查询GenBank核酸数据库鉴定花生微卫星序列

运用SeqVerter和Tandem repeats finder软件,通过GenBank数据库查询了1,787条花生核酸序列,排除已报导微卫星序列后,获得了24条新的含有微卫星的花生序列。其中19条来自美国农业部Tifton实验站提交的花生未成熟荚果EST。本研究为开发多态性花生微卫星标记用于分子图谱构建提供了候选微卫星序列。     

小麦花生两熟制氮肥施用技术研究

大田试验表明,小麦花生两熟制双高产栽培条件下全年施氮水平和分配方式对小麦、花生两作产量影响很大;全年施氮量以４５０ ｋｇ／ｈｍ ２ 较佳,分配方式则以１／３ 作小麦基肥、２／３ 作小麦追肥或１／５ 作小麦基肥、２／５ 作小麦追肥、２／５ 作花生基肥较为适宜。     

花生DNA分子标记的研究ⅡRGA标记

采用4对RGA引物、9份花生材料进行PCR扩增．只有引物NLRR inv1／inv2扩增出产物。采用该对引物扩增．18份材料中只有10份获得产物。总共获得58条迁移率不同的带．其中多态性带56条。根据条带共享程度计算出的带型相似指数为0．188～0．986。10份材料可以按条带数目多寡分成两大类。     

介绍两个优质花生新品种

1高O/L比值出口小花生新品种--花育23号花育23号是山东省花生研究所选育的小花生新品种,2004年1月通过山东省农作物品种审定委员会审定.     

土层翻转改良耕地法解除花生连作障碍的效果研究初报

我省花生连作面积较大,据调查,全省每年有三年以上连作田200多万亩,个别重点产区县(市)连作田占花生播种面积的40％以上。连作造成花生严重减产,连作一年,减产10％以上,连续三年连作,减产30％以上。为此,解决花生连作障碍,成为当前花生生产上急待解决的问题。 长期生产实践和试验研究得知,花生叶斑病和线虫病是引起花生连作障碍的原因之一。叶斑病初侵染病原菌主要分布于地表,线虫主要分布于地下20～30cm土层内,据此.我们研制了“土层翻转改良耕地法”,并对其解除花生连作障碍的效果进行了初步研究。     

夏花生纸筒育苗移栽技术研究初报

夏花生在我省很早就有种植,有麦田套种和麦收后直播两种种植方式。但由于麦田套种存在小麦与花生争光、争水、争肥的矛盾,夏直播存有花生生育期短,有效积温不足的问题,所以夏花生的产量和品质均低于春花生。为大幅度提高夏花生的产量和品质,自1987年以来进行了“夏花生纸筒育苗移栽技术”的研究,本文主要报道花生纸筒育苗移栽的增产效果和经济效益。     

应用~(15)N同位素示踪法研究花生的固氮作用

材料与方法 试验在国际半干旱所的淋溶土壤上进行,前茬玉米,1982年2月12日播种,重复6次。无根瘤花生施用100公斤N/公顷化肥处理作对照A,排列在区组中心,其他处理在其四周排列。固氮处理的供试品种是:不接种根瘤菌的J-11,Gangapuri(西班牙型),PI-259747(瓦棱西亚型),NC-17,ICGS-22和Robut33-1(弗吉尼亚型);接种根瘤菌菌株NC-92的Robut33-1。各处理均施用10公斤N/公顷化肥。无根瘤花生施用200公斤N/公顷化肥,作对照B,以便检查氮肥用量增加是否影响评价土壤有效N的结果。行距75厘米,株距10厘米,每小区6行,长6米,面积27米~2。     

不同地力水平上施氮量对花生植株性状及产量的影响

三年21处农村基点氮肥效应试验研究结果表明:氮肥有明显促进营养生长效果。不同地力水平上,花生的主茎高、侧枝长、总分枝数均与施氮量呈显著或极显著正相关。氮肥施用过多,使营养生长和生殖生长失调,单株结果数减少,导致荚果产量降低。低肥田块,亩施标准氮肥(硫酸铵、含氮21％)以38.1公斤为宜,中肥地力田块,亩施标准氮肥11.9—23.8公斤可获得较高产量和经济效益,高肥地力情况下,氮肥效果不明显。