试析黑龙江省种子市场规模

<正>我省深入贯彻落实《国务院关于加快推进现代农作物种业发展意见》(国发〔2011〕8号)、《全国现代农作物种业发展规划(2012~2020年)》(国办发〔2012〕59号)和《关于深化种业体制改革提高创新能力的意见》(国办发〔2013〕109号),以发展现代农业、保障国家粮食安全为目标,以体制改革和机制创新为动力,以实施"两大平原"现代农业综合配套改革试验为契机,着力提升种业科技创新能力、企业竞争能力、供种保障能力和市场监管能力,现代种业得到全面发展。近年我省种业市场规模占全国的比重约为10%。     

世界转基因玉米商业化种植概况（1996～2007）

自转基因作物商业化种植以来产生巨大的经济和社会效益.本文就世界转基因玉米从1996年开始商业化种植到2007年的种植情况做一概述,并对其未来发展前景进行了展望.     

基于生物信息学的玉米抗病QTL比较定位

以玉米遗传连锁图谱IBM2 2008 Neighbors为参考图谱,利用BioMercator 2.1软件,通过映射来自不同实验中的340个玉米抗病QTL,构建出玉米抗病QTL的整合图谱。采用元分析技术,在1、3、6、10号染色体上发掘5个"一致性抗病QTL"区间,图距分别为5.14cM、9.00cM、28.50cM、1.73cM和33.34cM。从MaizeGDB网站下载"一致性抗病QTL"区间内的基因和标记原始序列,采用NCBI网站在线软件BlastX通过同源比对,在5个"一致性抗病QTL"区间内初步确定8个抗病基因同源序列。借助比较基因电子定位策略,将54个水稻和44个玉米抗性基因转定于玉米IBM2 2008 Neighbors遗传连锁图谱上。本文研究结果为玉米抗病QTL精细定位和克隆奠定了基础。     

玉米孤雌生殖单倍体高效诱导研究

【目的】分析不同因素处理下玉米单倍体诱导率的变化,以提出高效诱导玉米单倍体的技术措施。【方法】研究不同母本基因型、世代选择、生态环境、授粉时期、果穗部位等5个处理因素对玉米单倍体诱导率的影响。【结果】母本基因型间单倍体的诱导效率差异显著,但不同杂交模式与诱导率之间没有必然的联系;5大种质类群S1世代为单倍体最佳诱导世代;与长春吉林相比,海南三亚的生态环境更有利于提高单倍体的诱导率;早期授粉的单倍体诱导率高于晚期授粉;果穗底部籽粒的单倍体诱导率低于顶部籽粒。【结论】选择高频的母本材料、适宜的诱导世代、在合适的地点于吐丝早期进行单倍体诱导是单倍体诱导的最佳方案。     

基于SSR荧光标记技术的玉米群体混合样本基因频率分析方法

 【目的】建立玉米群体混合样本等位基因及其频率的分析方法。【方法】采用ABI全自动遗传分析仪，利用5′端荧光标记的SSR引物，通过混合样本中PCR扩增产物检测峰高与丰度对应，分析基因频率。【结果】与聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法相比，ABI全自动遗传分析仪的检测灵敏度高。20个供试玉米群体中，荧光引物Phi072（6-Fam）共检测到82个等位基因位点，平均每个群体4.1个;引物Phi084（Hex）检测到43个等位基因位点，平均每个群体2.15个。多重PCR（multiplex PCR）荧光SSR检测结果显示，可以明确区分不同等位基因。荧光SSR能准确地读出片段大小，定量PCR扩增产物的丰度。用GeneScan获取数据，用Genotyper软件对数据进行设置与输出，使用R软件的FREQS-R模块，初步探讨利用荧光SSR定量化数据，计算供试群体15个单株混合样本的等位基因频率。【结论】可通过荧光SSR产物的丰度来确定混合取样群体的基因频率。     

牛樟芝化学成分及药理作用研究进展

牛樟芝为台湾特产的名贵食药两用真菌,一直被誉为"森林中之红宝石",随着人们对牛樟芝研究的不断深入,其抗肿瘤、护肝等诸多神奇功效被发现。笔者对牛樟芝化学成分、药理作用等方面的研究成果进行综述,并建议后续应重点阐明牛樟芝的药效物质基础,建立其质量控制标准,为进一步开发利用牛樟芝提供了参考。     

拓宽与加深我国玉米育种基础性研究的对策

玉米是我国种植面积最大的粮食作物,推动玉米产业健康发展对于保障国家粮食安全具有举足轻重的作用。针对我国玉米育种基础性研究存在的问题,提出拓宽和加深我国玉米育种基础性研究的对策,以期为商业化玉米育种奠定基础。      

两株苯唑草酮降解真菌的分离与鉴定

为了解决玉米田除草剂苯唑草酮长期施用造成土壤中大量残留问题,本研究利用富集驯化法进行菌株筛选,利用高效液相色谱法测定其降解能力,通过形态和18S rDNA序列分析对其进行种属鉴定。结果表明,本研究从长期施用苯唑草酮的土壤中分离纯化出5株能以苯唑草酮为唯一碳源生长的真菌菌株TOF₁,TOF₂,TOF₃,TOF₄和TOF₅。它们在7天内对初始浓度400 mg/L苯唑草酮的降解率分别为35.86%、34.35%、32.12%、9.91%和27.99%,通过重复验证,发现TOF₁和TOF₂降解重复性较好,这2个菌株分别鉴定为Penicillium chrysogenum（产黄青霉）和Penicillium tardochrysogenum（缓慢产黄青霉）。这2个种属的获得为苯唑草酮污染土壤生物修复提供了新的菌种资源。     

作物种子DNA的提取及分子标记分析

为寻找适用于分子标记快速检测作物种子DNA的方法.本研究采用改良CTAB法、SDS法和碱提法分别提取4种农作物(玉米、水稻、大豆和高粱)种子DNA,用于RAPD、SSR标记检测.结果表明CTAB法较SDS法更适合于提取玉米胚和高粱种子DNA用于RAPD检测;碱提法提取大豆和水稻种子DNA纯化后,用于RAPD检测得到清晰扩增条带.三种DNA提取方法对作物种子提取的DNA均适用于SSR标记检测.根据分子标记方法选择不同DNA的提取方法提取作物种子DNA,才能快速获得准确有效的分子标记检测结果.     

不同基础材料和秋水仙素浓度对玉米单倍体加倍率的影响

试验研究了不同种质基础材料和秋水仙素不同处理浓度对玉米单倍体加倍率的影响。结果表明:秋水仙素质量浓度为0.7 mg/m L浸芽8 h处理玉米单倍体的加倍效果最好,加倍率高达14.2%;秋水仙素质量浓度为0.8 mg/m L浸芽8 h处理的单倍体加倍率次之(11.9%)。PH4CV×D12(26.0%)、PHB1M×D12(25.6%)、PHGJ4×D18(23.1%)和PH6WC×D18(21.1%)的单倍体加倍率显著高于PHB1M×PH4CV(13.3%)和PH6WC×PHGJ4(8.2%),用DH系组配基础材料选系,可显著提高玉米杂交组合单倍体加倍率。