甘薯褪绿矮化病毒RNase3蛋白的原核表达及抗血清制备

以本实验室保存的重组质粒为模板,利用PCR方法扩增获得了甘薯褪绿矮化病毒SPCSV的RNase3基因,RNase3基因由690个核苷酸组成,编码229个氨基酸。将RNase3基因克隆到原核表达载体pET-28a(+),转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,对诱导产物进行SDS-PAGE分析。结果表明,RNase3在大肠杆菌中能高效表达,融合蛋白分子量约为26.5kD。以表达的融合蛋白为抗原,免疫家兔,制备了SPCSV-RNase3的特异性抗血清。ACP-ELISA检测结果表明,制备的抗血清对RNase3融合蛋白的效价达10万倍。     

浅谈农业电子商务化面临的问题及解决方法

在互联网飞速发展的今天,一种全新的商务模式——电子商务横空出世。经过多年的发展,电子商务也已经逐渐成熟,并且渗透到了我们日常活动中的各个地方。当然也包括我国的重要产业——农业。近几年来,虽然有阿里巴巴、京东、苏宁易购等国内的电商巨头先后进入乡村,但是农业电子商务化的发展依然缓慢,其面临的主要问题有农业产品的保鲜、质量,以及农业电子商务人才的供不应求等。本文对于以上问题进行分析并根据相关调研的数据提出了一些解决的方案。     

特色小镇典型案例浅析

特色小镇是以一定的产业为支撑并具有特定社会文化功能的新型形态,与城市和乡村发展紧密相连。选取了日本白川乡合掌村、台湾九份小镇和重庆蔺市镇3个特色小镇典型案例,分别针对其发展模式作出简要的剖析,并以此为基础结合我国特色小镇发展现状,总结概括出我国特色小镇的发展要点:(1)特色小镇的建设应立足于地方的资源禀赋,充分挖掘属地特色,因地制宜,精准定位,有力带动区域经济社会的发展;(2)突出市场的主体地位,实现特色小镇与周边城市、乡村、产业、人口的四大统筹;(3)建立健全政策支持和约束机制是特色小镇开发建设的必要保障。     

莲江湿地之春

<正>莲江之美,美在春;莲江春之美,则美在湿地。清晨,莲江湿地公园被各种鸟儿的叽叽喳喳声惊醒。漫步于公园河堤,依堤而建、逶迤弯曲的红蓝两色沥青跑道上人来人往,有快走的,有慢跑的,还有骑行的,宛若人在画中走,又如画在人中游。河中央小岛边几只野鸭在悠闲地用嘴不停地梳理身上的羽毛,梳妆打扮着迎接新的一天。天是蓝的、水是清的、树是绿的、花是多彩的,连空气也是甜的,正是修养身心、储蓄精神的大好时节。太阳从东方山峦顶上冉冉升起,为湿地洒下一片     

茶树新品种"皖茶5号"DUS测试研究

[目的]研究茶树新品种"皖茶5号"DUS测试。[方法]依据NY/T 2422—2013《植物新品种特异性、一致性和稳定性测试指南—茶树》国家标准测试方法,对安徽省农业科学院茶叶研究所与祁门县协作选育的茶树新品种"皖茶5号"形态学特性进行DUS测试。[结果]皖茶5号与舒茶早有7处特异性,其余性状表现一致,满足测试指南中特异性的要求。[结论]该研究为申请植物新品种登记提供可靠的判定依据。     

谷物联合收获机的工作原理及使用注意事项

随着农业大规模经营对作业效率的要求越来越高,谷物联合收获机的使用量也越来越大,通过对谷物联合收获机的主要结构及工作原理进行研究和分析,有利于谷物联合收获机功能的优化,同时,还简要介绍了谷物联合收获机日常使用过程中的注意事项。     

5个马铃薯新品系染色体构型及遗传差异的SSR分析

为明确自3个杂交组合F1代分离群体中选育出的5个马铃薯优良新品系NNS-C 2、NNS-A 6、NNS-A 10、NNS-B 2和NNS-A 11的分子细胞遗传学差异,本试验以亲本为对照,采用常规压片法和SSR分子标记技术对5个新品系进行了染色体配对构型和SSR分析。研究表明,5个新品系NNS-C 2、NNS-A 6、NNS-A 10、NNS-B 2和NNS-A 11的染色体配对构型有一定差异,依次分别为1.95Ⅰ+15.46Ⅱ+1.35Ⅲ+2.77Ⅳ、5.66Ⅰ+11.47Ⅱ+3.6Ⅲ+2.15Ⅳ、2.98Ⅰ+13.54Ⅱ+2.2Ⅲ+2.83Ⅳ、8.27Ⅰ+9.26Ⅱ+4.43Ⅲ+1.98Ⅳ和3.47Ⅰ+12.13Ⅱ+3.21Ⅲ+2.66Ⅳ。筛选出SRR适宜引物10对,明确了新品系及其亲本基间在DNA水平上的遗传差异,建立了能识别各材料育成登记的SSR指纹图。     

茶壶枣离体多倍体诱导关键技术研究

目的离体多倍体育种是枣树育种的重要方法，对其关键技术的研究有利于建立和完善枣树离体多倍体育种体系，加快枣树多倍体种质的创制。方法以茶壶枣无菌叶片为材料，将预培养不同天数（7 ~ 20 d）的叶片固定后制成石蜡切片，进行细胞学观察以确定适宜的预培养时间。在此基础上，将叶片不定芽再生技术与秋水仙素染色体加倍技术相结合，在叶片预培养8、9、10、11 d后，分别用70和90 mg/L的秋水仙素处理48和72 h，并对处理后得到的不定芽进行流式细胞术倍性检测。结果通过对叶片最佳预培养时间的细胞学研究可以得出，茶壶枣无菌叶片在预培养8 ~ 9 d时，分生细胞的分裂能力最强，且未出现分化现象，在此时期用秋水仙素对叶片进行处理，可大大提高诱导率，并且可以有效避免嵌合体和混倍体的出现。染色体加倍试验发现，在预培养8 d后，用70 mg/L的秋水仙素处理72 h，其诱导率最高，达4.11%，并成功获得8株多倍体植株。通过流式细胞术确定这8株多倍体均为纯合四倍体。结论本研究探索出了将茶壶枣叶片不定芽再生体系与秋水仙素染色体加倍技术相结合，人工诱导茶壶枣多倍体的技术方法。