用微载体系统培养PK15细胞生产猪圆环病毒2型

研究了生物反应器、转瓶、方瓶3种不同培养系统生产PCV2,对转瓶不同参数下的病毒效价情况进行了比较和优化,最终确定培养参数为:以1∶10稀释种毒后接种、接种24 h的PK15细胞、5～7 mg/mL微载体浓度和维持液低糖DMEM+2 g/L水解乳蛋白(LH)的培养方式效果最为理想;采用微载体和反应器系统生产PCV2,病毒效价可达105.0 TCID50/mL以上.  

猪白细胞介素-2基因的克隆与表达

根据GenBank上发表的猪白细胞介素-2（Interleukin．2，IL-2）基因序列，设计1对引物。采用RT-PCR技术，以ConA刺激的猪外周血淋巴细胞为材料，从总RNA中扩增出484bp的特异性片段，将其克隆入pGEM-Teasy载体。序列测定表明；扩增片段为猪IL-2基因，该基因与GenBank上发表的猪IL-2基因的核苷酸序列同源性达99．8％。将其定向克隆至原核表达载体pET32a，构建了表达重组猪IL-2的基因工程菌株，经IPTG诱导表达和层析纯化，获得了纯化的重组猪IL-2蛋白。  

中国杂交水稻种子进出口市场调查研究

调查当前杂交水稻种子进出口国际现状及存在的问题,并对此提出发展对策,以为中国杂交水稻种子进出口提供参考。  

猪伪狂犬病病毒在不同细胞中增殖的研究

研究了猪伪狂犬病病毒(PRV)在ST、PK-15、CEF、BHK-21细胞系上的增殖情况。结果表明:4种细胞对PRV均敏感,PRV在4种细胞上增殖产生的病毒毒价分别为10~(-8.87±0.04)TCID_(50)/mL、10~(-8.50±0.03)TCID_(50)/mL、10~(-7.68±0.06)TCID_(50)/mL和10~(-7.87±0.05)TCID_(50)/mL。4种细胞都能产生明显的病变,但不同的细胞上出现病变不同,PK-15细胞(20±2)h出现细胞病变且病变为葡萄串状的细胞;ST细胞(22±2)h出现细胞病变且病变为细胞圆缩后成合胞体病灶;BHK-21细胞(25±1)h出现细胞病变且病变为细胞圆缩后成合胞体病灶,有拉网现象;CEF细胞(24±2)h出现细胞病变为葡萄串状的细胞。以上结果说明,ST细胞也适合用于PRV的增殖培养。  

上海地区优质肉鸡种质资源品种介绍

我国家禽品种资源非常丰富且各具特色,林地养殖选择肉质好、抗逆性强的优良地方鸡种及其配套系。根据多年优质肉鸡选育和推广的研究及实践,研究出适宜于上海地区林地养殖的优良肉鸡品种主要有:鹿苑鸡、霞烟鸡、石岐杂、清远麻鸡、北京油鸡、东乡绿壳蛋乌骨鸡、新浦东鸡、矮小型黄鸡等。  

猪伪狂犬病病毒的分离与鉴定

用猪睾丸细胞(ST细胞)从1只发病仔猪的脑组织中分离到1株病毒,第6代时的毒价为107.75 TCID50/mL.用猪伪狂犬病病毒特异性引物可从该病毒细胞培养物中扩增出与预期大小相同的gB基因部分核苷酸片段.测序结果表明:该gB基因的部分序列与GeneBank登录的5株PRV同源性为98.0％～99.5％.接种家兔后可观察到典型的伪狂犬病临床症状,ELD50为10-7.50/mL,分离毒可被PRV阳性血清中和.该分离毒为猪伪狂犬病病毒强毒株.  

中国稻米产品地理标志保护的现状浅析

农产品地理标志是中国水稻产业一项重要的知识产权.回顾了中国多年来在地理标志保护上所做的工作和取得的成果,分析了多年来稻米产品地理标志申请和注册情况,指出了目前地理标志保护工作中所存在的问题,并针对这些问题给出了相应的建议与对策.  

PCR和IFA测定猪圆环病毒2型半数细胞培养感染量的比较

采用聚合酶链式反应（PCR）和间接免疫荧光法（IFA）测定PCV2 SN07-1 2株的半数细胞培养感染量(TCID₅₀),初步比较两种方法测定病毒滴度的差异。参照Reed-Muench法计算TCID₅₀,并采用荧光定量PCR（Real-time PCR）法对试验结果进行验证。对于同一病毒样品,IFA法测出的TCID₅₀为10^6.5/mL,PCR法测出的TCID₅₀为10^5.0/mL,结果表明:IFA法比PCR法更敏感,更适宜用于测定PCV2的效价。  

不同剂型的猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗比较分析

为了探究猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗水包油包水型与油包水剂型的差异，将研制的油包水剂型疫苗按质量标准做物理性状检验、无菌检验、安全检验和效力检验。结果表明：两者在粘度和免疫效果等方面存在较大差异。  

鸽副黏病毒I型（S-1株）的分离与鉴定

利用SPF鸡胚培养的方法对上海郊区疑似发生鸽副黏病毒I型感染的鸽场病料进行病毒分离，病料上清液在10～11日龄SPF鸡胚上盲传5代，鸡胚死亡时间趋于规律性，鸡胚在接种72h内死亡90％以上，死亡胚全身出血。通过对病毒液进行病原学鉴定（该病毒液具有HA，这种血凝性可被NDV参考阳性血清抑制，而不能被EDSV、AIV—H5、AIV—H9、AIV—H7阳性血清抑制）、致病指数（采用SPF鸡胚和SPF鸡测定致病指数分别为MDT=64．8h、ICPI=1．3625、IVPI=0．75）及鸽体致病性等试验，初步鉴定为鸽副黏病毒I型中等毒力毒株，命名为鸽副黏病毒I型（S—1株）。