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【目的】建立羊踯躅嫩叶离体培养及植株高效再生体系。【方法】以羊踯躅新生嫩叶为外植体,筛选嫩叶愈伤组织诱导、再分化及生根培养基,并以再生植株茎节为试材,建立高效植株再生体系。【结果】最适合羊踯躅嫩叶愈伤组织诱导的培养基为1/2 DR+2.40 mg/L 2ip+0.80 mg/L NAA,诱导率为99.5%;愈伤组织再分化的最佳培养基为1/2 DR+2.90 mg/L 2ip+0.01 mg/L NAA+1.75 mg/L KT,分化率为99.7%;适宜生根的培养基为1/4 DR+0.06 mg/L ZT+0.02 mg/L NAA,生根率达99.0%。利用再生植株茎节的快繁结果表明,在28 d的培养周期内,每节段平均增殖达5倍以上。【结论】成功建立了羊踯躅嫩叶愈伤组织诱导、再分化芽苗和植株高效再生体系,可以满足羊踯躅工厂化育苗的需要。 相似文献
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长白山深山蔷薇高效植株的再生 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究以深山蔷薇新生嫩茎段为外植体,应用均匀设计法对影响深山蔷薇嫩茎段腋芽萌发、伸长、生长同时生根的各主要因素及其水平的作用进行了实验探讨。结果表明,最适合深山蔷薇嫩茎段生根的培养基为:1/2DR+IAA0.06mg/L+NAA0.01mg/L,生根率达99.4%。在生根培养基中添加赤霉素GA31.30mg/L。以再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在27d的培养周期内,每段增殖倍数平均达5,植株再生率为96.0%。再生植株的炼苗栽培成活率达98.0%以上。成功建立了高效植株再生体系,所建立的高效植株再生体系可以应用于深山蔷薇工厂化育苗。 相似文献
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以大颖针禾7个不同地理种群100个样本为研究对象,利用SSR技术从群体水平进行遗传结构的研究。结果表明:大颖针禾遗传多样性丰富,Nei’s基因多样性指数H=0.2244,Shannon多样性指数I=0.3355,这2个指标都在YT种群最高,MSS种群最低;大颖针禾种群的遗传分化系数Fst=0.5475,即在总的遗传变异中有54.75%存在于种群间,种群间遗传距离GD变幅为0.0871~0.2441,地理距离和遗传距离之间无相关性;通过聚类分析,以遗传距离0.14为标准,大颖针禾种群可划分为4个类群。 相似文献
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基于奇异值分解和支持向量机的滚动轴承故障模式识别 总被引:1,自引:1,他引:1
提出了基于奇异值分解和支持向量机进行滚动轴承故障诊断的新方法。对故障轴承的状态特征提取和故障特征准确分类是解决该问题的两个关键。奇异值分解可以将高维相关变量压缩为低维独立的主特征矢量,而支持向量机可以完成模式识别和非线性回归。利用上述原理根据轴承振动信号的变化特征,采用奇异值分解对其提取状态主特征矢量,然后利用建立的支持向量机多故障分类器完成滚动轴承故障模式的识别。试验结果表明,奇异值分解后的主特征矢量与支持向量机相结合可以很好的分辨出轴承的正常和故障状态,并且对未知故障有良好的识别能力。与常用的人工神经网络方法相比,该诊断方法具有更好的有效性、鲁棒性和精确性。 相似文献
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羊踯躅嫩茎离体培养和植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究以羊踯躅嫩茎为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩茎基部直接再生芽苗和生根培养基.结果表明,最适合羊踯躅嫩茎基部直接再生芽苗的诱导培养基为:1/4DR+ 2ip3.75 mg/L+IAA 0.03 mg/L+KT 1.30 mg/L,诱导率为99.8%;生根培养基为:1/4DR+ZT 0.06 mg/L+ NAA 0.02 mg/L,生根率达99.0%以上.以再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在28 d的培养周期内,每段增殖倍数平均达5以上.成功建立了羊踯躅的离体培养和植株再生体系,所建立的植株再生体系可以满足羊踯躅工厂化育苗的需要. 相似文献
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本研究以宽叶杜香新生嫩茎段为外植体,应用均匀设计法对影响宽叶杜香嫩茎段腋芽萌发、伸长、生长同时生根的各主要因素及其水平的作用进行了实验探讨。结果表明,最适合宽叶杜香嫩茎段生根的培养基为:1/4DR+IAA0.01mg/L+IBA0.01mg/L+NAA0.01mg/L,生根率达99.9%。在生根培养基中添加赤霉素GA32.30mg/L。以再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在28d的培养周期内,每段增殖倍数平均达7以上,植株再生率为99.5%。再生植株的炼苗栽培成活率达98.8%以上。成功建立了高效植株再生体系,所建立的高效植株再生体系可以应用于宽叶杜香工厂化育苗。 相似文献
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为进一步提高稻纵卷叶螟的防治水平,引进33%阿维·抑食肼可湿性粉剂在稻纵卷叶螟发生期进行了防治试验,结果表明,33%阿维·抑食肼可湿性粉剂用40~50g/667m2,对水稻纵卷叶螟的防治效果良好。 相似文献
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