关于池塘养鱼能量转换效率与资源需求的探讨

饲料、肥料、能源(油、电等)、水源、土地及人力是池塘养鱼的六项主要资源耗费。我国有10亿人口，人均资源量很少，因此，资源的供应，无论是饲料、肥料、能源乃至土地及水等，都已成为发展淡水养鱼的限制因素。必须予以应有的重视。     

论我国水产养殖业的转型、再转型（中）

第二次转型的主要发展内容水产养殖业将继续是我国渔业结构战略性调整的主攻方向,是农村产业结构改革的重要内容,是农民致富的有效途径,是沿海渔民转产的较好出路,故将继续保持较高的发展速度。预期到２０１０年,水产养殖产量在我国水产总产量里的比例将提高到７０％（表４）,但在数量上不应当再追求十几个百分点的年增长速度,而要扎扎实实地做好从“数量型”到“质量型”的转型工作。预计在近一二十年内,以下几点将受到较多重视：表４２００５～２０１０年水产养殖产量预计万吨１．养殖对象进一步多样化养殖对象进一步多样化,一靠…     

论我国水产养殖业的转型、再转型(上)

１９７８～２０００年,我国水产养殖业以年均１３％的增速高速地发展,是我国水产养殖业有史以来的第一春,完成了水产生产从“捕捞增长型”到“养殖增长型”的转变。此期间的发展在很大程度上是依靠消耗大量生产要素资源、自然资源来维持的。这次转型的经验是什么？教训又是什么？１９９９年我国海洋捕捞业实行“零”增长,２００１年起进一步实行“负”增长,开始了我国水产养殖业的第二春,机遇空前。但面临水产养殖产品相对过剩、价格下降、养殖者收入相对趋缓、国内外竞争加剧、水土等资源有限的严峻形势。从“数量型增长”转向“质量…     

新加坡网箱养鱼访问记

<正> 新加坡是一个面积仅616平方公里的岛国,人口约250万。鱼与鱼制品是新加坡人民的主要食物之一,人均消费量约30公斤/年,占动物蛋白消费量的30%。本国的生产不能满足需要,70%的鲜鱼是由邻国输入的。新加坡水产养殖产量占全国水产品产量的4%。网箱养鱼、贻贝养殖是水产养殖的两大主要部门。此外,观赏鱼类养殖也很发达。作者于1985年4月参观访问了新加坡的网箱养鱼。现介绍如下: 1.养殖对象     

白鲢对细菌的利用

众所周知,细菌和藻类是水体食物链的第一个环节。菌体是由容历消化的蛋白质、碳水化合物及其它营养物质所组成,是很好的营养价值完全的饵料,其消化率达83％。营养生态不同的各类动物的代表都不同程度地吃食细菌,但在滤食性和腐食性的动物的食料中,细菌的作用才是最大的。     

我国斑鳜不同群体mtDNA控制区序列的遗传变异

采用PCR技术扩增了鸭绿江、长江、钱塘江、闽江、西江5个群体36尾斑鳜（Siniperca scherzeri Steindachner）mtDNA控制区的基因序列。在长度818bp片断序列中共检测到112个多态性核苷酸位点,具有20种单倍型,不同地理群体的单倍型表型不同,鸭绿江、钱塘江群体中含有多个特异性的核苷酸位点。用MEGA3．0构建了NJ分子树,鸭绿江、长江、钱塘江、西江群体内的个体均能单独聚成群,而闽江群体未能单独成群,个体分别与长江、西江群体聚在一起。这些表明我国斑鳜不同群体间有较明显的遗传分化。     

不同组合尼罗罗非鱼(♀)×奥利亚罗非鱼(♂)养殖性能差异研究

用三个尼罗罗非鱼品系和同一种奥利亚罗非鱼生产了三个杂交组合,对他们的雄性率、生长率、成活率及单位面积净产量的比较试验表明：①雄性率为“泰国”（♀）×奥利亚（♂）＞“吉富”（♀）×奥利亚（♂）＞“88”（♀）×奥利亚（♂）（P＜0．01）;②绝对增重率为“吉富”（♀）×奥利亚（♂）和“泰国”（♀）×奥利亚（♂）＞“88”（♀）×奥利亚（♂）（P＜0．01）,瞬时增重率为“吉富”（♀）×奥利亚（♂）和“88”（♀）×奥利亚（♂）＞“泰国”（♀）×奥利亚（♂）（P＜0．01）;③成活率为吉富（♀）×奥利亚（♂）和“88”（♀）×奥利亚（♂）＞“泰国”（♀）×奥利亚（♂）（P＜0．01）;④单位面积净产量为“吉它”（♀）×奥利亚（♀）＞“泰国”（♀）×奥利亚（♂）＞“88”（♀）×奥利亚（♂）（P＜0．01）。总的说来,养殖性能以“吉富”（♀）×奥利亚（♂）较好,“泰国”（♀）×奥利亚（♂）次之,“88”（♀）×奥利亚（♂）较差。     

