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1.
不同因素对甘蓝花药愈伤组织诱导的影响   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
以F2代甘蓝品种P 192和P 194为材料,研究了激素、温度、光照、活性炭及取材部位对甘蓝花药愈伤组织诱导培养的影响。结果表明,2,4-D在甘蓝花药诱导培养中具有重要作用,各激素组合中以2.0 m g/L 2,4-D+2.0 m g/L KT处理的诱导率最高,达到41.67%;在甘蓝花药培养前对花蕾同时进行低温预处理3 d、高温预培养3 d和初期暗培养处理3 d的效果较任何一种单独处理效果好,其诱导率为25.00%;添加活性炭的诱导率较不添加活性炭略低;同一生长时期同一植株的不同部位的材料对甘蓝花药诱导培养无显著影响。  相似文献
2.
甘蓝游离小孢子培养中影响胚状体形成的主要因素   总被引:1,自引:1,他引:6  
以甘蓝的19个基因型为试材,对影响甘蓝游离小孢子培养诱导胚状体形成的3个主要因素进行了研究。结果表明:供体植株基因型是影响小孢子发生胚状体的关键因素,不同材料之间的诱导频率差异显著;两种激素以不添加6-BA和NAA或只添加6-BA 0.05 mg/L为甘蓝游离小孢子培养的最适激素浓度;高温处理能显著提高小孢子培养的出胚率,供试材料经33℃热激处理后出胚率最高,出胚率高达6.10胚/蕾。  相似文献
3.
春甘蓝腋芽叶片离体培养及植株再生技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
【目的】探索一种能保留春季栽培春甘蓝亲本春性的育种方法。【方法】以春季田间栽培的春甘蓝MP01-11152、GB9266-18136、DT409-051213个亲本自交系为试材,选用其成熟叶球腋芽叶片为外植体,首先以MS为基础培养基,添加0,2,3,4,5mg/L6-苄基腺嘌呤(6-BA)、0,0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5mg/Lα-萘乙酸(NAA)对MP01-11152亲本自交系进行筛选,筛选出6-BA和NAA的最佳质量浓度;然后利用已选出的6-BA和NAA最佳质量浓度,分别对供试3个品种进行腋芽叶片离体培养及植株再生研究。【结果】以MP01-11152为材料进行离体培养,筛选出6-BA和NAA的最佳质量浓度分别为2和0.4mg/L。3个亲本自交系中,GB9266-18136在MS+2mg/L6-BA+0.4mg/LNAA中诱导的不定芽分化率最高,为211%;MP01-11152次之,为122%;DT409-05121最低,为82%。将诱导出的不定芽在MS+0.3mg/LNAA生根培养基中诱导生根,不定根的诱导频率可达98%,并锻炼生长成苗。【结论】在MS培养基中添加适宜质量浓度的6-BA或NAA2种激素,能够有效地提高春甘蓝腋芽叶片不定芽的诱导分化率,基因型对不定芽诱导的分化率有一定影响。  相似文献
4.
甘蓝化学杀雄剂GS-1的杀雄效果研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
【目的】筛选出甘蓝化学杀雄剂GS-1最适宜的杀雄质量浓度,以实现甘蓝100%的杂种杂交率。【方法】选用甘蓝自交不亲和系MP01和Y03为试材,在甘蓝种株主花茎和第一分枝上的最大花蕾约2 mm(即花蕾小孢子生长处于单核期)时,全株分别喷施20,5,3,2和1.5μg/mL GS-1,以喷清水为对照,比较不同质量浓度GS-1处理对植株花朵育性、植株生长、结实力及杂交率的影响。【结果】GS-1对甘蓝植株所开花朵的雄蕊育性有一定的影响;不同质量浓度GS-1处理后,MP01植株全不育株率为10%~100%,其中5μg/mL GS-1的处理效果最好,全不育株率达100%;不同质量浓度GS-1处理后,Y03植株全不育株率为0~100%,其中20μg/mL GS-1处理的全不育株率为100%。不同质量浓度GS-1处理后,甘蓝植株之间生长势存在差异,其中低质量浓度GS-1对植株生长势影响不大,而高质量浓度(如5和20μg/mL GS-1处理)对植株存在一定伤害,导致植株生长势变弱;甘蓝自交不亲和系辅助喷施GS-1可使杂种杂交率达到100%。【结论】GS-1具有很好的杀雄效果,在甘蓝种株主花茎和第一分枝上的最大花蕾约2 mm时,对Y03和MP01种株分别喷施20和5μg/mL GS-1,植株表现全不育,植株的花枝和花蕾表现较正常,结实性正常,能够使杂交F1代种子达到100%的杂交率。  相似文献
5.
