3种白三叶品种萌发期对干旱胁迫的响应及抗旱性评价

用不同浓度(0、5％、10％、15％、20％、25％)的聚乙二醇6000(PEG-6000)溶液模拟干旱胁迫条件,对3种白三叶萌发期的相对发芽率、相对发芽指数、相对活力指数、抗旱指数、相对根长、相对芽长共6项指标进行研究.结果表明:1)随着干旱胁迫程度的加剧,3种白三叶种子相对发芽率、相对发芽指数、相对活力指数、抗旱指数、相对根长、相对芽长总体均呈下降趋势,且瑞文德下降幅度最大;2)5％ PEG浓度能促进vns和荷兰白种子萌发和幼苗的生长;3)采用隶属函数法对3种白三叶萌发期的抗旱性进行了综合评价,抗旱性强弱顺序为:vns＞瑞文德＞荷兰白.     

花生新品种花育16及高产栽培技术

花育I6系山东省花生研究所最新育成的高产大花生品种,1999年分别通过了山东省和河南省农作物品种审定委员会审定,允许在我国北方     

分子标记辅助选择的影响因素和发展前景

分子标记辅助选择比以表现型为基础的选择更为有效。这种选择不仅针对主效基因有效，而且针对多基因控制的数量性状(quantitative trait locus，QTL)也同样有效。尤其是可进行早期选择．而不必如常规育种过程中对产量、后期叶部及穗部抗病性等性状只有在成熟期才能进行鉴定。选择适当的群体类型、规模和分子标记，建立尽量饱和的分子标记图谱，从整个基因组水平上，进行QTL的精密定位、探索其效应大小和作用方式等．发展基于QTL图谱的标记辅助选择新方法，应是目前研究的重点。     

华育198高产攻关技术研究

华育198属半冬性多穗型中晚熟品种,全生育期227.7～233.1d。幼苗半匍匐,苗期叶片宽长,叶色浅绿,冬季抗寒性一般,分蘖力一般,成穗率高;春季起身拔节快,两极分化快;成株期株型紧凑,茎秆有腊质,旗叶及下部叶片较小,上冲,穗下节长,株高76～77.2cm,茎秆弹性好,较抗倒伏;穗纺锤型,穗偏小,籽粒角质,大小均匀,黑胚率低;根系活力好,叶功能期长,耐后期高温,成熟落黄好。产量构成三要素：亩成穗数39.0～43.9万,穗粒数33.1～33.6粒,千粒重44.0～45.6g。产量较高：一般亩产550～600kg,最高可达700kg以上。为此,2013～2014年度笔者在新乡县天宁寺农场进行华育198高产攻关术研究。     

利用不同群体对玉米株高和叶片夹角的QTL分析

应用H21×Mo17、自330×K36、B73×L050这3个F23∶群体为作图材料,利用SSR等分子标记,对株高、穗位高和叶片夹角3个性状进行了数量性状位点(QTL)分析。对株高共检测到18个QTL,对穗位高检测到12个QTL,对叶夹角检测到9个QTL。在这些影响不同性状的QTL中,有一部分处于染色体上的同一区域,有的则是区域间部分重叠或处于邻近区域。此外,有的QTL还与其他研究中发现的影响相应性状的质量性状基因位点处于相同基因组区域。     

优质高产大花生新品种花育18号及高产栽培技术

花育18号是山东省花生研究所新选育的大花生新品种,其主要特点是高产、品质好.通过近几年的试验示范,我们总结了一套花育18号花生新品种高产栽培技术,包括配方施肥、合理密植、田间管理等.     

中国花生产业现状与入世后发展对策

花生生产遍及世界各大洲，主要分布在亚洲、非洲、北美洲和南美洲，其中亚洲占世界面积５６％以上。２０世纪９０年代以来，世界花生生产稳步发展，面积、总产增加，单产水平提高。２０００年世界花生面积２３９３万hm２，总产达３１２８万t。一、中国花生产业现状中国是世界花生生产大国。２０００年，中国花生种植面积达４５３万hm２，居世界第二位；花生总产１１５６．８万t，居世界第一位。目前，中国花生面积占世界总面积２０％左右，花生总产约占世界４０％，单产高于世界水平近一倍。中国花生生产的区域广泛，除西藏、青海、宁夏、香…     

国际花生高产学术研讨会

国际花生高产学术研讨会国际花生高产学术研讨会于１９９５年８月２５－２９日在山东省莱西市召开。参加会议时有来自菲律宾、印度、印度尼西亚、缅甸、韩国、泰国、越南、津巴布韦和中国等９个国家的５０余名专家学者。会议主要目的是交流以亚洲为主的世界花生主产国近年...     

花生用塑料地膜的改进研究

花生地膜覆盖栽培的增产效果在我国早已肯定。但延用日标生产的高压聚乙烯常规膜,用量多、成本高,影响地膜覆盖面积的进一步扩大。为此,1983—1985年我所与青岛塑料二厂结合,对聚乙烯常规膜进行了改进研究,现将资料整理如下,供参考。     

高效液相色谱分离花生种子蛋白质

花生种子蛋白广义地分为花生球蛋白、伴花生球蛋白和清蛋白。花生球蛋白和伴花生球蛋白占花生种子蛋白总量的87％。分离花生蛋白的标准方法包括硫酸铵沉淀法,氯化钙沉淀法,低温沉降法,溴化钠沉淀法和离子交换层析法。但是,上述方法费工费事。最近,巴沙和潘乔里(1981)用Sephocryls-300柱子,通过凝胶过滤将花生蛋白分离为10种花生球蛋白和非花生球蛋白,此法需2天才能得到理想的分离效果,因此,不适于大批量样品的检测,而且容易受环境因子和加工过程的影响,使被测样品的成分发生变化。本文报导了用高效液相色谱分离花生种子蛋白,产生出与常规凝胶过滤柱极相似的