百脉根AD-cDNA文库的构建及与结瘤因子受体NFR1相互作用蛋白的鉴定

以豆科植物百脉根为材料,构建了AD-cDNA表达文库。其库容量达到每3μg DNA 2×106酵母转化子,空载率为12.5%,平均片段长度为1.5 kb。以百脉根结瘤因子受体激酶基因1(nod factor receptor kinase,NFR1)蛋白激酶结构域的DNA片段(NFR1-PK)为诱饵,利用酵母双杂技术,筛选与NFR1相互作用的基因。结果在含X-gal的四缺选择性培养基上筛选到120个克隆。经质粒抽取、PCR鉴定、回转酵母验证得到80个阳性克隆。对26个确定阳性克隆的外源片段进行测序和同源性分析,通过NCBI数据库比对分析鉴定含有JAB1、AT-RICH结构域等4个与NFR1-PK相互作用的不同基因。通过半定量RT-PCR观察在百脉根中这些基因的表达情况,其结果可为进一步研究NFR1基因的功能和调控机制提供材料。     

木材导温系数的理论表达式(英文)

本文从木材的化学组成和微观结构出发,从理论上推导出木材导温系数的理论表达式,应用该表达式计算20种左右木材弦向和径向导温系数,并与实验值对照,得出木材弦向导温系数与理论值的平均误差在7.2%,木材径向导温系数与理论值得误差为6.2%。     

百脉根结瘤因子受体NFR5及其相互作用蛋白的研究

以豆科植物百脉根的mRNA为模板，利用RT-PCR方法，扩增到1.0kb结瘤因子受体5（nod factor receptor NFR5）蛋白激酶结构域的DNA片段（nfr5-pk），并将该片段克隆到酵母双杂交BD载体pGBKT7上。通过酵母双杂交技术，筛选接种根瘤菌的百脉根AD-cDNA酵母双杂交文库，从文库中分离到与nfr5-pk相互作用的221个阳性克隆。从这些阳性克隆酵母中分离AD质粒经反复验证，对26个确定阳性克隆的外源片段进行测序和同源性分析。通过NCBI数据库比对分析鉴定出小G蛋白Rop6等六个与NFR5-PK相互作用的不同蛋白，为进一步研究NFR5基因的功能和调控机制提供了材料。     

应用酵母双杂交系统筛选与CASTOR相互作用的蛋白

CASTOR编码百脉根中的离子通道蛋白，它是共生途径上的功能基因，作用于结瘤因子诱导产生的钙离子激增（calcium spiking）信号转导途径的上游，突变后不能形成根瘤。为了进一步揭示CASTOR调控共生信号途径的分子机制，本文通过酵母双杂交系统在百脉根的cDNA文库中筛选可能与CASTOR相互作用的蛋白，以酵母配合的方法初筛获得111个阳性克隆，经β- Gal检测进一步确认有99个蓝色克隆子，测序以及NCBI BLAST比对分析鉴定出JAB1、CLPA、钙调素结合的翻译延伸因子等7种可能与CASTOR相互作用的蛋白，利用RT-PCR方法检测了这些基因在接种以及不接种根瘤菌的百脉根中的表达水平，分析推测CASTOR可能与上述蛋白形成复合物参与共生信号的转导。     

盐胁迫对10个品种紫薇的影响及其耐盐性综合评价

为选育出更多适应盐碱地的耐盐碱植物及拓展紫薇的应用范围，以10个紫薇品种为试材，设置4个NaCl胁迫处理浓度(0、50、100、200 mmol·L^-1)开展盆栽试验，观察叶片受害症状，测定苗木生长表现及叶片的质膜透性、抗氧化酶活性、光合参数等生理生化指标，通过相关指数确定评价指标，利用隶属函数法结合权重，综合评价紫薇各品种的耐盐性。结果表明：10个紫薇品种间的新梢相对生长量、叶片相对电导率、丙二醛(MDA)质量摩尔浓度、超氧化歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性、净光合速率(P_n)、胞间CO₂摩尔分数(C_i)、气孔导度(G_s)、蒸腾速率(T_r)变化均存在显著或极显著差异。不同品种紫薇抗盐能力综合评价由大到小依次为‘玲珑红’、‘红叶’、‘紫精灵’、‘湘韵’、‘丹红紫叶’、‘火红紫叶’、‘紫韵’、‘赤红紫叶’、‘飞雪紫叶’、‘紫玉’。‘玲珑红’及‘红叶’具有更加优异的耐盐能力，可优先作为中国滨海盐土造林绿化树种。