濉溪县人畜饮水工程全面通过省级验收

日前 ,安徽省濉溪县第三期人畜饮水工程顺利通过了省专家验收组的竣工验收 ,至此 ,濉溪县所有人饮工程已全面通过省级验收 ,工程总体质量优良。按照省政府 3年全面解决人畜饮水困难的要求 ,自 2 0 0 1年以来 ,濉溪县已先后实施人饮解困工程三期 ,共完成投资 5 84万元 ,配套人饮深井 3 4眼 ,4个山区乡镇 3 .6万人受益。濉溪县人畜饮水工程全面通过省级验收@储旭$安徽省濉溪县水务局!235100     

濉溪县3.4万人告别吃水难

安徽省濉溪县自2 0 0 0年在新蔡、马桥、赵集等山区缺水乡镇实施人畜饮水解困工程以来,已完成配套人饮深井3 2眼,目前第3期工程已接近尾声,工程进展顺利,6月底可全面竣工。现已投入资金5 3 0余万元,解决了山区3 .4万人的饮水困难,使该县山区人畜饮水困难局面得到较大改善濉溪县3.4万人告别吃水难$安徽省濉溪县水务局!235100@储旭 $安徽省濉溪县水务局!235100@李辉     

濉溪县创新饮水工程管理模式

安徽省濉溪县在农村人畜饮水工程管理中,因地制宜,注重长效,不断创新管理模式,探索工程管理的新路子,切实把农村饮水解困工程建成民心工程、甘露工程,有力促进了农村饮水工程的良性循环、健康发展。具体做法如下。一是成立协会,民主管理。由受益户在民主协商的基础上,成立用水户协会,经过选举推荐一名忠实可靠、责任心强的村民代表来管理供水工作,主要负责定时供水、供水设施的检修维护及清洁卫生和及时催缴水费等工作。管理人员工资核入水价,每年选举一次。二是集体所有,承包管理。承包方与村签定承包合同,承包期为3年,定期上缴村承包费。…     

安徽省淮北市“引闸入化”引水工程即将开工

目前,安徽省淮北市最大的水利项目工程化家湖引闸(闸河)入化(化家湖)工程已经省计委、省水利厅正式批准实施,计划总投资30 97万元,项目资金已落实到位,招投标等前期工作也已结束,工程即将破土动工。“引闸入化”是化家湖综合治理项目的一期工程,该项目工程将按5 0年一遇防洪、30 m3/ s引水流量的标准设计,并按30 0年一遇洪水标准校核。其主要工程:开凿穿山隧洞、修建引水渠道、加固整修大坝和兴建引洪闸、泄洪闸、滚水坝及进行库区清理、防渗和配套机电设备、增加管理设施。综合治理项目工程集防洪、排涝、蓄水、灌溉、水产养殖、生态旅游等…     

安徽省濉溪县围绕农民增收夯实水利基础

安徽省濉溪县是一个地处淮河流域、旱涝灾害频繁的农业大县。多年来,该县针对县情,紧紧围绕农业增产、农民增收和全面规划、标本兼治、综合治理,大力推进水利基础设施建设。一方面千方百计加大水利投入,每年投资均在0 .3亿元以上;另一方面深化水利产权制度改革,调动群众建设水利的积极性;同时,把水利基础设施建设与农业综合开发项目、产业结构调整、植树造林、道路整修等结合起来,为农业丰收奠定了坚实基础。至2 0 0 3年底,全县已建成各类水利工程超过5 .4万处,有效灌溉面积达8万hm2 ,建设旱涝保收田9.6万hm2 ,发展节水灌溉面积18万hm2 ,解…     

逆转座子LINE1在Hela细胞中的表达及转录组分析

为研究逆转座子LINE1(简称为L1)在Hela细胞内的作用机制,对转染L1的Hela细胞和正常细胞进行转录组测序,通过对转录组数据进行拼接组装,对差异表达基因进行了生物信息学分析。结果表明:试验共筛选出391个差异表达基因,其中45.6%的差异表达基因显著性上调,这些基因通过GO分类注释,可分为14类;通过KEGG对差异基因进行通路富集,表明差异基因主要富集在破骨细胞分化、色氨酸代谢、乙型肝炎、病毒致癌作用和可卡因成瘾等信号通路,发现了一些与细胞黏着连接、表皮相关的基因有差异性表达。研究表明,通过转录组测序,获得了丰富的关于L1在Hela细胞中表达的信息,为进一步研究L1在细胞中的作用机制供了思路和理论依据。     

dusp1敲降对低温诱导斑马鱼ZF4细胞凋亡的作用

为了研究双特异性磷酸酶(dual-specificity phosphatase 1,dusp1)基因与鱼类低温诱导的细胞凋亡之间的关系,本研究经Eco RI和Age1酶切构建plko.1-dusp1-sh RNA1,plko.1-dusp1-shRNA2,plko.1-negative control(nc),plko.1-EGFP的重组质粒,并分别与慢病毒包装质粒pCMV-DR8.9.1、pCMV-VSVG共同转染至293T细胞中,经293T细胞包装的病毒,感染斑马鱼(Danio rerio)胚胎成纤维样细胞(zebrafish embryos fibroblast like cell line,ZF4),RT-PCR检测表明dusp1成功被敲降。经嘌呤霉素筛选获得稳定表达细胞系,将细胞于28℃培养(正常对照组)或经10℃低温处理10 d,使用annexin V-FITC/Propidium lodide(PI)双色标记流式细胞术检测ZF4细胞凋亡情况。结果显示:低温胁迫下dusp1敲降的细胞凋亡(dusp1-shRNA1敲降,dusp1-kd1;dusp1-shRNA2敲降,dusp1-kd2)比例较nc组显著上调,其中早期凋亡和晚期凋亡细胞比例dusp1-kd1显著高于nc组,并且dusp1-kd1活细胞数显著低于nc组(P0.05),进一步证明dusp1参与鱼类冷应激过程,并在低温情况下保护细胞。该研究为后期对斑马鱼细胞低温胁迫实验奠定了基础,其中dusp1基因沉默型斑马鱼细胞在10℃低温处理10 d凋亡数显著大于对照组,证明dusp1在细胞凋亡信号通路中起到重要调控作用,为低温下研究斑马鱼基因的分子机制提供新的思路。