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1.
青海湖裸鲤人工繁殖及鱼苗培育技术的研究   总被引:16,自引:3,他引:13  
为保证青海湖裸鲤 (Gymnocypisprzewalskiiprzewalskii)原种种质、增殖放流 ,增加青海湖裸鲤资源量 ,我们于 1996~ 1998年对裸鲤的人工繁殖和苗种培育技术作了详尽的研究。经过三年试验 ,形成了《青海湖裸鲤原种生产操作规程》 (草案 ) ,掌握了苗种繁殖、孵化和培育技术 ,授精率、孵化率、出苗率平均达到 80 %以上。并对青海湖裸鲤胚胎发育期和出膜后的仔鱼期做了详尽的观察。现将试验情况报道如下 :1 基本情况1996~ 1998三年间 ,在青海省鱼类原种良种场进行了裸鲤人工繁殖试验。试验材料采自布哈河、沙…  相似文献
2.
青海湖裸鲤资源评析   总被引:12,自引:2,他引:10  
青海湖裸鲤 [Gymnocyprisprzewalskiiprze walskii(Kessler) ](以下简称裸鲤 ) ,属鲤形目(Cypriniformes) ,鲤科 (Cyprinidae) ,裂腹鱼亚科 ,裸鲤属 ,是青海湖中唯一的经济鱼类 ,对这一鱼类资源的合理利用和科学管理 ,是关系到青海湖渔业可持续发展的一个重要问题。关于裸鲤的研究已有一些报道[1~ 3] ,但仅见于种群生物学研究。本文应用渔业资源评估模式 ,定量地探讨裸鲤资源变动问题 ,试图阐明该资源年际变化 ,寻求合理利用有效途径。1 材料与方法1 1 样本采集1 996年…  相似文献
3.
青海湖裸鲤肠道组织学研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用石蜡切片法研究了青海湖裸鲤肠道的组织学结构。结果表明 ,青海湖裸鲤肠道可分为前肠、中肠、后肠 ,其前、中、后肠的组织学特点差异明显 ;裸鲤肠道由内向外可以分为粘膜层、粘膜下层、肌层和浆膜层 ,但缺乏粘膜肌 ,因此固有膜和粘膜下层分层不明显 ;裸鲤前、中肠的褶皱高而宽 ,排列紧密 ,纹状缘明显 ;后肠的褶皱低而窄 ,排列疏松 ,纹状缘不明显 ;裸鲤肠道的杯状细胞数量从前肠到后肠依此逐渐减少。文中还对青海湖裸鲤肠道各段的结构与食性特点进行了探讨。  相似文献
4.
青海湖渔业资源的现状及对策   总被引:5,自引:0,他引:5  
自1958年开发以来,青海湖的渔业即成为青海省水产业的重要支柱,六十年代初期,最高年产量达1.2万吨,但从七十年代后期开始,产量便逐年下降,到目前连年产千吨都难以保持,该湖渔业资源严重衰退的主要原因是青海湖裸鲤的产卵场遭到破坏,繁殖期亲鱼被大量捕杀以及多年来对该鱼的过度捕捞,要恢复并提高青海湖的渔业资源,必须设法增大湖水量,加强对裸鲤亲鱼和产卵场的保护,限制捕捞量并进行裸鲤苗种的人工放流。  相似文献
5.
青海湖自然概况及渔业资源现状   总被引:4,自引:3,他引:1  
1青海湖的基本情况 1.1青海湖及湖区状况 青海湖是我国面积最大的内陆半咸水湖泊,是世界上海拔最高的湖泊之一.古称"西海",又称"仙海"、"鲜水海"、"卑禾羌海".北魏以后,始称青海.蒙语称"库库诺尔",意皆为蓝色或青色的湖.青海湖之名始于近代,1949年后才普遍称青海湖.青海湖地处青藏高原东北部,位于东径99°36′~100°16之间,北纬36°32′~37°15之间.  相似文献
6.

青海湖裸鲤(Gymnocypris przewalskii, 下简称裸鲤)为耐盐碱鱼类。自青海湖裸鲤救护中心取裸鲤幼鱼, 全长(4.42±0.02) cm, 体质量(0.84±0.01) g碳酸盐碱度暴露浓度设定为 32 mmol/L(CA32)64 mmol/L(CA64), 通过测定青海湖裸鲤幼鱼肝和肾中超氧化物歧化酶(SOD)、酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(AKP)酶活性变化规律, 探索裸鲤幼鱼肝和肾中SODACPAKP对碳酸盐碱度胁迫的生理响应。在本试验范围内, 裸鲤在高碱环境中显示出较强的适应调节能力, 在碳酸盐碱度胁迫下, SODACPAKP活性均能在发生显著变化后快速恢复到初始水平, 3种酶显示出不同的变化规律: (1)SODCA32CA64胁迫3 d、肾SODCA32胁迫4 dCA64胁迫3 d, 酶活性均显著升高。(2)肝和肾ACP活性出现不同的变化趋势, ACP活性仅在CA64胁迫4 d出现显著上升, 而肾ACP活性CA32胁迫0.5 d7 dCA64胁迫1 d分别出现了显著性波动。(3)AKPCA32胁迫1 dCA64胁迫3 d, 酶活性显著升高, 而肾AKP仅在CA32胁迫0.5 d, 酶活性显著升高。在碳酸盐碱度胁迫下, 3种酶活性均能发生显著变化, 说明青海湖裸鲤幼鱼通过抗氧化及去磷酸化应激调节, 来更好地应对高碱环境。

  相似文献
7.
