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1.
诺氟沙星在鱼类细菌性疾病中的应用研究   总被引:11,自引:1,他引:10  
以锂细菌出血性败血病致病菌强毒力菌株对诺氟沙星(Norfloxacin)等7种抑菌药物进行体外敏感性测定。其中诺氟沙星高度敏感,最小抑菌浓度〈0.2ug/mL。体内抗菌药效试验结果表明,每kg鱼体重注射1mg诺氟沙星和口服10mg/d诺氟沙星均能有效杀灭致病菌,提高感染鱼成活率,诺氟沙星的药动学研究表明,混饲给药后0.75h至24h,血药浓度在0.2ug/mL以上,据此确定给药方案:口服给药剂量为  相似文献   
2.
橘皮素的结构改造及应用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过磺酸化、卤化、酯化、乙酰化等途径对橘皮素进行结构改造后得到8种新衍生物:橘皮素磺酸取代物-1、橘皮素磺酸取代物-2、橘皮素溴取代物-1、橘皮素溴取代物-2、橘皮素碳酸酯、橘皮素甲基酮-1、橘皮素甲基酮-2、橘皮素乙酰酯。并对这8种衍生物进行了离体兔耳痒螨药效筛选试验。结果除磺酸取代物-1无杀螨作用外,另7种都具有较强的杀螨作用,其中橘皮素乙酰酯作用最强,将橘皮素乙酰酯制成乳浊液作药效试验。在0  相似文献   
3.
采用小鼠经口急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、精子畸形试验和大鼠30 d喂养试验,检测抗疲劳中药复方制剂的急性毒性、致突变性和亚慢性毒性。结果表明:抗疲劳中药复方制剂对小鼠急性经口LD50>15 g/kg;3个剂量组微核率为0.16%~0.20%,精子畸形率2.70%~2.94%,与阴性对照组比均无显著差异。给予中药复方制剂后,各剂量组大鼠生长发育良好。第15 d检查,中、高剂量组大鼠平均红细胞体积(MCV)高于对照组,血清球蛋白(GLOB)含量低于对照组,其它指标与对照组比较无显著差异;第30 d检查,各剂量组血液葡萄糖(GLU)含量高于对照组,中、高剂量组GLOB和肌酐(CRE)含量也高于对照组,其它指标均在正常范围内,与对照组差异不显著;主要脏器系数及病理组织学检查未见明显异常。以上结果表明抗疲劳中药复方制剂属于实际无毒类,无致突变性,部分检测指标的改变可能与机体代谢状况和抗疲劳机制形成有关。  相似文献   
4.
恩诺沙星在鲤体内的药效学及药动力学研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
用恩诺沙星对5种淡水养殖鱼类常见病、多发病致病菌进行抑菌试验,获得了恩诺沙星对细菌出血性败血病、打印病、赤皮病、烂鳃病、肠炎病致病菌的最小抑菌浓度(MIC)分别为0 02、0 04、0 63、0 31、0 04μg/mL。体内抗菌药效试验结果表明,每日以10mg/kg剂量混饲口灌给药,能有效地杀灭致病菌,提高感染鱼的成活率。并应用高效液相色谱(HPLC)法测定以该剂量给药后不同时间鱼血浆中药物的质量浓度。采用MCPKP药代动力学软件处理药时数据,获得了鲤对恩诺沙星的吸收、分布与排除数据,结果表明,混饲口灌恩诺沙星在鱼体内的药时数据符合开放式一室模型,=0 2015h,t1/2K=主要药代动力学参数:AUC=45 0550μg/(mL·h),Cmax=2 1472μg/mL,t1/2Ka13 6513h。  相似文献   
5.
为寻找一种安全,高效,低毒副作用的制动剂与催醒剂,选取国内易得的数种药物,以优选法组合成8个制动剂和6个催醒剂配方,进行了小动物药效实验,鹿体药效实验,制动剂急性毒性实验和扩大试验。结果表明:制动剂完全达到镇痛,镇静的标准,肌肉松弛充分,制动效果优级15/16,良极1/16;催醒剂在给定的范围内使动物苏醒,自行站立和行走,催醒效果优级16/16;本制剂毒性低,试生产本制剂20万单位剂量,均取得满意的麻醉与催醒效果。本研究所获得的制动剂与催醒剂完全满足临床上对鹿制动与催醒的要求,并命名为“鹿眼宁注射液”与“速醒灵注射液”。  相似文献   
6.
