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1.
为研究凡纳滨对虾围食膜蛋白在IHHNV感染虾体过程中的作用,实验采用SMART技术构建了凡纳滨对虾肠道组织的全长cDNA文库,电子拼接获得了对虾围食膜蛋白基因全长cDNA序列,并进行了功能分析。全长cDNA文库的库容达1.05×106pfu/mL,重组率为95%。随机挑选1 600个克隆进行测序,去除载体后得到插入长度≥450 bp的有效序列1 531条,根据同源片段长度不小于100 bp,90%同源性的原则对这些序列归并unigene,得到unigene 399条。从所测克隆中得到一个围食膜蛋白基因,其cDNA序列长度为1 002 bp,编码由303个氨基酸组成的蛋白,基因序列比对发现该序列与斑节对虾卵巢围食膜蛋白1和2、围食膜蛋白前体3,短钩对虾围食膜蛋白1、2,以及中国对虾围食膜蛋白编码序列的同源性较高,均达到80%以上。通过半定量RT-PCR对该基因在不同组织的表达分析结果表明该基因在抗感染对虾传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)的对虾的心脏和胃中高表达,在肝脏、肠和肌肉中表达较低,在鳃中表达最弱,在眼中不表达;该基因在感染IHHNV病毒的对虾的心脏表达明显减弱,在肝脏、眼、肌肉和鳃中表达较低,在肠道和胃中几乎不表达,说明该基因参与对虾抵御病原体侵入过程。  相似文献
2.
将新引进的野生罗氏沼虾F1代(以下称新种)和多年养殖的罗氏沼虾(以下称旧种)分别进行自繁和正交(新种♀×旧种♂)、反交(旧种♀×新种♂)试验。罗氏沼虾幼苗在相同条件培育下,正交优于反交,反交优于新种,新种优于旧种。  相似文献
3.
引进天然水域的野生原种罗氏沼虾F1代(下称野生种)进行养殖,并和我所20多年前引进的罗氏沼虾后代的养殖群体(下称养殖种)分别进行自繁和杂交育种试验。结果表明,野生种和养殖种正反杂交所繁殖的后代(下称杂交种)在育苗和养殖效果上都明显优于它们的自繁后代,杂交种在体质、活力、抗病力、成活率及生长等方面都显示了较大的优势。引进野生种或用野生种后代和养殖种进行交配繁殖,获得杂交优势,是罗氏沼虾品种改良的重要手段。  相似文献
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