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1.
烯效唑延缓小麦成熟期间叶片衰老的效应   总被引:9,自引:0,他引:9  
1989~1992年田间与盆栽试验,研究烯效唑对小麦成熟期间旗叶及下二叶等三片功能叶衰老的延缓作用和增产效果。研究表明:1.烯效唑延缓小麦成熟期间功能叶片的衰老,表现在叶片细胞电解质渗漏率降低,超氧物歧化酶活性增高,丙二醛积累减少;2.烯效唑对离休旗叶片有保绿作用;于小麦齐穗期喷施20~40×10-6,烯效唑药液750kg/hm2,可提高小麦千粒重3~4g,增产12%~16%。  相似文献   
2.
 于水稻花粉母细胞减数分裂期每丛施用20~30 mg CRMS(有效成分),可诱导水稻高度雄性不育。CRMS诱导水稻雄性不育与CRMS诱导花粉畸形,败育有关,原因是施用CRMS,缩短花药的长度和花药中的花粉数,降低花粉粒充实度和花粉发芽力,降低花药呼吸作用,干扰蛋白质和淀粉的积累,抑制花药发育与花粉活力。  相似文献   
3.
利用~3H-脯氨酸、~3H-谷氨酸示踪分析方法,研究了CRMS诱导水稻雄性不育的作用机理。试验结果表明,CRMS阻碍剑叶向花药运输脯氨酸,抑制花药本身合成脯氨酸能力,并降低脯氨酸合成醇不溶性大分子物质的结合率,引起花药营养匮乏,导致花药败育。  相似文献   
4.
MET对大豆株型的调节作用及增产效果   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   
5.
气温对杂交水稻成熟的生理影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了三种不同温度(18℃、24℃和30℃)条件对杂交水稻汕优85及汕优6号成熟过程的生理影响及忍耐力,实验证明:汕优85、汕优6号的光合产物运输及籽粒灌浆等均以在24℃处理的较好。  相似文献   
6.
植物生长调节剂在农业中的应用及发展趋势   总被引:28,自引:1,他引:28  
20世纪40年代以来,植物生长调节剂广泛应用于调控作物生长发育,其主要功能有:调节植物内部的化学组成或果实的颜色;启动或终止种子、芽及块茎的休眠;促进发根和根的生长;控制植株或器官大小;提前、推迟或阻止开花;诱导或控制叶片或果实的脱落;调节座果率及果实的进一步发;促进植株从土壤中吸收矿质营养;改变作物发育的起始时间;增加植物的抗病虫能力和抗逆能力。本文仅对植物生长调节剂的历史、对植物新陈代谢的调节、对开花座果及果实发育的调节、对植物组织器官大小及衰老的调节等作一简要介绍。  相似文献   
7.
油菜秧苗对~3H-多效唑的吸收及其影响因素   总被引:2,自引:0,他引:2  
油菜秧苗的根茎叶都能吸收~3H-MET,叶片吸收能力高于根茎;叶片吸收的~3H-MET约有46%滞留在喂饲部位,仅3%运转到根部.而根系吸收的~3H-MET约有50%运转到地上部。叶和茎吸收的~3H-MET主要运转到新生叶片,其次运转到老叶。油菜籽也能吸收~3H-MET,滞留于壳皮中的量约为60%。气温、土壤质地与土壤湿度等影响油菜秧苗对~3H-MET的吸收。  相似文献   
8.
用浸种、土施或叶饲等方法施入^14C-S07,水稻种子、根系和叶片均能吸收^14C-S07。经种子吸收的^14C-S07,出苗后植株各部位均有^14C放射性;经根系吸收的^14C-S07,主要运转到地上部各器官;经叶片吸收的^14C-S07,大部分滞留于原吸收部位。水稻秧苗内的^14C-S07均有向顶部运输的特性。  相似文献   
9.
超级杂交稻协优9308生理模型的研究   总被引:25,自引:3,他引:25  
 观察比较了超级杂交稻协优9308和高产杂交稻协优63的生理特性。与高产杂交稻协优63相比,超级杂交稻协优9308表现出两个明显的顶端优势,即营养生长期间的“茎蘖顶端优势”和灌浆成熟期间的“粒间顶端优势”。认为这两优势是协优9308超高产的生理特性和基础,据此提出以单茎(蘖)物质生产优势为基础,以“两个顶端优势”为中心的超级杂交稻协优9308的“生理模型”,即(1) 协优9308 干物质生产能力高,全生育期单株干物质生产量达120 g;抽穗后仍具有较高生产力,此间生物产量占总生物产量的40%。(2) 营养生长期“茎蘖顶端优势”显著,有效分蘖终止期较早,出现在移栽后2周左右,幼穗发育整齐,成穗率>65 %。(3) 灌浆成熟期“粒间顶端优势”显著,优势粒灌浆势高,齐穗后第2周便达到灌浆势的峰值,此后仍保持一定的灌浆能力;劣势粒灌浆进程比优势粒滞后,在临近成熟时,仍未出现灌浆势峰值;支撑劣势粒灌浆势不减的生理机制是:根系衰老迟缓,花后物质运转势较高,功能叶衰老迟缓。这一超级杂交稻“生理模型”的经济产量指标是11~12 t/hm2。  相似文献   
10.
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