外源DNA导入水稻引起性状变异的研究

用玉米、高梁、稗子作供体。栽培水稻品种为受体，采用花粉管通道法进行外源ＤＮＡ导入，其后代在抽穗期、株高、穗长，每穗穗数、着粒密度，芒性、色素、抗性等性状上产生了明显的变异，表明外源ＤＮＡ已转入水稻，并得到表达。     

湖南省农业科学院农业生物技术研究综合报告

回顾了湖南省农业科学院农业生物技术研究的历程、内容及取得的主要成绩,并提出了21世纪初始10 a研究重点应放在水稻分子连锁遗传图谱构建、水稻转基因分子标记辅助选择育种、分子标记鉴定杂交种子纯度及外源DNA导入等方面.     

重瓣野迎春花部维管束系统的解剖学观察

运用石蜡制片技术对重瓣野迎春的花部维管束进行解剖学研究,以探索其花部维管束分布与延伸,明确野迎春的花部重瓣来源的解剖学证据。结果表明:野迎春的花梗维管束为外韧型,密集地分布于花梗中央;心皮背束2束,隔膜束1束;子房壁维管束中的外轮维管束和内轮维管束,向上延伸发展为萼片维管束和花瓣维管束;同时,隔膜束和心皮背束继续向内移动,并产生分支;隔膜束延伸成花瓣维管束和雄蕊维管束,心皮背束发展成为雄蕊维管束和花柱维管束。重瓣野迎春的两轮花瓣维管束的来源为隔膜束和子房壁,故其重瓣的演化类型属于重复起源。     

水稻矮秆基因定位和克隆的研究进展

介绍了水稻矮秆性状的研究现状,包括水稻矮秆性状的遗传研究,水稻植株矮化机制研究,以及水稻矮化材料的利用情况;综述了水稻矮秆基因定位的常用方法,包括图位克隆法的原理,以及图位克隆法、生物信息学与突变体资源在水稻基因精细定位与克隆方面的应用.     

利用SSR分子标记鉴定杂交稻种子金优299纯度研究

利用微卫星分子标记,对杂交稻组合金优299的双亲及F1之间的多态性进行了引物筛选和检测技术研究。结果如下：在已筛选的332对引物中,有29对引物显示稳定的多态性,杂种表现为父母本互补的带型。用表现多态性的引物17对人为掺假的金优299杂交稻种子进行纯度鉴定,能将掺入组合中的假种子区分开。该方法具有准确可靠、多态性高、稳定性好、易于操作等特点。     

水稻孕穗期茎注射野生稻DNA变异株系的RAPD分析

利用野生稻有利基因是培育超高产栽培稻(Oryza sativa L, 2n=24AA染色体组型)的主 要技术路线之一。 本研究通过穗茎注射法将小粒野生稻O. minuta(2n=4x=48, BBCC染 色体组型)总DNA导入杂交稻当家亲本V20B, 获得了变异株的3个高世代株系; 用RAPD方 法 对上述3个株系、 供、 受体及对照品种明恢63共6个材料进行了多态性研究     

开创21世纪外源DNA导入培育水稻新品种的新局面

总结分析了外源DNA导入水稻创造水稻新资源、培育水稻新品种课题的进展和现状，说明了“八五”准备、“九五”起步、“十五”及以后大发展的三个阶段，提出了今后的主攻目标和必要的措施，即：重点培育优质食用稻、三高饲料稻和专用特种稻。为此，必须转变观念，建立协作苗头队伍和加大投入。     

湖南江永普通野生稻原位和异位保存种质的SSR多样性差异

用48对SSR引物对湖南江永普通野生稻异位保存和原位保存居群进行了遗传多样性分析。48对SSR引物在异位保存和原位保存群体中分别检测出166和119个等位基因,平均每对引物检测到的等位基因数分别为3.55和2.60,多态位点百分率为99.4％和95.2％, 平均等位基因观察数为1.99和1.95,平均有效等位基因数为1.428和1.508, Nei基因多样性指数为0.272和0.304;原位保存居群遗传变异大,但异位保存样本中发现新的变异单株。江永野生稻原位保存4个亚居群（G4 1、G4 2、G4 3、G4 4）的遗传分化系数为0.156～0.935,平均0.434,江永野生稻4个亚居群间变异量占总变异量的比值差异较大, 总变异的43.4%存在于亚居群之间。除G4 2亚居群外,原位保存各亚居群内基因多样性大于亚居群间基因多样性,4个亚居群内基因多样性水平从高至低的顺序为G4 1＞G4 3＞G4 4＞G4 2。     

利用外源DNA导入培育水稻品种研究新进展

总结了笔者近年来在利用外源 DNA导入培育水稻品种方面的最新进展和几点体会。