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1.
目的:天然抗氧化剂的抗肿瘤作用已逐步被认识。用茶多酚、丹酚酸B和知母宁三种天然抗氧化剂进行MTT实验,观察和比较它们对HL-60细胞生长和增殖的影响。试图为系统研究天然抗氧化剂的抗癌作用、自由基与肿瘤的关系提供一些实验依据。方法:取对数生长的HL-60细胞,以1×108/L细胞浓度接种于5mL培养瓶中,同时加药物培养。3种药物均设5个剂量组(终浓度5~80mg/L)及空白对照组(乙醇)和阳性对照组(维甲酸)。药物处理4d后取细胞进行MTT实验(5个平行孔),计算细胞相对存活率。实验结果经方差分析、各实验组与对照组均值比较,并计算IC50及95%可信区间。结果:实验结果显示,在体外,茶多酚、丹酚酸B和知母宁在5~80mg/L浓度范围内对HL-60细胞存活和增殖均有一定的抑制作用,且呈明显的剂量依赖关系。茶多酚、丹酚酸B和知母宁的IC50及95%可信区间分别为17.7mg/L、12.7~24.8mg/L,22.5mg/L、15.5~32.6mg/L和17.1mg/L、11.9~24.5mg/L。结论:茶多酚、丹酚酸B和知母宁三种天然抗氧化剂对HL-60细胞生长的抑制作用,可能与其抗氧化性质有关。虽然,它们的IC  相似文献   
2.
目的:Genistein具有很强的抗肿瘤活性,对生物膜的氧化损伤也具有保护作用。8-羟基鸟嘌呤是一种反映DNA氧化损伤程度的既灵敏又稳定的指标,又是一种与肿瘤的发生发展有关的生物标记物。本文旨在研究Genistein对鸟嘌呤氧化损伤形成8-羟基鸟嘌呤的过程的影响,探讨其抗肿瘤与抗氧化之间的联系。方法:对照组:鸟嘌呤+DMSO+H2O2+Fe2+;加药组:鸟嘌呤+药物(Genostein或槲皮素,DMSO为溶剂)+H2O2+Fe2+。每一组n=4,各管总体积均为1mL,鸟嘌呤、Fe2+、H2O2Genistein及槲皮素终浓度分别为2mmol/L、25mol/L、4.5μmol/L、60μmol/L、60μmol/L,DMSO终浓度在Genistein药效实验中均为141mmol/L(0.1%)。以CGC/MS分析各样品中8-羟基鸟嘌呤含量。其差异采用成组设计的两样本均数比较的t检验。结果:在槲皮素药效实验中,加药组与对照组中8-羟基鸟嘌呤含量的差别在统计学上没有显著性意义(P>0.05)。而在Genistein药效实验中,加药组的8-羟基鸟嘌呤含量低于对照组(P<0.01)。结论:Genistein可能通过  相似文献   
3.
我们教研室的教学任务是比较繁重的,计有本科生物化学160学时,共8~10个小班实验;专科生物化学120学时,2~4个小班实验;另有护士学校2~4个小班实验。此外自1985年开始招收硕士研究生,开设研究生基础课及专业课分子生物学60学  相似文献   
4.
本文对31例结缔组织病患者进行了血浆过氧化脂质(LPO)的测定,旨在探讨氧自由基在自身免疫性疾  相似文献   
5.
本文参考KлеБонов等方法(1988)并作修改,采用鸡卵黄脂蛋白(жлп)悬液作氧化底物,用Fe~(2+)诱发卵黄中VLDL和LDL过氧化。根据药物对悬液过氧化作用的影响,评价药物的抗氧化活性。用本法对芦荟、干草、  相似文献   
6.
毛冬青和复方丹参其药理作用与脂质过氧化的关系未见报道,本文将不同浓度的毛冬青和复方丹参注射液分别加入小鼠肝微粒体悬液(含半胱氨酸/硫酸亚铁系统)中,37℃震荡温育30分钟,与未加药物的悬液  相似文献   
7.
本文测定143名不同年龄组健康人血浆总氧化活性(AOA)与过氧化脂质(LPO)水平,发现血浆LPO水  相似文献   
8.
本文测定冠心病57例、脑动脉硬化21例、白内障16例、高血压病15例、高脂血症14例、糖尿病10例血清过氧化脂质(Lpo)和载脂蛋白(Apo)A1、B的含量;对照组为33例健康初老年人。结果:各疾病组血清Lpo  相似文献   
9.
目的:观察β淀粉样肽25-35(β-amyloidpeptide25-35,Aβ25-35)诱导PC12细胞凋亡和对p53及bcl-2基因表达的影响。方法:采用终浓度分别为0、5、10、20μmol/L Aβ25-35处理PC12细胞24h,用MTT比色法分析细胞存活率,Hoechst33258-PI荧光染色观察细胞核凋亡的形态学改变,DNA电泳观察梯状条带(DNA-Ladder),RT-PCR和Western blot检测p53和bcl-基因表达变化。结果:随着Aβ25-35剂量的增加,PC12细胞存活率降低,凋亡明显增加,p53基因表达增加,bcl-2基因表达降低。结论:Aβ25-35诱导PC12细胞凋亡可能与上调p53基因,下调bcl-2基因有关。  相似文献   
10.
目的:探讨一种DNA测序方法在临床中的应用。方法:用纯化试剂盒对PCR产物进行纯化.然后用310自动测序仪测定DNA序列。结果:准确测定了一长度为106bp的DNA序列。结论:本方法不但有快速、简便和准确的特点,尤其还对短片段的DNA更显优势.很适合于临床基因诊断中的测序。  相似文献   
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