2017年汉诺威国际农业机械展览会(AGRITECHNICA 2017)亮点评述

2017年汉诺威国际农业机械展览会(AGRITECHNICA 2017)共吸引了全球53个国家和地区的2 803家企业参展,其中国际展商比例达到60%。参观观众超过45万人次,其中国际观众占1/4,展会规模再创新高。展会评出了2项创新金奖和29项创新银奖。从展会可以明显看出,电子和传感器在农业机械和系统的创新中扮演着越来越重要的角色。田间机器人应用在实现农业可持续发展中具有很大的发展潜力。在不久的将来,新能源农业机械将会取代传统化石燃料农业机械,农业机械行业的新能源化也势在必行。     

舟山群岛多元化供水探讨

从水资源管理的角度探讨了舟山群岛多元化供水的必要性和可能性，认为解决舟山群岛的缺水问题主要应转变水资源管理的观念、提高水资源管理的水平和层次。提出舟山群岛应根据各岛实际情况分类实行不同的解决缺水问题的方式。     

探析水稻病虫害的防治与生物农药的应用

农业是我国国民经济发展的基础,水稻作为我国主要的粮食作物之一,提高水稻质量有利于推动我国农业的发展,提高水稻种植户的收入。详细介绍了水稻病虫害的防治方法,根据水稻病虫害的不同,采取相应的测报方式及运用不同的生物农药防治水稻病虫害,促进水稻的健康生长。     

貉腹泻病新的病原——组织滴虫感染

在貉腹泻病中,有病毒性的细小病毒肠炎、细菌性的埃希氏大肠杆菌肠炎、魏氏梭菌引起的重度出血性肠炎、饲料霉变引起的霉菌性肠炎等;由寄生虫引起的肠炎至目前还未被人们认识。     

猪囊尾蚴头节单链抗体-PE40重组蛋白的表达及抗虫活性分析

将含有抗猪囊尾蚴头节单链抗体基因（ScFv）和绿脓杆菌外毒素基因（PE40）的重组质粒pET28．ScFv-PE40转化到大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导,表达产物通过SDS-PAGE和westernblot鉴定,其表达蛋白的相对分子量约为68ku,表达量约占菌体总蛋白的13．8％。将融合蛋白通过金属Ni2^＋亲和层析柱纯化后,目的蛋白纯度在95％以上,可溶性蛋白的回收率约为50％,回收量为5mg／L。本研究所进行的纯化重组蛋白的体外杀伤六钧蚴试验表明,重组蛋白对六钩蚴具有较强的杀灭作用,而且与其剂量呈正相关性。     

柑桔褐圆蚧的发生及防治技术

常山县地处浙西 ,隶属衢州市。近年来 ,全市柑桔褐圆蚧普遍发生 ,全市发生面积 12 0 0hm2 ,受害面积达 80 0hm2 ,部分乡镇危害相当严重。严重桔园被害株率达 87%以上 ,果实被害率达 5 3 3%。褐圆蚧不仅为害树体 ,造成枝梢枯死、叶片脱落 ,且为害果实 ,虫体吸附在果实上 ,造成黄色斑点 ,严重影响树势、产量及果实品质。以往我市很少发生 ,对该虫的发生规律不甚了解 ,给该虫的防治带来困难。据此 ,笔者通过几年的观察、试验 ,掌握了该虫的发生规律及防治方法。1　发生规律　褐圆蚧在我市一年发生 4代。各代若虫孵化盛期为 :第一代 4月中旬至 6…     

早熟西瓜新品种新优24号的选育

新优24号是新疆生产建设兵团222团种子公司选育的早熟西瓜新品种。全生育期68d(天),果实发育期32d;果实圆形,皮色深绿,上覆14-16条墨绿色锯齿条带,瓤色大红,质地细、脆、沙、多汁,风味甘甜,爽口味正, 中心可溶性固形物含量平均11.5%;单果重4.5 kg左右,产量3 500-4000 kg/667 m2;皮较韧,耐运性好,抗病性强。     

基于卫星图像的立木材积表编制编程实现

介绍了以编程实现编制卫星图像立木材积表的过程,着重介绍了使用最小二乘法计算经验模型中参数的算法及部分代码,并以北京市密云县雾灵山的落叶松为例,利用软件建立了胸径和冠幅的一元回归模型：D1.3=3.301 4＋6.312 2Ck,并据此编制了一元卫星图像立木材积表。     

猪囊尾蚴头节单链抗体-PE40重组载体的构建及表达

从绿脓杆菌ATCC27853菌株中提取基因组,PCR扩增PE40基因,与pMD18-T栽体连接并转化感受态大肠杆菌JM109中,构建重组质粒pMD-PE40;经鉴定正确后将PE40基因插入抗猪囊尾蚴头节单链抗体基因重组质粒pMD-ScFv中,构建重组质粒pMD-ScFv-PE40,经酶切、电泳回收目的片段,并亚克隆到表达栽体pET-28a中,构建重组表达载体pET-ScFv-PE40;鉴定后转化E.coli BL21,IPTG诱导后进行SDS-PAGE和Western blotting验证.结果表明,试验成功构建了重组表达载体pET-ScFv-PE40,目的片段约为1800 bp;Western blotting证明重组蛋白具有一定的反应原性,为重组免疫毒素的制备及动物保护性试验奠定了基础.     

安氏隐孢子虫COWP部分编码基因的表达及免疫原性

依据NCBI中安氏隐孢子虫囊壁蛋白(COWP)编码基因设计特异性引物,提取安氏隐孢子虫长春株总RNA,RT-PCR扩增目的基因AF,构建重组原核表达载体pET28a-AF,通过大肠杆菌BL21诱导表达,产物经SDS-PAGE以及Western blotting鉴定。然后纯化重组蛋白,通过免疫BALB/c小鼠进行体液免疫和细胞免疫水平的检测。结果显示,重组原核表达质粒pET28a-AF构建成功,Western blotting显示重组蛋白约为18 000,可被安氏隐孢子虫免疫小鼠的多克隆抗体和HRP标记的抗组氨酸抗体识别。重组蛋白免疫BALB/c小鼠的抗体水平差异显著(P0.05),与对照组相比,CD4+的值差异极显著(P0.01),而CD8+的值差异显著(P0.05)。结果表明,成功克隆并表达了重组安氏隐孢子虫囊壁蛋白,纯化的重组蛋白具有一定的免疫原性。