应用剩余杂合体衍生的近等基因系分解水稻产量性状QTL

以杂合区间为RM587-RM402的水稻剩余杂合体（RHL）衍生群体为材料,应用SSR标记检测,筛选到杂合区间分别为RM587-RM225、RM204-RM6119和RM6119-RM402的3个单株,进一步检测其F2群体,分别获得母本纯合型材料10株、父本纯合型材料10株和杂合型材料20株。种植这3套近等基因系材料,考查单株产量及其构成因子每株穗数、每穗实粒数和千粒重。经应用目标区间内等位基因效应分析和交迭重组染色体片段代换系分析,分解出3个控制每穗实粒数的QTL和2个控制单株产量的QTL,这些QTL分别位于物理距离为0.66 ~ 2.49 Mb的区间中,全部表现为加性作用为主,增效等位基因除qNFGP6 1来自父本密阳46外,其余均来自母本珍汕97B。提出了构建新型遗传材料,提高水稻QTL精细定位效率的策略。     

鼠棒状杆菌的增菌培养基

鼠棒状杆菌为小鼠和家兔的常见寄生菌,一般对健康动物的致病力较低,偶可引起假结核病。该菌感染多为隐性,但能在多种因素的影响下导致实验动物发病甚至死亡,影响实验结果的解释和评价。为此鼠群中鼠棒状杆菌感染已引起重视,规定除普通级动物外,其余等级的动物均不得检出该菌。     

北青兰(Dracocephalum argunense)叶片组织培养的研究

对北青兰叶片的组织培养过程中的外植体不同消毒时间 ,愈伤诱导及芽丛形成、生根培养基进行筛选。结果表明 ,用 0 .10 %升汞对叶片消毒 3m in效果最好 ,污染率为 2 6 .70 % ,并且萌发率达到 90 %以上 ;最佳愈伤诱导培养基为 MS+2 .0 0 mg· L- 1 6 - BA +0 .5 0 m g· L- 1 NAA;最佳分化与增殖培养基为 MS+2 .0 0 mg· L- 1 6 - BA +0 .2 0mg· L- 1 NAA;最佳生根培养基为 1/2 MS+0 .0 5 m g· L- 1 NAA     

长寿花(Kalanchoe blossfeldiana CV.Tom Thumb)花序芽培养及植株再生

对长寿花花序的组织培养过程中外植体不同消毒时间、最佳芽丛诱导与生根培养基进行了研究。结果表明 ,用 0 .10 %升汞对花序进行消毒 5 min时效果最好 ,污染率为 2 0 % ;最佳分化与增殖培养基为 MS+2 .0 m g· L- 1 6- BA+1.0 0 m g· L- 1 NAA;最佳生根培养基为 :1/2 MS+0 .10 m g· L- 1 NAA.     

基于微信辅助的植物学实验教学探讨

微信作为现今人们网络交流的重要软件,功能强大,应用普遍,已经完全融入到我们的生活当中.该文在结合多年教学经验的基础上,分析了目前植物学实验教学中存在的主要问题,并将微信作为教师与学生之间的沟通媒介,引导学生做到自主学习,初步构建了基于微信网络平台的辅助教学体系,在原有教学方法的基础上,通过微信网络平台的帮助加强师生之间的互动交流,激发了学生的学习兴趣,提高了学生学习的主动性.     

柴胡属(Bupleurum L)植物研究进展

参阅了国内外有关文献 ,概述了近年来柴胡属植物的研究进展概况 ,着重介绍了柴胡的生物学、化学成分、药理作用及栽培技术研究等方面的内容     

大豆fad3c基因沉默载体的构建

构建大豆fad3c基因的沉默载体,旨在为培育生物安全的高油酸低亚麻酸转基因大豆奠定基础。从高蛋白大豆黑农35中克隆大豆种子特异表达启动子GY1;从高油大豆黑农37中克隆fad2-1b基因内含子1;从5个转基因受体大豆中克隆fad3c基因片段,作为正向臂和反向臂。构建筛选标记基因为bar,启动子为GY1,内含子为fad2-1b基因内含子1的双T-DNA载体。将双T-DNA载体转化大肠杆菌DH5α,酶切和序列分析鉴定表明扩增得到的重组质粒正确,命名为pDT-GFAD3I。     

NaCl浸种对水稻种子发芽的影响

研究不同浓度的NaCl溶液浸种对水稻种子发芽和幼苗生长的影响。以0.5%、1.0%、1.5%、2.0%等4种浓度的NaCl溶液浸种24 h,以蒸馏水(CK)为对照,测定水稻‘空育131’种子的发芽指标与幼苗生长状态。实验结果表明：随着NaCl浓度的升高,水稻种子发芽能力受到抑制的程度增大,水稻种子的发芽率、发芽势及发芽指数均呈下降趋势,各个处理浓度浸种对幼苗影响不显著。研究表明水稻种子萌发能忍耐的NaCl处理浓度为0.5%以下,高于0.5%的NaCl对水稻发芽起显著抑制作用。     

水稻第6染色体短臂谷壳硅含量QTL的分解

报道了水稻谷壳硅含量QTLqHUS6的分解研究。针对前期定位的qHUS-6区域,应用在第6染色体短臂RM587-RM19784区间分离、背景基本纯合的F2:3群体,将qHUS-6分解为2个QTL;其中,qHUS-6-1位于目标区间的上部,qHUS-6-2位于下部。同时,筛选出在目标区间内携带更小杂合片段的3个单株。其中,2株覆盖qHUS-6-1区间,各自交产生了1个F2:3群体,应用这2个群体将qHUS-6-1定位于RM510和RM19417之间约147.0kb的区间内;另1株覆盖qHUS-6-2区间,自交产生了1个F2:3群体,从中挑选出在qHUS-6-2区间具有不同基因型组成的5套F3株系,将qHUS-6-2分解为qHUS-6-2a和qHUS-6-2b,分别位于RM19706-RM19795和RM314-RM19665区间。     

水稻第6染色体短臂产量性状QTL簇的分解

【目的】将水稻第6染色体短臂上产量性状QTL分解到更小的区间中。【方法】从珍汕97B/密阳46重组自交系群体筛选到针对第6染色体短臂RM587-RM19784区间的剩余杂合体,衍生了一个由221个株系组成的F2:3群体,种植于海南和浙江两地,考察每株穗数、每穗实粒数、每穗总粒数、千粒重、结实率和单株产量,建立SSR标记连锁图,应用Windows QTL Cartographer 2.5检测QTL。【结果】在所分析的6个性状中,除穗数外在第6染色体短臂上的目标区间均检测到QTL,分别座落于目标区域中3个以上的不同区间中,单个QTL对群体性状表型变异的贡献率为6.3%～35.2%;控制产量构成因子的QTL基本以加性作用为主,但3个单株产量QTL的显性度分别为1.65、0.84和0.42。【结论】目标区间存在3个以上的产量性状QTL,且同一区间控制不同性状的QTL、不同区间控制同一个性状的QTL在遗传作用模式、效应方向和效应大小上存在一定差异。