三个复粒水稻材料的复粒频率及其复芽率

对3个复粒水稻材料的复粒频率和复芽率进行了研究。粳型CDR-2的复茅率和芽基数增加率显著高于籼型CDR-1和CDR-3;CDR-1在剥去颖壳下催芽,复芽率和芽基数增加率明显提高。     

单粒稻米直链淀粉含量测定方法的研究

 本文提出一种米粒不经磨粉、煮沸,直接用冷碱液在30℃下糊化溶解后测定其直链淀粉含量的单粒稻米直链淀粉含量测定法。本法测得的结果与常规方法基本一致,并具有简便易行,工作量小,样品用量少等优点,可应用于稻米直链淀粉的生理和遗传方面的研究,为优质育种的后代筛选提供有效手段。     

稻米直链淀粉含量的遗传及测定方法的改进

 本文提出一种简便易行的单粒稻米冷碱糊化直链淀粉含量测定法，即米粒不经磨粉、煮沸，只通过冷碱液直接糊化来测定直链淀粉含量。用此方法测得的直链淀粉含量与常规方法及小样米粉（20mg）冷碱糊化法测得的结果基本一致。用单粒稻米冷碱糊化法分析了7个组合后代的直链淀粉含量变化，结果表明：在高直链淀粉含量籼稻与高、低直链淀粉含量籼稻或糯稻的杂交组合中，高直链淀粉含量对低直链淀粉含量或糯性表现为完全显性，受单一显性基因控制，可能还受一些微效基因影响，并存在基因剂量效应；在低直链淀粉含量籼稻与糯稻的杂交组合中，直链淀粉含量的遗传可能受不同的Wx等位基因控制，也可能属数量遗传。     

水稻光周期敏感雄性不育性的遗传学研究——F#-2分离群体育性分布的多态性

 笔者考察了光敏不育晚熟粳稻与北方早粳杂交F#-2群体的个体育性频率分布，共考察了可在北京自然长日照条件下抽穗的6个群体。直观方柱图可见均为偏态连续分布，双峰型：过渡型：单峰型=3∶1∶2。只有半数群体呈双峰分布型，而且它们的峰（或谷）值所在区间自交结实率小于10%（尤其是自交完全不结实）个体的频率亦不相同。当然，在其它分布类型的群体间这类个体的频率也不相同，而且数值更小。利用Kruskal-Wallis法，成对比较这些群体，尤其是自交结实率在0-40%区间的子群体，检验结果表明，来源于同母异父组合的群体分布是不同的。即使同为双峰或单峰型，其间也有显著的差异。考察F#-3世代株系群的结果证明，单峰分布型的群体象双峰型群体一样，分离出不育基因纯合体。据F#-3世代不育株系的数目可推测，这类F#-2个体约有4%。它们并不都集中在低值区间；有不少存在于自交结实率大于40%的中、高值区间。另一方面，双峰分布型群体中的低值个体只有约50%形成 F#-3不育株系。笔者推测，F#-2世代表现型值除取决于不育主基因型和环境条件外，还受亲本育性基因组成及状态的深刻影响。     

光敏核不育性状在弱感光性水稻中的遗传学研究

在北京（３９°５６＇Ｎ）长日、中温条件下，分析了弱感光型光敏不育水稻Ｃ４０７ｓ与秋光、南６５两品种配制的正反交Ｆ１、ＢＦ１、Ｆ２和Ｆ３代的雄性育性表现。结果表明，在弱感光型遗传背景下光敏不育性及其育性恢复受两对独立的细胞核隐性主基因控制和修饰基因的作用。讨论了缩小样本出穗期的离散度和利用Ｆ３家系育性类型分析资料的必要性及所谓“育性抑制基因”影响下光敏不育性状表达的种种异常情况。     

粳稻(Oryza sativa L.subsp.japonica)光敏感雄性不育“温度效应”初析

感光性不同的4个光敏感雄性不育粳稻经受14小时光周期下的31/27℃、31/22℃、31/17℃、27/22℃和27/17℃ 5种光期温度/暗期温度组合处理。考察其花粉育性的结果表明:1,在试验设计的光、温条件下,参试的不育品系都表现高度的光敏感雄性不育。但是,不同温度处理引起了败育水平的显著变化。2,光期温度下降4℃、暗期温度相同时,花     

光敏感雄性不育性状由强感光型向弱感光型粳稻的转育研究

 强感光型的光敏感雄性不育（Pms）水稻农垦58s与早熟粳稻杂交，F#-2群体有约0.09%的植株表现完全败育和Pms。这些植株的F#-4家系雄性败育水平依然分离，其中仅一个株系表现雄性不育彻底。继之对其感光性进行选择后，笔者选育出C407s。它兼有穗分化对光周期不敏感及雄性育性对光周期敏感的双重特点。 研究结果表明，Pms性状向弱感光性粳稻的转育是可行的。     

稻米直链淀粉研究综述

直链淀粉含量是稻米品质的中心性状,直接影响稻米品质。稻米品质取决于稻米中直链淀粉与枝链淀粉的比例。籼米中直链淀粉含量的最大值,约为总淀粉含量的35%,其余为