云南德宏芳香植物资源介绍

德宏地区芳香植物资源丰富,德宏州芳香植物共有79种,分为60属23科。介绍它们的生物学特性、生态分布、海拔高度及其含油部位,指出该地区芳香植物开发利用的广阔前景。     

不同形态烟梗耦合膨胀研究

为研究不同形态的烟梗经过微波耦合膨胀后的差异,将长梗筛分为粗长梗和细短梗,分别从原料水分含量、膨胀时间、微波功率三个方面探索了最佳的耦合膨胀条件,然后在最佳工艺条件下分别进行耦合膨胀,并测定了常规化学成分、致香成分的相对含量。结果表明,①随着原料水分含量的增加,粗长梗和细短梗的膨胀度均呈现出先上升再下降的变化趋势,在原料水分含量为12%～14%时,膨胀度趋于最高;②随着膨胀时间的延长,粗长梗和细短梗的膨胀度和色差值均呈现增加的趋势,膨胀时间超过2 min后,粗长梗的膨胀度超过细短梗,差异越来越大,在膨胀时间内,细短梗的色差值均高于粗长梗;③粗长梗和细短梗的微波功率最佳取值分别为700和600 W左右;④烟梗经耦合膨胀后总氮、氯、钾的含量变化不大,总糖和还原糖的含量均有不同程度的降低。粗长梗和细短梗膨胀前后总植物碱的变化相反;⑤醇类、杂环类、酚类、酮类物质,粗长梗和细短梗膨胀后变化趋势相同,部分酸类、脂类、烷烃类、烯烃类在粗长梗和细短梗耦合膨胀后变化趋势相反。     

云南主产烟梗在连续微波膨胀设备上的差异性研究

采用2450MHZ微波膨胀设备处理云南主产烟梗原料,在相同的前处理工艺和微波膨胀参数下,对比分析了云南主产烟梗原料的微波膨胀差异性,包括平均膨胀度和焦糊度2个方面。结果表明:同一品种不同部位的烟梗原料微波膨胀差异性较大,在相同微波功率下,膨胀度指标C>X>B,焦糊度指标X>C>B;同一部位不同品种的烟梗原料微波膨胀差异性较大,在相同微波功率下,膨胀度指标K326>云87>红大,焦糊度差异性不大;同一品种同一部位不同产地的烟梗膨胀度差异性不大,焦糊度指标楚雄>玉溪>大理。烟梗原料的平均膨胀度与烟梗原料的密度有关,焦糊度与烟梗原料的颜色有关。     

不同气候类型及生长调节剂对分株繁殖香料植物的影响

为完善香料植物人工繁殖技术,开展了云南不同气候类型及生长调节剂对几种草本香料植物分株繁殖的影响试验。结果表明,以茎叶为目标产物的椒样薄荷和柠檬草采用6-BA(6-苄氨基腺嘌呤)较好;以根茎为目标产物的香根草、香根鸢尾、圆瓣姜花和海南三七喷施IAA(吲哚乙酸)更为适宜。从种植气候区域来看,椒样薄荷在温带区域生长较好,香根鸢尾在亚热带区域生长较好,香根草和柠檬草在热带区域生长较为适宜。     

云南德宏芳香植物资源介绍

德宏地区芳香植物资源丰富，德宏州芳香植物共有79种，分为60属23科。介绍它们的生物学特性、生态分布、海拔高度及其含油部位，指出该地区芳香植物开发利用的广阔前景。     

昆明市区银桦行道树经营管理成本效益分析

以昆明市区主要行道绿化树种之一银桦为研究对象，通过对其在昆明市各区街道的数量分布、各类生长指标的实地调查，借助美国DAVIS城市森林研究中心的相关基础数据，对银桦行道树在阻滞尘埃、减少地表径流、吸收CO2，降解NOx，SOx以及房地产增值等方面的综合效益，及其抚育管理的综合成本进行了计算、分析．结果表明，银桦在昆明市区街道绿化中普遍生长良好，总效益为95153．95元，总成本为92238.18元，效益与成本的比值为1.032，表明该树种目前基本适应昆明的立地条件，抚育管理方案基本合理．并对银桦今后在昆明市区行道绿化中的应用及其优化抚育管理方案提出意见和建议.     

云南省烟梗微波膨胀后致香物质差异性分析

采用微波膨胀技术处理云南省典型烟区烟梗,将微波处理和未用微波处理的烟梗均按常规工艺制成梗丝,分别测定了2种梗丝中致香成分的相对含量,检测出了8类77种致香物质,并对比分析了各种致香物质在处理前后的变化及其对感官评吸质量的影响。结果表明,微波处理烟梗制成的梗丝与常规梗丝相比,醇类和酯类致香物质相对含量无显著性差异;酚类和烯烃类相对含量有显著差异,变化量分别为-10.98%和10.33%;醛类、酮类、酸类和杂环类相对含量存在极显著差异,微波处理后其相对含量分别增加了27.54%、12.99%、39.15%和30.83%;烟梗经微波处理后感官品质明显改善。     

城市行道树经营成本效益数量化分析研究概述

概括了国内外城市行道树经营成本效益分析研究的发展过程，对行道树抽样调查方法、行道树经营成本和效益的构成以及美国林务局太平洋西南地区城市森林研究中心开发的行道树经营成本效益分析模型(STRATUM)的研究思路和工作原理作了概要分析，     

鸡蛋花挥发性成分及药理作用研究进展

从挥发性成分研究和药理作用研究两方面,系统阐述了近年来鸡蛋花的研究进展,为提高鸡蛋花临床应用疗效和安全性提供依据。     

一种广泛适用于植物基因组DNA提取的方法

[目的]研究植物基因组DNA提取方法,为从植物组织中快速提取基因组DNA提供指导。[方法]在已发表的植物基因组DNA提取方法基础上,对SDS提取法的操作步骤、试剂用量及作用时间进行了优化。[结果]初步建立了一种广泛适用于各类植物及植物多种组织器官的基因组DNA提取方法。所提取的基因组DNA质量较好,满足下一步操作的要求。[结论]该研究结果为植物基因组DNA的快速提取提供了指导方法。