鱼类细胞培养的研究与应用

21世纪是生命科学的世纪,也是海洋科学的世纪。随着生命科学理论和技术的飞速发展,细胞培养技术的地位和作用也越来越突出了,哺乳动物细胞培养的研究起步较早,目前已经取得了丰硕的成果,而水生动物特别是鱼类细胞培养的研究起步较晚,相对来说是比较滞后的,但是其发展也是非常迅猛的,并且有着广阔的应用前景。本文针对鱼类细胞培养的发展与现状、方法与技术及其在科学研究中的应用等方面进行了综述,并对鱼类细胞培养的发展前景作了展望。     

利用AFLP技术分析海扇贝与三种扇贝的亲缘关系

本研究采用AFLP技术,对2005年引自加拿大的海扇贝(Placopecten magellanicus)以及中国北方主要养殖的虾夷扇贝(Patinopecten yessoensis)、栉孔扇贝(Chlamys farreri)和海湾扇贝(Argopecten irradians)进行了遗传学比较分析。结果表明,共用5对AFLP引物进行了扩增,共扩增出501个位点,多态性位点为392个,多态位点比例为78.24%。平均Nei氏基因多样性指数H分别为0.2139、0.1684、0.1441和0.1670,平均Shannon氏指数I分别为0.3356、0.2681、0.2439和0.2656。海扇贝多态位点比例、Nei氏基因多样性指数和Shannon氏指数均处在较高水平,说明海扇贝遗传多样性较高。UPGMA聚类结果表明,海扇贝与虾夷扇贝亲缘关系最近。     

伊维菌素驱除黄牛消化道线虫试验

试验选择自然感染多种消化道线虫的黄牛１６头，分为４组，一组为对照组，其余３组为对照组，分别按０．１ｍｇ／ｋｇ、０．２ｍｇ／ｋｇ、０．３ｍｇ／ｋｇ体重的剂量颈部皮下注射１％伊维菌注射液。结果表明，按０．１ｍｇ／ｋｇ体重的剂量给药，伊维菌素对黄牛多种消化道线虫有驱除作用，其中，对捻转血矛线虫、蛇形毛圆线虫、仰口线虫有高效；对食道口线虫、奥斯特线虫、细颈线虫、指形长刺线虫为中效或低效，按０．２ｍｇ／ｋｇ     

假劣兽药的肉眼辨别

近年来，市场上假冒伪劣和不合格兽药产品较多。笔者通过多年的兽药管理实践，参考有关法规文件，总结出肉眼辨别假劣兽药的几种方法，现介绍如下。1从包装和标签方面辨别1．1《兽药生产质量管理规范》规定，兽药产品出厂时应有标签和说明书。标签应注明产品名称、规格、生产厂名、地址、注册商标、批准文号、批号、批次、有效期或负责期，兽药、剧毒药标记等。说明书应注明有效成分及含量，作用与用途、用法与用量，毒副反应、禁忌、注意事项、储存条件等（说明书的内容可以印在标签上）。[1]如标签或说明书没有或缺少上述部分内容，或虽有…     

采用16S rRNA基因序列分析海扇贝与3种扇贝的亲缘关系

采用16S rRNA基因序列分析技术,对2005年引自加拿大的海扇贝Placopecten magellanicus以及中国现有种类——虾夷扇贝P.yessoensis、栉孔扇贝Chlamys farreri和海湾扇贝Argopecten irradians进行了遗传学比较分析。每个扇贝种群随机抽取2个个体,利用通用引物进行16S rRNA基因片段扩增并双向测序。所得序列去掉不可信位点后,得到433 bp的基因片段。序列比对分析得到306个变异位点,其中转换位点为124个,颠换位点为111个,既有转换又有颠换的位点为45个,插入和缺失为26个。核苷酸变异值及分子系统树结果表明,海扇贝与虾夷扇贝的亲缘关系较近。     

4种扇贝AFLP分析体系的建立

构建了4种扇贝扩增片段长度多态性(AFLP)的分析体系,对DNA提取、双酶切反应、连接反应、预扩增反应、选择性扩增反应和银染等条件进行了优化。结果表明:用EcoRⅠ/MseⅠ双酶切,核心序列加3个选择性碱基的选择性扩增引物,E32-M49和E32-M62两个引物组合,以及20μL选择性扩增体积,可得到十分稳定的结果。所得产物经电泳和银染后可获得条带清晰、背景干扰小的图像。该体系的构建为AFLP技术在扇贝相关研究中的应用提供了依据。     

假劣兽药的肉眼辨别

假劣兽药的肉眼辨别湖南省浏阳市畜牧水产局周伯文（４１０３００）近年来,市场上假冒伪劣和不合格兽药产品较多。笔者通过多年的兽药管理实践,参考有关法规文件,总结出肉眼辨别假劣兽药的几种方法,现介绍如下。一、从包装和标签方面辨别１．《兽药生产质量管理规范》...     

仿刺参β-actin基因的克隆及在各组织中的表达

参考海葵Nematoste Uavectensis在GenBank中的β-actin基因mRNA部分序列（XM_001630533）设计引物,对仿刺参Apostichopusjaponicus进行特异的PCR扩增,将扩增产物测序分析,再根据测序结果设计仿刺参专用β-actin引物ACT1／ACT2,对不同退火温度和循环次数条件下的该基因RT-PCR产物进行了对比。本研究中首次克隆了仿刺参的β-actin基因,为今后仿刺参目的基因表达的半定量分析研究奠定了基础。     

四种药物对刺参幼参毒性的初步研究

采用急性实验的常规方法—死亡概率法,用甲醛及几种抗生素对刺参幼参的急性毒性试验,结果表明:甲醛、氯霉素、环丙沙星、盐酸土霉素对刺参幼参24h半致死浓度(LC50)分别为:15.4×10-6、146.9×10-6、173.6×10-6、263.4×10-6;48h半致死浓度(LC50)分别为:13.6×10-6、107×10-6、144.4××10-6、244.7×10-6;安全浓度(SC)分别为:3.18×10-6、17.03×10-6、29.97×10-6、63.35×10-6。