生态制剂的作用机理,总结了其在水产养殖中的应用情况及需要注意的问题,以期为微生态制剂在水产养殖中的推广应用提供参考。     

GIS在基本农田土地开发整理管理领域应用探讨

阐述了GIS技术应用服务于基本农田土地开发整理管理领域的背景,以基本农田土地开发整理管理相关部门应用需求为基础,提出了基于GIS技术的基本农田土地开发整理管理地理信息服务系统架构、网络运行环境和硬件结构、数据库、功能等设计,最后结合黑龙江省望奎县基本农田土地开发整理管理地理信息服务试验系统设计与开发,展示了系统特色部分开发内容。     

嫩江县旱涝灾害发生的规律及成因

分析了黑龙江省嫩江县发生旱涝灾害年份的气候指标和频率,找出灾害发生的规律和成因,并提出了可操作性的预防措施。     

辽宁省大辽河入海口污染物总量监测报告

2006年我局承担了国家海洋局下达的“辽宁省大辽河入海口污染物总量监测项目”。通过选择监测区域、确定监测指标、安排监测时间、设置监测站位、现场采样、现场检测、实验室检测等环节，完成了3次监测，每次监测19个指标，获得了入海口污染物总量等可靠数据。具体监测情况如下。     

昆明某鸡场沙门氏杆菌耐药表型与耐药基因相关性研究

为了探究昆明某鸡场沙门氏杆菌耐药表型与耐药基因的相关性,试验采用平板凝集试验对昆明市某鸡场2 115只成鸡和771只育成鸡进行感染现状检测,从病死鸡只中分离培养沙门氏杆菌,对其进行革兰氏染色和PCR鉴定,并测定分离株对7类13种常见抗生素的敏感性,设计7类常见抗生素的6种耐药基因[aac(3)-Ⅳ、sulⅠ、tetA、qnrA、blaTEM、catAⅠ]对分离株进行检测并分析其相关性。结果表明:该鸡场感染的总阳性率为23. 84%,成鸡阳性率为20. 52%,育成鸡阳性率为32. 94%。共分离得到21株沙门氏杆菌,对青霉素、阿莫西林、复方新诺明、林可霉素为完全耐药;对庆大霉素、头孢拉定、卡那霉素、呋喃唑酮、恩诺沙星的耐药性高,耐药率分别为85. 71%(18株)、47. 62%(10株)、42. 86%(9株)、33. 33%(7株)、33. 33%(7株);对氟苯尼考较敏感,耐药率为28. 57%(6株);对头孢噻肟、丁胺卡那、环丙沙星不耐药。21株菌全部检出耐药基因sulⅠ,18株菌检出耐药基因bla TEM、tet A和qnrA,19株检出耐药基因aac(3)-Ⅳ,17株检出耐药基因catAⅠ。说明该鸡场鸡群严重感染沙门氏杆菌,该菌广泛存在且具有多重耐药性,其耐药表型与所携带的耐药基因存在密切关系。     

辽宁省“多宝鱼”及“多宝鱼”饲料中药物残留抽检情况分析报告

<正>2006年12月12日,辽宁省水产品质量安全检验检测局根据省海洋与渔业厅的指示,对全省“多宝鱼”药残情况进行抽样检测。抽样分两次进行,第一次对葫芦岛市抽样,第二次在营口市抽样。共抽检企业30家,抽取样品31份,其中葫芦岛市抽检企业29家,取样30份,营口市抽检企业1家,取样1份。此外,为了弄清鱼体内药物来源途径,同时抽查了4份鱼饲料。具体情况见表1。     

一株鸡新城疫病毒的分离鉴定及HN基因的序列分析

为了检测引发昆明地区某鸡场鸡群疑似新城疫(ND)的毒株基因型,试验将采集到的疑似ND病料接种至9日龄鸡胚尿囊腔,对鸡胚尿囊液进行血凝(HA)试验、血凝抑制(HI)试验和RT-PCR鉴定,对RT-PCR扩增产物进行克隆、测序,然后分析HN基因编码区序列同源性及绘制遗传进化树。结果表明:HA试验凝集价为1∶2~8,HI试验凝集价为1∶2~5,禽流感病毒(AIV)的HI试验均为阴性,初步鉴定分离株为新城疫病毒(NDV),将其命名为KM-16;RT-PCR扩增出的目的条带大小为1 759 bp;KM-16分离株与China-Guangxi14-2002和Japan-SG106-1999的HN基因的同源性为98.6%和98.7%,与经典毒株F48E9和La Sota C5的HN基因的同源性为84.7%和81.9%,与其他参考毒株的HN基因的同源性在95.2%～96.4%之间;KM-16毒株与China-Guangxi14-2002和Japan-SG106-1999等基因Ⅶ型毒株处于同一进化分支上。说明KM-16分离株为基因Ⅶ型NDV毒株。