非洲菊的离体培养和快速繁殖技术研究

选取非洲菊花托、茎尖、幼叶、叶柄为外植体．以MS为基本培养基，附加不同浓度的6-BA、IAA，诱导外植体的分化。最佳诱导分化培养基花托的为6-BAlomg／l（单位下同）＋I-AA0．1，茎尖的为6-BA10＋IAA0．5，叶柄的为6-BA2．0＋I-AA0．2。快速繁殖培养基以6-BA0．5＋IAA0．25最好．非洲菊试管苗的生根以1／2MS＋NAA0．03＋PP3330．02效果较好。生根试管苗的移栽以草炭3：蛭石2：珍珠岩1为好。     

AhFAD2 RNAi抑制表达遗传转化研究**

以成熟花生种子的萌动4d的上胚轴为受体材料，采用农杆菌介导的转化方法，将倒位重复Δ12脂肪酸脱氢酶基因AhFAD2片段分别与CaMV35S启动子和种子特异性表达的大豆凝集素启动子相连导入花生。经PCR检测证实含有AhFAD2倒位重复基因片段的RNAi抑制表达框架已成功转入花生。     

农杆菌介导的花生Δ12脂肪酸脱氢酶基因AhFAD2 RNAi抑制表达遗传转化研究

以成熟花生种子萌动4d的上胚轴为受体材料,采用农杆菌介导的转化方法,将倒位重复Δ12脂肪酸脱氢酶基因AhFAD2片段分别与CaMV35S启动子和种子特异性表达的大豆凝集素启动子相连导入花生。经PCR检测证实含有AhFAD2倒位重复基因片段的RNAi抑制表达框架已成功转入花生。     

农杆菌介导的花生△^12脂肪酸脱氢酶基因AhFAD2 RNAi抑制表达遗传转化研究

以成熟花生种子萌动4d的上胚轴为受体材料，采用农杆菌介导的转化方法，将倒位重复△^12脂肪酸脱氢酶基因AhFAD2片段分别与CaMV35S启动子和种子特异性表达的大豆凝集素启动子相连导入花生。经PCR检测证实含有AhFAD2倒位重复基因片段的RNAi抑制表达框架已成功转入花生。     

花生不同外植体丛生芽的诱导和植株再生

分别以花生胚轴、子叶、幼叶为外植体,接种于诱导丛生芽培养基上,在25±1℃和3500 lx光照条件下培养,就不同外植体、激素配比等对丛生芽诱导的影响及其幼苗的成活率进行了对比研究。