EAsdiA基因的克隆和作为新靶标对梨火疫病菌的检测

基因sdiA属于与群体效应相关的LuxR家族,目前已证实存在于Escherichia coli和Salmonella typhimurium基因组中。本研究从梨火疫病菌(Erwinia amylovora)中克隆到了一个sdiA的同源基因,命名为EAsdiA(GenBank登录号:AY864839),该基因与E.coli和S.typhimurium的sdiA基因在氨基酸水平上分别有45.42%和43.33%的同源性,与其它细菌的luxR同源基因的同源性更低。根据梨火疫病菌EAsdiA和其它病原细菌的luxR基因的序列比对设计了1对特异引物F-EAluxR和R-EAluxR,能够特异地检测梨火疫病菌,检测灵敏度为10个菌体,在含有梨组织浸出液中可检测到102个菌体。本研究首次从梨火疫病菌中克隆sdiA基因并作为新靶标应用于该病菌分子检测。     

藿香高产栽培技术

藿香,别名川藿香、苏藿香、野藿香。我国各地均有分布,多为栽培。在吉林省东部山区藿香栽培面积发展很快,已初具规模,但生产实践存在着技术含量低,产品质量差,收入不高等诸多问题,因此,全面介绍藿香高产栽培技术,指导生产尤为重要。一、植物特征株高30～150cm,有香气,茎直立,呈四方柱形,疏被柔毛及腺体,四角有棱脊,茎内断面中央有白髓。叶对生,叶片心状卵形至长圆状披针形,边缘有钝齿,上面散生透明腺点,下面疏被柔毛及腺体轮伞花序聚成顶生穗状花序;小坚果卵状,矩圆形,黄色,腹面具棱,顶端具硬短毛。二、生物学特性1、生长发育3月下旬至4月上…     

梨火疫病菌在中国的潜在分布及入侵风险分析

 【目的】细菌性梨火疫病最早发生在北美洲，随着水果贸易等人为因素向世界其它地区传播。对当地的生物多样性和经济带来了极其严重的威胁，亟需对其在中国的适生区进行预测。【方法】苹果开花期的温度和降水量是影响梨火疫病菌适生分布的关键气候因子，本研究根据这一生物学特性及生态环境因子，应用地理信息系统分析得出了梨火疫病在中国两个苹果优势产区的潜在定殖区域。【结果】用该方法对梨火疫病在欧洲的发生情况的预测结果与其历史分布记录相符，使用相同的空间建模方法对梨火疫病在渤海湾和黄土高原两个苹果优势栽培产区的潜在定殖区域进行风险评估，结果表明这两大苹果产区中优先扶持的县大多处于梨火疫病发生的高风险范围。【结论】梨火疫病在中国的大部分地区适生，在有适宜寄主分布的地区，就可能严重发生。     

沼气肥种植西瓜技术要点

沼气肥是在高温厌氧条件下发酵而成,因此是高效优质有机肥。科学施用沼气肥生产西瓜,不但能增产增效,又能显著提高品质。     

温室韭菜灰霉病无公害防治技术

灰霉病主要为害叶片,分为白点型、干尖型和湿腐型。白点型和干尖型初在叶片正面或背面生白色或浅灰褐色小斑点,由叶尖向下发展,病斑梭形或椭圆形,可互相汇合成斑块,致半叶或全叶枯焦。湿腐型发生在湿度大时,枯叶表面密生灰色至绿色绒毛状霉,伴有霉味。湿腐型叶上不产生白点。干     

云木香栽培技术

一、选地整地　宜选择排水、保水性能良好,土层深厚肥沃的砂质壤土,对前茬要求不严,但忌连作.结合整地,一般每ha施腐熟的厩肥37500～75000kg.然后整平、耙细,作100～120cm宽的高畦.     

霍香高产栽培技术

藿香，别名川藿香、苏藿香、野藿香。我国各地均有分布，多为栽培。     

利用PCR技术专化性检测水稻细菌性条斑病菌

 设计水稻细菌性条斑病菌的专化性引物,并建立相应的PCR检测体系,分别对31株水稻细菌性条斑病菌和15株水稻白叶枯病菌及其它相关菌株进行了测试。结果表明,建立的PCR检测体系可专化性检测水稻细菌性条斑病菌,而水稻白叶枯病菌和其它菌株均没有扩增信号。检测灵敏度可以达到20个细菌菌体,从自然发病和人工接种发病的水稻种子成功地检测出条斑病菌。实现了对水稻细菌性条斑病菌的快速和专化性检测。     

谈影响种子安全贮藏的环境因素

阐述了影响种子安全贮藏的环境因素,包括水分、温度、气体、光、微生物与仓虫、化学物质等内容,以期为种子的安全贮藏提供参考。     

人pot1基因cDNA的克隆及其在HeLa细胞中的表达

目的：克隆人端粒保护蛋白（human proteetlon of telomeres 1.pot1）基因cDNA全编码区,构建成真核表达质粒并实现在HeLa细胞中的表达。方法：RT-PCR法扩增出HeLa细胞hpot1基因cDNA编码区全序列,定向克隆至真核表达载体pcDNA3,阳性重组质粒经插入片段测序验证;重组的pcDNA3-hpot1质粒瞬时转染HeLa细胞,RT-PCR和EMSA法（电泳迁移率改变分析）检测hpot1基因的表达水平。结果：来自Hela细胞的hpot1基因cDNA编码区全序列构建成的真核表达质粒pcDNA3-hpot1,经测序分析序列和ORF正确;该重组质粒转染在HeLa细胞48h后,hpot1基因表达水平增高。结论：真核表达载体pcDNA3-hpot1构建成功,并实现了hpot1在Hela细胞中的表达。