排序方式: 共有31条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
核盘菌接种不同抗性油菜后致病力分化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解核盘菌致病力分化与寄主油菜品种抗性的关系,采用茎秆牙签接种法将单一核盘菌菌株接种至46份抗性表现不同的油菜品种茎秆上,再从46个接种茎秆内收集形成的菌核进行纯化和培养,获得46株核盘菌菌株,进而采用两种方法(室内离体叶片接种法和离体茎秆接种法),分别测定这46株核盘菌菌株对甘蓝型油菜品种黔油16号的致病能力。结果表明:不同核盘菌菌株在黔油16号上所致的病斑长度明显不同;相同来源菌株经两种接种方法所致病斑在长度上反映出的致病趋势一致,基本表现为中感﹥高感﹥低感﹥抗性。即来自油菜品种为"抗"类型上的对应菌株其致病力最弱,而来自"中感"类型上的对应菌株其致病力最强。结果说明核盘菌致病力强弱分化与油菜品种的抗性有关系。 相似文献
2.
四川盆地主栽油菜品种菌核病抗性评价及稳定性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
摘要:采用人工茎秆菌丝接种法对四川省33个主栽油菜品种进行了连续3年菌核病抗性评价和稳定性研究,以川油21为耐病对照品种,将供试品种分为耐病、感病两个类型,高抗、中抗、低抗、低感、中感和高感六个等级。结果显示:四川省种植的油菜无高抗菌核病品种,仅27.27%的品种抗(耐)菌核病;35.37%品种表现为低感菌核病,高感、低抗、中感的品种分别占22.23%、20.20%和15.13%。品种的菌核病抗性稳定性受油菜花期环境和基因型影响显著,仅科源油9号和蓉油12号表现出稳定的耐菌核病特性;11个品种菌核病抗(耐)性丧失,20个品种菌核病抗(耐)性不稳定。 相似文献
3.
4.
用'京乐101'观赏南瓜子叶作外植体进行离体培养,初步建立了其离体组织培养的再生体系.结果表明,以MS为基本培养基诱导不定芽分化时,6-BA的附加是必须的,NAA的附加对诱导不定芽的分化有促进作用,GA3的附加虽未能提高不定芽的诱导率,但却能提高不定芽的诱导分化数,诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+6-BA 5.0mg/L+NAA0.2 mg/L+GA30.5 mg/L.同时在试验中发现,MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L的培养基能从子叶块表面直接诱导出不定芽.不定芽在1/2 MS+NAA0.05mg/L+20g/L蔗糖的培养基上生根. 相似文献
5.
苹果霉心病是苹果果实上的一种重要病害,除在生长期引起大量果实脱落外,还会造成贮藏期果实严重腐烂. 相似文献
6.
油菜菌核病菌丝转移过程中致病力变化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
油菜菌核病菌Sclerotinia scleroitorum Lib de Bary在PDA连续转移时,菌落形态和致病力会发生改变.本文采用离体叶片菌丝块接种法.测定菌丝体的致病性,菌丝经不同次数连续转移后,菌丝间的致病力强弱发生明显变化,部分菌丝致病力减弱或丧失.低温下保存的原始菌丝体和菌核致病力最强. 相似文献
7.
观赏南瓜子叶离体培养的初步研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用‘京乐101’观赏南瓜子叶作外植体进行离体培养,初步建立了其离体组织培养的再生体系。结果表明,以MS为基本培养基诱导不定芽分化时,6-BA的附加是必须的,NAA的附加对诱导不定芽的分化有促进作用,GA3的附加虽未能提高不定芽的诱导率,但却能提高不定芽的诱导分化数,诱导不定芽分化的最佳培养基为MS 6-BA5.0mg/L NAA0.2mg/L CA30.5mg/L。同时在试验中发现,MS 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L的培养基能从子叶块表面直接诱导出不定芽。不定芽在1/2MS NAA0.05mg/L 20g/L蔗糖的培养基上生根。 相似文献
8.
9.
利用SRAP分析油菜品种对核盘菌遗传分化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用茎秆牙签接种法将单一核盘菌菌株接种至不同油菜品种茎秆,再从46个油菜品种茎秆内收集接种后形成的菌核进行分离纯化和培养,并采用SRAP技术对46株核盘菌菌株进行了遗传分化分析。从12对检测引物中共获得357个位点,其中多态性位点273个,占76.47%;UPGMA聚类分析显示,在相似系数为0.77时,46株核盘菌菌株能够分为7组。当以寄主的抗(耐)病程度、寄主品种类型和品种选育地来源为标准将菌株分为不同群体时,AMOVA(analysis of molecular variance)结果表明核盘菌菌株在各群体内变异率分别为98.50%、105.16%和95.36%,均达到极显著水平(P<0.001),而寄主品种选育地群体间的遗传变异达到极显著,变异率为4.64%。结果表明:核盘菌菌株接种不同油菜品种后,菌株间存在明显的遗传分化,这种分化与油菜品种的选育地来源有密切关系。 相似文献
10.