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1.
2.
两种高接换种方法对比试验 总被引:1,自引:0,他引:1
高接换种是果树品种改良和结构调整的重要措施之一 ,由于近年来品种更新加快 ,我国柑桔产区普遍利用高接换种更新品种 ,以往的高接换种都是将树冠全部剪除后进行嫁接 ,为提高其成活率和生长速度 ,笔者于 2 0 0 2年在融安县农业科学研究所柑桔园进行了本试验 ,现将试验结果初报如下。1 材料与方法1.1 试验材料供试材料为 11a生枳砧温州蜜柑 ,株行距为 2 m× 3m的沙质壤土中等密植园 ,用于高接换种的品种为纽荷尔脐橙。1.2 试验方法随机选取生长势、树冠大小相近的枳砧温州蜜柑2 0株分成两组 ,一组为对照 ,一组为处理 ,每组 10株 ,每株接 2… 相似文献
3.
伊犁河谷西部是新疆主要的蓖麻产区,但单种蓖麻产量仅220~230kg/667m^2(旧制1亩,下同),效益低。为合理利用光热水土资源,优化立体复种模式,2000~2004年六十二团进行了5年的蓖麻套大豆试验、生产示范。结果表明,采用蓖麻覆膜套大豆模式,蓖麻产量180~200kg/667m^2,大豆产量140~1.60kg/667m^2,平均产值1032元/667m^2(按2003年蓖麻3.3元/kg,大豆2.7元/kg),扣除成本255元/667m^2,获纯利777元/667m^2,比单种蓖麻利润高269元/667m^2,比先播大豆再人工隔行点种蓖 相似文献
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9.
从BL21(DE3)E.coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase,T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中,经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中,构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白,这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌,仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子,而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E.coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。 相似文献
10.
(一)材料与方法
1.供试材料
本试验所选用的新一代旱地龙由新疆汇通腐植酸科技开发有限公司提供.供试玉米品种为SC704.试验地点为乌鲁木齐县地窝堡乡宣仁墩村.砂壤土,土壤有机质为1.8%,碱解N为50mg/kg,速效磷为10.5mg/kg. 相似文献