排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
应用黄疸出血群赖型56601钩端螺旋体(简称钩体56601)活菌免疫BALB/C小鼠,取脾细胞与FO细胞融合,获得10个抗钩体56601杂交瘤细胞株,定名为LIM56601,1~10(Leptospira icterohaemorrhagiae Monoclonal Hybrids)。细胞培养上清液显微镜凝集价(MAT)1:160~640,ELISA效价为1:200~800)诱发腹水的ELISA效价为1:256000,琼脂双扩散1:256仍有明显沉淀线。LIM 56601,1~10与爪哇型等围内13群15个代表血清型及LI群内哥本哈根等18个血清型的MAT均无交叉反应。LIM56601,1~10与浙江省从病人、猪、鼠体内分离的24个菌株及福建省从病人、猪、犬体内分离的13个菌株进行MAT试验,结果浙江省的检出56601型13株,福建省除2株为56601外,其余均无交叉反应。细胞株经5个月连续传代培养和455天液氮冻存复苏,生长良好,产生抗体稳定。LIM 56601,1~10经鉴定属IgG_3。 LIM 56601,1~10经ELISA抑制试验,结果表明,兔抗钩体血清能较强地抑制LIM56601,而LIM 56601不能抑制兔抗钩体血清。 LIM的染色体均在93~109条之间。LIM经腹腔接种BALB/C小鼠后,在肠系膜、肝、脾、肾等内脏周围均形成大小不等呈弥散性肿瘤,病理切片镜检可见典型的核染色质增多的恶性肿瘤变化。 本试验结果证实用LIM所产生的1~10 MeAb均有很强的特异性,为今后钩体分型 相似文献
2.
ELISA法为钩端螺旋体(以下简称钩体)病检测诊断的最常用血清学方法之一,也是抗钩体单克隆抗体筛选的首选检测方法。常规的ELISA法从加样到判断结果整个过程至少需2个小时。本文探讨了聚乙二醇(PEG)对ELISA法的促进作用,建立了快速ELISA法检测钩体病。此法可使整个检测过程缩短至40分钟以内,而且大大提高了检测的灵敏度。 相似文献
3.
4.
5.
6.
用杂交瘤技术所生产的单克隆抗体,为制备特异性抗体及钧端螺旋体(钩体)的分型研究提供新的试剂.我们应用国内标准株秋季型钧体建立了3个杂交瘤细胞株,定名为LA_(11),LA_(15),LA_(13).它们对秋季型钩体均有特异性反应.杂交瘤细胞注入同系小鼠腹腔,可诱生高效价单克隆抗体腹水.杂交瘤细胞培养上清液经鉴定分别属IgG_1,IgG_2,IgM. 应用多种钩体活抗原混合免疫接种BALB/C小鼠、取其脾细胞与FO骨髓瘤细胞融合,在一次融合中成功地建立了差异较大的不同亚类杂交瘤细胞株,这在动物方面国内尚未见报导. 相似文献
7.
拟除虫菊酯类农药的免疫毒性研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
拟除虫菊酯类杀虫剂因其高效、对哺乳动物低毒和易降解等特性已被广泛使用,目前对其生态毒理学的研究主要集中在神经及内分泌干扰、发育和生殖毒性方面,而关于其免疫毒性的研究也越来越受到了关注。文章对拟除虫菊酯类农药的免疫毒性及其分子机制研究进展进行了总结,主要从免疫器官、免疫细胞、免疫分子和免疫功能等方面综述了此类杀虫剂对不同生物的免疫毒性及其可能的分子机制,同时总结了拟除虫菊酯类杀虫剂暴露与免疫相关疾病发生的关联,以期为拟除虫菊酯类农药免疫毒性的进一步探究提供参考。 相似文献
8.
曼氏无针乌贼精子的超微结构 总被引:2,自引:0,他引:2
采用透射电镜的方法研究曼氏无针乌贼(Sepiella maindroni)成熟精子的形态及结构特征.结果表明,曼氏无针乌贼的成熟精子由头部和尾部组成,尾部可明显地分为中段、主段和末段3部分.头部由顶体和细胞核构成,顶体呈倒"U"形,位于核的顶端,其内电子密度均匀.细胞核呈稍弯的长柱状纺锤形,为高电子密度的均质结构.尾部中段可见,是由无数个线粒体组成的线粒体距(mitochondrial spur)围绕尾部鞭毛.鞭毛由"9+2"结构的轴丝及外围9束粗纤维组成,形成"9+9+2"结构.尾部主段线粒体距消失,粗颗粒物质包绕轴丝.精子末段呈细长鞭状,由轴丝和质膜组成,随后包围轴丝的9束粗纤维直径变细直至消失,最终,轴丝仅为单一微管.研究认为,曼氏无针乌贼的精子类型是介于原生型与修饰型之间的中间型.[中国水产科学,2009,16(1):8-14] 相似文献
1