发展农机化事业 助推美丽乡村建设

习近平主席在中央农村工作会议上强调:"中国要强,农业必须强;中国要美,农村必须美;中国要富,农民必须富。"对于淮安这样一个农业大市来说,美丽乡村建设涉及农业、农村、农民、文化、旅游、环境等诸多方面,是一个复杂而庞大的系统工程,需要用系统的方式加以推进。其发展应以节能、降耗、减排、治污及农业资源集约利用和保护为方向,用先进生产技术与科学管理方式改造传统农业,实现农     

利用分子标记辅助选择改良春恢350稻瘟病抗性

水稻抗稻瘟病基因Pigm(t)抗谱广、抗性强。春恢350是超级早稻春光1号的恢复系,该恢复系配合力强,丰产性好,但不抗稻瘟病。本研究以携带抗稻瘟病基因Pigm的谷梅4号为抗源,以春恢350为轮回受体亲本,在回交选育过程中,通过表形筛选与分子标记辅助选择相结合,将Pigm(t)基因导入到春恢350中,获得3个带有目标基因的改良恢复系纯合株系。以江西近年来具有代表性的20个菌株对这3份材料进行抗性鉴定,其抗性频率为85%~100%,而原始对照春恢350的抗性频率仅为5%,表明抗性基因已成功导入春恢350中并表达;并用不育系江农早4号A与改良的春恢350测配,其杂种一代田间表现优势强,抗性强。     

洛阳市加大黄牛改良步伐

洛阳市的黄牛改良工作已经进行了２０多年 ,目前 ,全市黄牛良种覆盖率已达９０ %以上 ,从数量上 ,质量上改变了过去那种“肥大两头尖 ,两角刺破天 ,杀了没有肉 ,卖了不值钱”的局面 ,去年完成肉牛冻精冷配任务１５万头 ,牛饲养量每年以５ %左右的速度递增 ,现在全市改良后的杂交牛饲养量达１１０万头 ,为丰富洛阳市民的“菜蓝子”做出了很大贡献。长期以来 ,所用的夏洛来、西门塔尔、利木赞等品种公牛 ,使用时间过长 ,没有及时更新品种 ,部分县、乡已出现高代杂交或血缘太近致使改良后的牛出现退化、返祖现象。为了改变这种局面 ,更新品种 ,…     

黄曲条跳甲成虫空间分布型及抽样技术

对黄曲条跳甲成虫的空间分布型进行测定 ,结果表明 :黄曲条跳甲成虫在菜心上的空间分布格局为聚集分布 ,符合负二项分布和核心分布 ;聚集原因主要由环境因素 (食料等 )造成 ,也与自身特性有关 .文中还根据聚集度均数 (λ)的测定结果 ,组建了序贯抽样模型和最适理论抽样数模型     

新形势下农机职业技能培训工作的几点思考

介绍了淮安市淮阴区农机职业技能培训现状及主要做法,结合存在的问题,提出思考建议.     

高产双低杂交油菜新品种中油杂2号的选育

中油杂2号是中国农业科学院油料作物研究所利用陕2A不育系等材料，经测交，诱变和杂交转育选育的甘蓝型油菜细胞质雄性不育三系杂交种，具有丰产性突出，稳产性好，品质优良，抗（耐）病性强，适应性广等特征。湖北省区试平均2926.43kg/hm^2，比对照中油821增产19．73％，全国（长江中游）区试平均产量2318.18kg/hm^2，比对照中油821增产13．94％。种子芥酸含量0．90％，商品籽硫甙量20.70μmol/fg。2000年通过湖北省农作物品种审定委员会审定，2001年通过全国农作物品种审定委员会审定。     

含ipt融合基因的根癌农杆菌转化大豆萌动种胚的研究─Ⅰ苗期子叶的同工酶分析

本实验以大豆萌动种胚为受体，用含有３５Ｓ启动子—Ｇｕｓ基因—ｉｐｔ基因—Ｎｏｓ基因的融合基因根癌农杆菌ＬＢＡ４４０４进行转化。通过对转化及对照植株苗期子叶的过氧化物酶同工酶及酯酶同工酶分析，结果表明酶谱有明显差异，过氧化物酶同工酶有两条差异带：Ｒｆ０．５０９及Ｒｆ０．７１２；酯酶同工酶有一条差异带：Ｒｆ０．５３１。综合分析，上述三条差异带都显示的转化植株占所分析的转化植株的１４．４％。此法可作为转基因植株早期筛选的方法之一。     

油菜种子超干燥保存的最佳含水量研究

对5℃、25℃和35℃条件下保存6个月或12月的油菜种子发芽率、发芽指数、活力指数、电导率和脱氢酶活性研究显示，油菜种子在不同温度条件下有不同的最佳含水量范围，最佳含水量可随保存温度下降而上升，35℃、25℃和5℃条件下油菜种子最佳含水量分别为4．0％－5．4％、4．0％－6．3％和7．5％以上。推荐油菜种子5－35℃超干燥保存的实用含水量为4％－5％。     

浅议数控加工技能人才培养

制造业体现着一个国家的综合国力。随着我省半岛制造业基地建设规划的实施，机械装备的数字控制化程度有了很大的提高，企业需要一大批掌握数控加工技术的人才作为支撑。为了适应新形势，各职业学校，特别是技工学校都相继开设了数控加工专业。     

新城疫病毒F48E9株NP基因的克隆与序列分析

根据NDV NP蛋白已知基因序列设计合成了一对引物，利用RT-PCR扩增出了F48E9株NP基因1598bp的片段，将该片段克隆到pMD18-T Vector上，并对所得到的重组质粒进行酶切分析、PCR鉴定，结果证明我们得到了这个基因片段的阳性重组子。为了更充分证实所得阳性质粒的可靠性，采用Sanger's双脱氧末端终止法对阳性重组子进行核苷酸序列测定，获得了F48E9株NP基因片段的基因序列，利用DNASIS分析软件，将F48E9株与La Sota株的相应序列进行比较，其核苷酸序列同源性为88.2%。至此，我们获得了F48E9株NP基因的全长克隆。