以甘蓝Oguar胞质雄性不育系CMS451及其保持系为材料,优化甘蓝RAPD体系,并用RAPD标记分析了Oguar胞质不育基因.结果表明,适合甘蓝RAPD体系为,25 μL中含有2.0 mmol/L MgCl2,0.2mmol/L dNTPs,0.56 μmol/L primer,0.5 U Taq DNA聚合酶,20 ng DNA,2.5 μL 10×buffer(剩余的用ddH2O补充);发现S20-495为不育基因的特异条带,在NCBI上比对此特异条带序列发现它与芜菁自交不亲和系SRK-46、SP11-46和SLG-46的基因全序列同源性达78%.  相似文献
6.
【目的】探索一种能将有限的DH株快速扩繁的植株再生技术,扩大DH株数量以提高育种效率。【方法】以甘蓝小孢子胚状体不定芽叶片为试材,MS为基础培养基,分别添加不同质量浓度的6-BA(1.0,2.0,3.0,4.0 mg/L)和NAA(0.05,0.1,0.2,0.4 mg/L),筛选出最优质量浓度组合;在6-BA和NAA最优质量浓度组合上,继续添加不同质量浓度的GA-3(0.5,1.0,1.5,2.0 mg/L),比较筛选小孢子不定芽叶片的最佳再生方法。最后,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L不定芽诱导培养基上,研究不同生长日龄DH株叶片的诱导效果。【结果】 在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L中,不定芽再生频率最高,为64.29%,分化系数4.03;添加6-BA、NAA和 GA-3 3种激素,对不定芽再生频率促进作用更大,其中MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA-3 1.5 mg/L诱导效率最高,不定芽再生频率达到了80.36%,分化系数为4.15。当DH株叶片生长日龄为25 d时,不定芽再生频率相对最大,达到68.76%,分化系数为3.62,35 d后诱导效果下降。【结论】 甘蓝DH株叶片诱导植株再生的适宜培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L+GA-3 1.5 mg/L;以生长日龄为25 d左右的甘蓝DH株叶片作为外植体诱导植株再生效果较好。  相似文献
7.
以甘蓝杂种一代品种抽薹植株初花期的花蕾为供体材料,通过镜检观察得出,在甘蓝植株1次分枝花序上花蕾肉眼可见间隔为5d时,花粉小孢子形状呈现在不明显的三裂形与正圆形间,细胞发育正处在单核靠边时期;花蕾生长的长度为4.50~5.49mm,花粉细胞发育所处的单核靠边期的小孢子平均所占比例为76%。采用NLN-14培养基对不同发育时期的小孢子诱导培养,可见所选花蕾的小孢子多数发育处在单核靠边期,小孢子离体培养容易诱导出胚状体。  相似文献
8.
利用石蜡切片法,对Ogura胞质甘蓝雄性不育系CMS158及其保持系B158的花药发育过程进行解剖学观察比较。结果表明,甘蓝胞质雄性不育系和保持系小孢子发育有明显差异,不育系CMS158小孢子败育时期发生在四分体时期至单核花粉期,与可育花药相比,不育系的绒毡层细胞高度液泡化,挤压小孢子,导致小孢子相互粘连,不能形成正常花粉粒而导致败育。  相似文献
9.
一、春甘蓝新品种——绿球66 一代杂交早熟品种,春季栽培从定植到收获需58~60天.植株较直立,株高31.8厘米;开展度46.6厘米×46.4厘米,外叶13片;叶球圆球形、绿色,纵径16.5厘米、横径16.8厘米,中心柱长5.8厘米,单球重1.3公斤;叶球紧实度为0.62,球内叶色浅绿,绿叶层多,质地脆甜,晚收耐裂球.抗病毒病、黑腐病和干烧心.  相似文献
10.
筛选春甘蓝耐裂球优质品种,探讨春甘蓝叶球品质帮叶比、紧实度、中心柱长度比值、干物质和粗纤维含量等5个性状与裂球性关系.选用春甘蓝30个F1为材料,叶球生理成熟后测量5个性状值并分析延迟5、10和15d时裂球率和裂球指数与其相互关系.试验表明,裂球率5d与帮叶比呈显著负相关(r=-0.521)、10 d与干物质含量呈显著负相关(r=-0.837)、15 d与紧实度和中心柱长度比值呈极显著正相关(r=0.810,r=0.837),与粗纤维含量呈极显著负相关(r=-0.868);裂球指数15d与帮叶比、紧实度、中心柱长度比值、干物质和粗纤维含量呈极显著或显著相关(r=-0.740、0.755、0.625、-0.744、-0.636).由此可见,春甘蓝叶球帮叶比大、结球较松、中心柱长度比值小且干物质与粗纤维含量高的品种耐裂球性较强.  相似文献
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