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[目的]检验绵山羊双羔素的免疫效果,提高中国美利奴羊的繁殖率,增加养羊的经济效益。[方法]应用绵山羊双羔素(睾酮-3-羧甲基肟·牛血清白蛋白),在新疆维吾尔自治区巩乃斯种羊场和新疆生产兵团76团分别免疫中国美利奴新疆型羊841只和军垦型羊3 502只。[结果]新疆型试验组产羔率为143.68%,对照组产羔率为125.10%,试验组比对照组提高产羔率18.58%;军垦型试验组产羔率为120.27%,对照组产羔率为105.05%,试验组产羔率比对照组提高15.22%。[结论]绵山羊双羔素可以提高中国美利奴新疆型和军垦型羊的产羔率。 相似文献
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[目的]研究西北地区不同产羔季节羔羊的生产性能.[方法]以甘肃高山细毛羊为研究对象,研究不同产羔季节对其生产性能的影响.[结果]冬羔公、母羔的初生重比春羔分别提高28.38%和15.10%,冬羔公、母羔断奶体重比春羔分别提高13.58%和5.99%,冬羔公、母羔1.5岁体重比春羔分别提高13.90%和12.97%;冬羔的污毛量、净毛量比春羔高9.72%和4.22%;冬羔的出生成活率、断奶成活率、育成成活率比春羔分别高9.53、12.98和14.43个百分点.[结论]在饲养管理条件较好的地区,冬羔的生产性能高于春羔. 相似文献
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[目的]提高藏羊的繁殖率,降低牧区草场的载畜量,减少基础母羊存栏数.[方法]应用绵山羊双羔素(睾酮-3-羧甲基肟·牛血清白蛋白),对青海省海北州同宝牧场、海北州牧科所羊场和甘肃省甘南州李恰如牧场的藏羊进行免疫试验.[结果]海北州同宝牧场试验点试验组产羔率为110.00%,对照组产羔率为101.14%,试验组比对照组提高产羔率8.86%(P<0.05);甘肃李恰如试验点试验组产羔率为133.87%,与对照组相比提高产羔率33.87% (P <0.01);海北州牧科所羊场试验点试验组产羔率为125.91%,与对照组相比提高产羔率25.91% (P <0.01).[结论]只要加强藏羊的饲养管理,应用绵山羊双羔素提高藏羊的繁殖率才成为可能. 相似文献
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[目的]挖掘东北半细毛羊的繁殖潜能,提高养殖户的经济效益,增加养殖者的养殖积极性。[方法]在黑龙江省七台河市和牡丹江市,应用绵山羊双羔素(睾酮-3-羧甲基肟·牛血清白蛋白),免疫东北半细毛羊267只。[结果]七台河市试验点试验组产羔率为156.39%,对照组产羔率105.75%,试验组比对照组提高产羔率50.64%;牡丹江市试验点试验组产羔率122.95%,对照组产羔率104.38%,试验组产羔率比对照组提高18.57%。[结论]东北半细毛羊的繁殖潜力可以通过绵山羊双羔素提高其产羔率的方式得到很大提升。 相似文献
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[目的]提高南方黑山羊的繁殖率,增加养殖户的经济效益。[方法]应用绵山羊双羔素(睾酮-3-羧甲基肟·牛血清白蛋白),免疫贵州黑山羊80只和云岭黑山羊275只,开展提高黑山羊繁殖率的试验。[结果]贵州黑山羊试验点试验组产羔率为166.15%,对照组产羔率为143.75%,试验组产羔率比对照组提高了22.40%;云岭黑山羊试验点试验组产羔率为150.98%,对照组产羔率为107.35%,试验组比对照组提高了43.63%。[结论]只要加强南方黑山羊的饲养管理,使用绵山羊双羔素就可以提高繁殖率。 相似文献
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中国超细毛羊(甘肃型)胎儿皮肤毛囊发育及其形态结构 总被引:6,自引:1,他引:5
【目的】探究中国超细毛羊(甘肃型)毛囊的组织结构与毛囊形态发生过程,为超细毛羊毛囊发育的分子调控机制研究奠定组织学基础。【方法】采用冰冻组织切片技术制作横切、纵切切片,在显微镜下观测照相。【结果】中国超细毛羊(甘肃型)毛囊结构包括连接组织鞘、外根鞘、内根鞘、毛干和毛球部。在胎龄87 d时初级毛囊发生形成毛芽,在初级毛囊基底部可见次级毛囊的囊泡结构。胎龄102 d时次级毛囊开始再分化。到胎龄138 d时,初级毛囊基本发育成熟。胎龄87—147 d,初级毛囊密度随胎龄增长逐渐降低,次级毛囊密度随胎龄增长逐渐升高,在胎龄102—117 d时次级毛囊增长迅速,在胎龄117 d时达到最大值(232.8±12.44)个/mm2,胎龄126 d时次级毛囊/初级毛囊比值达到最大值9.96。【结论】在胎龄84 d时初级毛囊开始发生,胎龄87 d时次级毛囊开始发生,胎龄102 d时在原始次级毛囊颈部隆突部开始再分化出再分化次级毛囊,胎龄108 d时原始次级毛囊大量再分化,胎龄 138 d时大部分初级毛囊和部分次级毛囊发育成熟;次级毛囊再分化是影响毛囊密度的最主要因素,它能有效地增加毛囊密度,提高羊毛细度。 相似文献
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为了解甘肃高山细毛羊的遗传多样性,为地方绵羊品种的选种、选育及保种工作奠定基础,选取位于绵羊第25号染色体上的微卫星标记BMS1714和INRA61,对其进行遗传多样性研究。结果表明:BMS1714基因座有10个等位基因,PCR扩增片段大小在121~138 bp之间;优势等位基因为138,优势基因型为138/138;多态信息含量(PIC)、有效等位基因数(Ne)、平均杂合度(He)分别为0.714、4.029和0.731。INRA61基因座有11个等位基因,PCR扩增片段大小在279~292 bp之间;优势等位基因为286,优势基因型为286/286;PIC、Ne、He分别为0.776、5.127和0.809。因此,甘肃高山细毛羊超细毛品系微卫星位点BMS1714和INR A61均呈现高度多态,这两个位点可用于甘肃高山细毛羊的遗传多样性分析。 相似文献