某猪场用疫苗控制PRRS的效果观察

猪繁殖一呼吸综合征(PRRS)是严重危害养猪生产的一种传染病，一旦发生就会给养猪业造成重大损失。某猪场在PRRS流行时，成功地用疫苗控制了疫病，从而证明在有PRRS的猪场使用疫苗，可以使疫病得到控制，维持正常的生产水平。     

三种不同喷雾方法防治油菜菌核病试验

油菜菌核病是油菜上的重要病害之一,近年来在江苏省通州市连续暴发,产量损失严重。用药品种不同,其防治效果差异显著。通州市植保站通过油菜菌核病的抗性监测与综合治理研究,筛选出了50%福·菌核WP,防治抗性油菜菌核病的效果较为理想,适期用药1次,防效可达50%～60%,比多菌灵高30个百分点,而且增产效果明显。为进一步明确福·菌核不同施药方法对菌核病的防治效果,为大面积推广应用提供科学依据,我们于2003年4月初在通州市金沙镇马北村进行了田间试验,取得了较为理想的效果。现将试验结果报告如下:1材料与方法1.1试验设计试验用药剂为50%福·…     

基于网络的数理统计应用程序开发与应用

应用APACHE PHP建立了一个基于网络的数理统计分析程序,界面友好,操作简单,使用方便,应用面广.     

江苏沿江地区不同水稻品种对纹枯病的敏感差异性

通过分品种小区种植、系统调查纹枯病发生情况。结果表明,不同水稻品种对纹枯病敏感度差异较大,纹枯病始见期以南粳41、南粳42等2个品种较早,宁粳5号,盐粳5号2个品种始见期较晚。盐粳6号、南粳44号、镇稻14、南粳42发展蔓延较迅速,属高感纹枯病品种;南粳5055、宁粳6号、常农粳4号发展缓慢,属抗病品种。     

猪源microRNAs靶向非洲猪瘟病毒基因区域分析

为了探讨宿主microRNAs (miRNAs)是否靶向非洲猪瘟病毒(ASFV)基因,以及初步确定miRNAs靶向病毒基因的区域,试验以ASFV感染猪差异表达的miRNAs为研究对象,利用miRanda软件分析miRNAs靶向ASFV基因的具体区域和结合能力,再利用MEGA 7.0软件分析miRNAs所靶向的ASFV基因序列的保守性。结果表明：ssc-miR-122和ssc-miR-125b可同时靶向ASFV CP2475L基因,其中ssc-miR-122靶向该基因4个区域;ssc-miR-181a和ssc-miR-125b可同时靶向ASFV MGF＿300-4L基因,其中ssc-miR-181a靶向该基因2个区域;此外,ssc-miR-181a可靶向ASFV NP1450L、E111R基因,ssc-miR-125b靶向ASFV P1192R基因,ssc-miR-145-5p靶向ASFV NP868R、C717R、MGF＿505-1R等8个基因,ssc-miR-126-3p靶向ASFV G1211R、EP296R、MGF＿110-5L-6L基因,ssc-miR-92a靶向ASFVI32...     

果梅ISSR-PCR反应体系的建立和优化

以果梅品种桃梅为试材, 通过单因子试验分别研究了DNA模板浓度、引物浓度、 Mg2 浓度、 dNTPs浓度、退火温度及循环数等对果梅ISSR-PCR反应的影响. 建立了果梅ISSR-PCR 的最佳反应体系 20 μL反应体系中含10× buffer 2 μL, 2.5 mmol/L MgCl2, 0.2 mmol/L dNTPs, 0.32 μmol/L引物, 20～80 ng模板DNA, 1 U Taq DNA聚合酶. 利用优化的反应体系, 对19个果梅品种进行体系稳定性检测, 结果表明该反应体系的重复性和稳定性良好.     

防治暴发性水稻纵卷叶螟药剂筛选与适期界定

试验表明,在稻纵卷叶螟暴发情况下,以20%毒死蜱1 200 m l/hm2 1.8%阿维菌素600 m l/hm2的保叶、杀虫效果最好,1、2龄幼虫期用药,保叶效果和杀虫效果均在95%以上,且持效期在15 d以上,是大发生年份防治稻纵卷叶螟的理想药剂配方。15%安打和3%氟铃脲对高龄纵卷叶螟幼虫效果较为理想,3龄期用药,保叶、杀虫效果均在95%以上,且持效期在10 d以上,是极为理想的补救药剂。     

云南少数民族茶文化多样性探究

云南是中国少数民族较多的边疆省份,各民族独有的生活方式、地域差异和民族多样性形成了丰富多彩民族文化。云南也是世界茶树的原产地和起源中心,茶是云南各民族生活的重要组成部分。茶与云南自然多样性和民族文化多样性的结合形成了云南少数民族茶文化多样性,造就了中华文明中一朵绚丽多姿的文化奇葩。     

利用正交设计优选菜心ISSR-PCR反应体系

利用正交设计L16（44）探讨引物、Taq聚合酶、dNTPs、Mg^2＋对菜心ISSR-PCR反应的影响.得到适合菜心IS-SR-PCR反应的最佳体系：在25μL反应体系中含2.5μL 10×buffer,2.0 mmol/L Mg^2＋,0.5UTaqDNA聚合酶,0.24 mmol/L dNTPs,0.5μmol/L引物,60 ng DNA模板.