橘皮素衍生物对离体痒螨及临床药效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过磺酸化、卤代、酯化、乙酰化等途径对橘皮素进行结构改造后得到 8种衍生物 ,并对这 8种衍生物进行了离体兔耳痒螨药效试验。结果除磺酸取代物 - 2无杀螨作用外 ,其余 7种均具有较强的杀螨作用 ,橘皮素磺酸取代物 - 1,在 0 .2 %时 4 0 min内将被试螨虫全部杀死 ;在 0 .0 5 %时橘皮素溴取代物 - 1和橘皮素溴取代物 - 2分别在 35 min和 30 min内、橘皮素碳酸酯在 2 0 min内、橘皮素甲基酮 - 1和橘皮素甲基酮 - 2分别在 16 min和 4 3min内将被试螨虫全部杀死 ;橘皮素乙酰酯杀螨效力最强 ,在 0 .0 5 %浓度时 5 min内、0 .0 2 %浓度时 10 min内将被试螨虫全部杀死。将橘皮素乙酰酯制成 1%的擦剂 ,两次滴耳、涂擦治疗 2 5只耳痒螨感染病兔和 4 75只耳痒螨感染病狐 ,两周后治愈率达 96 .5 % ;将其制成 5 0 %的乳油 ,再稀释至 0 .0 5 %和 0 .0 2 5 % ,间隔 1周 ,药浴两次 ,共治疗 172只和 132只两群螨虫感染病羊 ,两周后 ,治愈率分别达到 99%和 98% ,优于同期药浴的辛硫磷对照组 ,且无任何毒副作用发生  相似文献   
7.
赤芝子实体三萜酸化学成分研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
自赤芝〔Ganodermalucidum(leys.exFr.)karst〕子实体的二氯甲烷提取液中分离得到1种新的三萜酸化合物,命名为灵芝酸DM(ganodericacidDMⅠ)。同时还分到1种已知化合物灵芝酸E(ganodericacidEⅡ)。根据各自的光谱(IR,1HNMR,13CNMR,MS和2DNMR)数据分析,确定其结构为:3,7-二氧化-8,24(E)-二稀-羊毛甾-26-酸和3,7,11,15,23-五氧化-5α-羊毛甾-8-稀-26-酸。以上2种化合物均为首次从赤芝子实体中得到。  相似文献   
8.
应用注入法制备了位径为250±21nm的左旋咪唑大单层脂质体,并获得20%以下的药物包裹率.包裹率受药脂比和脂质组成的影响.制备脂质体的有机相、脂质成分是影响左旋咪唑脂质体稳定性的重要因素.综合结果表明,以氯仿为有机相,药脂比定为1:100(W/W),脂质成分比为卵磷脂:胆固醇=5:1时,用100℃煮沸灭菌药物渗漏小于10%,且贮存稳定,是制备左旋咪唑脂质体的适宜条件.灭菌后,脂质体的形态经电镜观察无明显变化.  相似文献   
9.
采用放射免疫分析法测定在苯噁唑(Rx781094) 狄普诺啡(M5050)作用下,不同时间大鼠血浆、垂体和下丘脑中β-内啡肽(β-EP)的含量。结果显示:Rx781094 M5050可降低大鼠血浆、垂体和下丘脑β-EP含量,5min开始显著降低,10min时都降到最低点,分别是8.92ng/mL、131.43ng/mg和9.32ng/mg,60min时β-EP亦低于正常值,至120min时逐渐恢复正常。垂体β-EP含量在10min时与对照组比较有显著差异。提示:Rx781094 M5050能降低大鼠血浆、垂体、下丘脑中β-EP含量,可能是发挥催醒作用的机制之一。  相似文献   
10.
氧氟沙星(Ofloxacin)在鲤鱼体内的药代动力学   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用 HPL C法测定了单次混饲口服氧氟沙星 (10 mg/ kg)后 ,鲤鱼体内不同时间的血浆药物浓度。利用 MCPKP药代动力学软件分析数据 ,其药代动力学特征符合一级吸收一室开放模型 ,动力学方程为 C=3.2 94 31(e- 0 .0 4 34 1 t-e- 1 .1 1 474 t )。主要药代动力学参数 :吸收半衰期 (T1 /2 ka) 0 .6 2 16 7h,半衰期 (T1 /2 k) 15 .96 4 0 5 h,最高血药浓度 (Cmax)2 .775 89mg/ L ,出现最高血药浓度时间 (TPP,血药浓度时间曲线下面积 (AUC) 72 .934mg/ L· h,血浆治疗浓度维持时间 TCP(ther) 5 .4 4 10 h。结果表明 ,氧氟沙星在鲤鱼体内吸收较迅速 ,达峰时间较短 ,血药峰浓度高 ,消除缓慢 ,保持有效杀菌浓度时间长 ,适用于鱼类细菌性疾病的预防和治疗  相似文献   
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