洮河林区森林生态系统服务功能及价值评估

以洮河林业局2010年森林资源规划设计调查(以下简称二类调查)为基础更新至2015年的资源数据,采用国家权威机构公布的社会公共数据,按照国家林业局发布实施的森林生态系统服务功能评估规范(LY/T1721—2008),参考白龙江森林生态站的观测数据,评估了洮河林区森林生态系统服务功能的价值。结果表明:(1)洮河林区森林生态系统服务功能总价值217.28亿元·a~(-1),其中涵养水源价值102.53亿元·a~(-1),保育土壤价值32.85亿元·a~(-1),固碳释氧价值45.91亿元·a~(-1),积累营养物质价值1.60亿元·a~(-1),净化大气环境价值8.99亿元·a~(-1),生物多样性保护价值26.18亿元·a~(-1),森林游憩价值1.79亿元·a~(-1);(2)不同林分类型组的服务价值顺序为云杉冷杉桦木针阔混交针叶混交铁杉柏木阔叶混交落叶松杨树山杨油松栎类。     

棉花诱变种质Gh14-3-3L基因的Eco-TILLING分析

【目的】为了验证前期建立的诱变体系和鉴定技术在棉花种质资源创制方面的效果。【方法】本实验利用Eco-TILLING技术和测序技术,对诱变获得的棉花材料纤维相关基因进行分析。【结果】与纤维相关的基因Gh14-3-3L在对照和诱变材料上获得了不同的SNP位点变异,在石引150材料上的扩增产物存在1个SNP位点差异,位于320 bp处;石引200材料的扩增产物存在2个SNP位点,分别位于320和380 bp处;石引250材料扩增产物与对照存在1个SNP位点,位于320 bp处,并且经过酶切和测序结果得到了验证。蛋白比对显示其中1个SNP位点的改变导致开放阅读框(ORF)变短,氨基酸数目减少,蛋白结构发生改变,其结构功能有待于进一步研究;连续3年纤维检测数据显示石引200材料与对照之间存在差异性,推断可能与SNP位点变异有关,研究结果将为深入研究SNP位点变异与绒长改变之间的关联性奠定基础。【结论】建立的诱变体系和鉴定技术能够用于棉花种质资源的创制,所得材料在表型性状和分子水平都发生了变化,为深入研究棉花种质资源的创制提供了新的方法和鉴定技术。     

羊初乳的功能性成分及作用

初乳富含多种营养物质,特别是含有大量的免疫球蛋白,在新生羔羊的营养及免疫保护等方面发挥重要的作用。本文对羊初乳的功能性成分及作用进行了综述,以期指导羔羊生产。     

萨湖杂交后代BMPR-IB基因不同基因型羔羊生长发育研究

以0～6月龄萨湖F2和F3羔羊为试验材料,应用PCR-RFLP检测BMPR-IB基因,分析不同基因型羔羊生长发育。结果表明:F2代++基因型羔羊生长速度和初生重显著高于B+基因型羔羊(P<0.05),F3代++基因型羔羊初生重和增重显著高于B+基因型羔羊(P<0.05)。     

棉花―新陆早46号

新陆早46号[新农审字(2010)第38号]为陆地棉早熟品种。该品种母本为系9,以自育822抗枯品系为父本,进行有性杂交,经多年南繁北育,病圃鉴     

临夏皮胎果结果树叶面喷磷钾肥试验初报

7月上旬、7月下旬临夏皮胎果叶面各喷1次磷钾镁锌硼肥400倍液、磷酸二氢钾500倍液、高能钾300倍液，单果重分别较对照提高23.5%、18.6%和14.4%；单果重≥100g比率依次为90%、80%和80%，分别较对照高出40、30和30个百分点。生长后期叶面喷施磷钾肥有利于果实着色、果面光洁，减少果面果点，从而提高果实外观品质。     

中国美利奴羊(新疆军垦型)品系间羊毛理化性能及性状相关分析

为研究中国美利奴羊(新疆军垦型)品系间的毛品质特点,以超细毛品系、A品系、B品系、毛用多胎品系和肉用多胎品系为试验对象,测定毛纤维的主要理化性能,分析各品系羊的毛纤维特点,并作相关分析。结果表明,A品系羊毛自然长度最长;超细毛品系羊毛纤维直径显著低于其它品系(P＜0.05),其羊毛卷曲度显著高于其它品系(P＜0.05);B品系污毛量最高,肉用多胎品系污毛量显著低于其它品系(P＜0.05)。毛用多胎品系净毛率最高,但各品系间净毛率差异不显著(P＞0.05)。相关分析结果表明,羊毛细度与卷曲度呈极显著负相关(P＜0.01),细度与污毛量呈显著正相关(P＜0.05);卷曲度与污毛量呈显著负相关(P＜0.05),卷曲度与自然长度呈极显著负相关(P<0.01);污毛量与自然长度呈极显著正相关(P＜0.01);自然长度与净毛率呈显著正相关(P＜0.05)。说明各品系羊的毛品质特点与培育目标一致,其中,超细毛品系羊毛综合品质优良。     

丰产优质棉花品种——新石K24

主要介绍新石K24的选育过程、生物学特性、产量、纤维品质、抗病性及栽培技术要点。     

绵羊支原体肺炎病原巢式PCR检测方法的建立与应用

[目的]建立一种诊断绵羊支原体肺炎病原的巢式PCR方法,确定肺炎支原体感染的靶器官。[方法]根据GenBank网站上登录的绵羊支原体16S rRNA基因序列,设计并合成2对引物,以肺炎支原体菌株基因组DNA为模板,经过PCR反应条件的优化,通过测序验证扩增产物的正确性,建立了绵羊支原体肺炎病原的巢式PCR检测方法,进而应用建立的方法完成临床阳性病料肺脏、肺淋巴、心脏、肾脏、肝脏、脾脏、皮肤、小肠和外周血检测以及疑似样本肺脏组织的检测。[结果]建立的巢式PCR方法可扩增出864 bp的特异性目的片段,肺脏和肺淋巴为绵羊肺炎支原体感染的靶器官,临床样本巢式PCR检出率与支原体培养鉴定结果的符合率为100%。[结论]建立的绵羊支原体肺炎病原巢式PCR检测方法可用于临床样本的实验室诊断。     

绵羊外周血中游离DNA提取及SRY基因检测

[目的]外周血中游离的DNA主要是指存在于血浆/血清等循环系统里的一些小片段DNA,应用在一些疾病的诊断以及非创伤性产前诊断方面.研究三种方法从绵羊外周血浆/血清中分离提取游离DNA,建立高效的外周血游离DNA提取方法,并对SRY基因进行PCR扩增.[方法]利用加热法、酚氯仿法以及试剂盒法对500 μL血浆/血清中游离的DNA进行提取.根据游离DNA片段大小的特点分别设计扩增产物大小为168 bp的检测引物和178 bp的SRY基因引物进行普通PCR检测.[结果]利用加热法、酚氯仿法、试剂盒法都提取到了游离的DNA,PCR后通过琼脂糖凝胶电泳检测到了168 bp的目的片段.同时利用PCR扩增到了178 bp的SRY基因目的片段.[结论]不同的提取方法均可有效提取分离绵羊外周血血清和血浆中游离的DNA片段,能够用于SRY基因的检测.