鲢中国土著群体与海外移居群体遗传多样性的AFLP分析

采用AFLP技术从长江群体内(邗江、老河)、中国长江、珠江、黑龙江群体间以及中国土著群体和海外移居群体(多瑙河、密西西比河)间3个层面分析了鲢自然群体在世界范围内的遗传格局。结果表明,邗江、老河、珠江、黑龙江群体的Nei氏基因多样性(H)分别为0.0481±0.1151、0.0659±0.1333、0.0510±0.1155和0.0661±0.1364,多瑙河、密西西比河群体分别为0.0576±0.1250和0.0540±0.1221;中国土著鲢总的遗传多样性(0.0729±0.1295)高于海外移居群体。AMOVA分析表明,群体间差异对群体总遗传变异的贡献率为8.14%,而群体内差异的贡献率为91.86%。长江石首与邗江群体间的遗传分化FST值为0.0701(P<0.01),长江、珠江、黑龙江群体间的FST值为0.0704(P<0.01),中国土著群体与海外移居群体间的FST值为0.0424(P<0.01),鲢中国土著群体内、土著群体与海外移居群体间均表现分化显著。研究结果为进一步监测海内、外鲢自然群体的遗传变化趋势积累基础资料。     

不同倍性团头鲂群体遗传变异的初步分析

从鲤的微卫星DNA标记中筛选4对有效引物,进行不同倍性团头鲂遗传变异的微卫星DNA分析。结果表明：（1）4对引物中有2对能在不同倍性团头鲂五群体中探测到多态性,其等位基因数为4～6个,大小在131～307bp之间。发现两个等位基因（MFW19—175和MFW19—256）可作为异源3n特异的微卫星DNA标记。（2）不同倍性团头鲂五群体内的Shannon多样性指数为0．0562～0．2887,Nei’s基因多样性指数为0．0315～0．1969,平均遗传距离为0．0395～0．1542,不同倍性团头鲂群体存在较大的遗传变异。（3）反交3n、异源3n、正交3n和同源4n—F1群体的Shannon多样性指数和Nei’s基因多样性指数均显著地高于2n群体（P〈0．05）。（4）分子方差分析和聚类分析的结果表明：五群体分子系统树分成明显的两支,同源4n—F1、正交3n、反交3n和异源3n为一支,2n为另一支。     

不同盐度下“吉丽”罗非鱼(尼罗罗非鱼♀×萨罗罗非鱼♂)NKCC1a mRNA的组织特异性表达

应用实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR),以\"吉丽\"罗非鱼[尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus,♀)×萨罗罗非鱼(Sarotherodon melanotheron,♂)]为材料,研究NKCCla基因表达的盐度-组织特异性.研究结果表明:(1)NKCCla基因mRNA表达量存在显著的组织特异性,在低于25盐度环境中,NKCCla mRNA在鳃、肝、肾及肠中均有表达;当盐度从0提高到48时,表达量在鳃中与盐度变化呈高度正相关(R＞0.9,P＜0.01),在肠和肾中与盐度变化呈负相关(P≈-0.7,P＜0.05),但在肝中则不受盐度变化的影响.(2)当盐度提高到64,NKCCla基因mRNA表达最在鳃和肠3 h后达最高值,5 h后下降,前后变化差异显著(P＜0.05);表达量在肝中则是在5 h后达最高值,变化差异也显著(P＜0.05);表达量在肾中持续下降,但差异不显著.以上结果揭示,在盐度高于25的环境中,\"吉丽\"罗非鱼主要由鳃组织的NKCCla排出多余的离子以维持鱼体的水盐平衡,由此认为鳃组织在\"吉丽\"罗非鱼高渗透压调节中起最主要作用.