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魏著莪 《青海畜牧兽医杂志》1991,(6)
据 A·M·日尔雅可夫报道,1988年初,苏联绵羊存栏数14080万只,其中细毛羊占62.7%,半细毛羊占10.8%,粗毛和半粗毛羊占26.5%。羊只数量比1961—1965年增加6%,同期羊毛生产增长28.6%,其中6.3%依靠羊的数量增加获得,22.3%由生产率提高而得到。羊毛生产率仍然较低,个体净毛产量为1.6—1.7kg,国内羊毛生产水 相似文献
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高铜日粮对断奶仔猪的饲喂效果 总被引:1,自引:0,他引:1
高铜日粮对断奶仔猪的饲喂效果周桂莲倪莪英栾冬梅夏蓄杜忠亮(东北农业大学动物科学系·哈尔滨·150030)铜是动物必需的微量元素之一。大量资料证明,在猪日粮中添加剂,可提高增重效果和饲料转化率,日粮中的铜含量达到250μg/kg时,该矿物质具有促进生长... 相似文献
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陕西土壤脲酶热力学特征研究 总被引:1,自引:0,他引:1
根据土壤脲酶动力学参数与温度的关系,借助于经典酶学理论,较为系统地研究了陕西水稻土、褐土、土脲酶的热力学特征。结果表明,将整个酶促反应划分为酶-底物复合物形成和分解两个阶段分别计算其热力学函数是可行的,得到了更多酶促反应机理方面的信息;不同土样脲酶复合物形成和分解阶段的温度系数Q10、活化能Ea、活化焓ΔH、活化熵ΔS和活化自由能ΔG有明显差异;土壤脲酶的Q10范围为0.82~2.48;两阶段土壤脲酶除个别处理外Ea、ΔH1、ΔH2、ΔS均大于零,揭示出形成和分解阶段酶促反应的有序性较差,混乱度较大,需要外界提供更多能量来完成酶活性部位与反应物的互补契合以及解离,最终完成酶促反应;形成阶段ΔG1和整个反应的ΔG、ΔH均小于零,表明形成阶段和整个酶促反应为一可自发进行的放热反应,总体上不需要外界能量即可完成;各土样分解阶段的ΔG2均大于零,表明土壤类型、肥力状况等对酶促反应的复合物分解过程的可能性无显著影响,复合物分解是酶促反应的限速步骤。可见得到的热力学参数从多方面共同表征了各土样酶促反应机理上的细微差异。 相似文献
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研究了 8种土壤粘粒对脲酶的吸附情况 ,结果显示 ,土壤粘粒对脲酶吸附 12 0 min可达平衡。土壤粘粒对脲酶的吸附等温线为 L型 ,可用双表面 L angm uir方程较好描述。初步认为土壤粘粒对脲酶吸附为化学吸附和物理吸附 ,且以化学吸附为主 相似文献
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土壤肥力对其脲酶与汞镉关系的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
对受汞镉污染的不同肥力土壤脲酶活性的测定结果表明 ,汞镉不同程度地抑制土壤脲酶活性 ,其中Hg +Cd的抑制幅度最大。随重金属浓度增加 ,酶活性降低 ,其强度Hg Cd。通过计算得到脲酶生态剂量ED50Hg Cd ,揭示出脲酶对Hg的敏感性远大于Cd。获得 土娄土脲酶ED50 值 :Hg 0 .5 0 8~ 2 .2 4 8mg/kg ,Cd35 0 .0~4 81.0 9mg/kg ,建议将其作为土壤汞镉污染的参考指标。相关分析显示 ,在肥力水平差异较大的土壤上 ,脲酶活性仍可表征土壤受汞镉污染的程度。在复合污染条件下 ,脲酶活性不仅受到单因素影响 ,而且存在汞、镉间弱的拮抗作用 ,但仍以单独效应为主。高肥土壤由于有机质等对脲酶的保护容量较大 ,对重金属的缓冲作用明显 ,导致汞镉对脲酶的生态毒性较弱 ,而低肥土壤则相反 相似文献
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汞镉对游离和固定化脲酶活性的影响 总被引:9,自引:1,他引:9
通过对脲酶与汞镉间关系的研究 ,结果表明 :不同状态 (溶液态、粘粒态和土壤态 )脲酶对汞、镉的反应表现出类似的规律性变化 ,即汞、镉抑制脲酶活性 ,其中汞镉复合污染的影响幅度最大 ,汞的生态毒性最强 ;相关分析显示脲酶活性均可表征样品汞、汞镉污染的程度 ;在汞、镉共存条件下 ,脲酶活性不仅受到汞、镉单因素 ,而且受到它们间交互作用的影响 ,但仍以单独抑制为主 ;由于不同状态脲酶载体的差别 ,导致受影响幅度有较大差异 ,其主要取决于载体对脲酶保护作用和重金属缓冲作用的大小 ,溶液态脲酶无载体 ,而粘粒态和土壤态则相反 ,故溶液态脲酶更易受到重金属的破坏 ,酶的反应也较敏感。温度和尿素浓度均增强了汞镉的抑制作用 相似文献
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陕西几种土壤过氧化氢酶的动力学和热力学特征 总被引:7,自引:0,他引:7
研究结果表明:供试六个土样的米氏常数,最大速度和最大速度/米氏常数,均有差异。各土壤过氧化氢酶的活化能也明显不同。活化焓差别较大,说明各土壤过氧化氢酶形成活化络合物时,底物与酶活性中心在应变和扭曲强度上的差异。活化嫡皆为负值,表明活化络合物形成时体系的有序性增加。活化自由能为正值,各土样差异较小。黄棕壤过氧化氢酶的各参数较为特殊。 相似文献