青海湖裸鲤的人工繁殖及苗种的淡水培育技术   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
研究了青海湖裸鲤的人工繁殖技术和鱼苗、鱼种的淡水培育技术.试验选用的雌亲鱼在4龄以上,雄亲鱼3龄以上,人工授精后在流水孵化盘中孵化.鱼苗培育采用池塘单养方式,以泼洒豆浆或施放有机肥培育池水.平均体长1.3 cm的"水花"鱼苗,经过114 d的培育,平均体长达9~12 cm,体重7~15g,成活率75%.鱼种培育使用全价配合饲料.平均体重15 g的鱼种,经过173 d的培育,平均体重达到65.5 g,成活率81%.  相似文献
8.
青海湖裸鲤人工开口饵料配方的筛选试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
人工开口饵料配方的筛选是裸鲤苗种人工培育和增殖放流的基础。王基琳 ( 1975 )报道青海湖裸鲤幼鱼是杂食性的为依据 ,裸鲤仔鱼的开口饵料配方的筛选试验我们在1996、 1997年以鱼粉、血粉、菜籽饼、豆饼和鸡蛋黄为主体原料 ,进行了试验 ,现将试验方法和结果表述如下。1 材料和方法1 1 试验材料从布哈河运回亲鱼 ,在西宁进行人工繁殖 ,获得鱼苗。鱼苗出膜 10天后 ,卵黄囊全部吸收完 ,利用 2 0× 0 4× 0 3米的水槽9组 ,各槽放入 5 0 0尾鱼苗 ,分别使用人工配制的开口饵料饲喂。测量试验鱼的初始体长平均为 1 35cm ,初始体重 (干重 )平…  相似文献
9.
盐碱胁迫下青海湖裸鲤鳃基因表达差异   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用抑制消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术,研究了青海湖裸鲤(Gymnocyprisprzewalskii)在高盐碱胁迫下转录水平上的基因表达差异,实验获得差异表达序列91条,其中成功注释60条。以同是鲤科鱼类的斑马鱼(Danio rerio)的基因ID作为参照,用DAVID软件对这些序列进行功能分类,结果从正向文库获得28条功能基因片段,反向文库获得14条。按功能将其分为10类,其中,催化活性、细胞、部分结合相关基因表达上调,结合、免疫相关基因表达下调。分析发现,高盐碱胁迫会改变鱼类的渗透压和酸碱平衡,对免疫系统产生一定的抑制作用,对此,鱼类通过增强离子调控、提高血清尿素氮浓度、合成应激蛋白等,来维持渗透压和酸碱平衡,缓解应激反应。  相似文献
10.
采用个体生理学及定量PCR方法,研究了青海湖裸鲤(Gymnocypris przewalskii)在32 mmol/L(CA32)和64 mmol/L(CA64)碳酸盐碱度胁迫下氮废物排泄规律及鳃和肾组织中Rhesus type b glycoproteins(Rhbg)、Rhesus type c2 glycoproteins(Rhcg2)与urea transporter(Ut)基因的表达规律。结果显示,在32 mmol/L碱度胁迫整个过程中及64 mmol/L碱度胁迫初期裸鲤氨氮排泄率显著降低,但在64 mmol/L碱度胁迫8~20 h、24~72 h时氨氮排泄率基本恢复到胁迫前水平,在32 mmol/L碱度胁迫12~16 h、20~24 h及64 mmol/L碱度胁迫16~48 h时尿素氮排泄率显著升高。定量PCR结果显示,Rhbg、Rhcg2、Ut基因在胁迫过程中都有表达上调趋势,其中32 mmol/L碱性环境下鳃组织中Rhbg基因在胁迫12 h时表达明显上调;64 mmol/L碱性环境下鳃组织中Rhcg2基因在胁迫6 h、48 h、72 h表达明显上调,Ut基因在胁迫6 h表达明显上调,肾组织中Rhcg2基因在胁迫6 h表达明显上调。以上结果表明,裸鲤在高碱环境下虽然前期氮废物排泄受到抑制,但后期会通过启动Rh基因高表达恢复氨氮排泄,同时启动Ut高表达来增加尿素氮排泄来进行氮废物排泄。这一特殊氮废物排泄策略有助于裸鲤更好地适应高碱性环境。  相似文献
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