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为探究江苏省内猪场猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)的流行和遗传变异情况,采集江苏省13个地级市规模猪场和屠宰场健康猪群的鼻拭子和肛拭子样品,通过RT-PCR方法检测PEDV,并对部分阳性样品进行S基因序列扩增、测序及遗传进化分析。结果显示:259份猪鼻拭子样品中,PEDV阳性检出率为10.42%(27/259);178份猪肛拭子样品中,PEDV阳性检出率为9.55%(17/178)。选取的8株PEDV代表株的核苷酸序列同源性在99.2%~100%之间,氨基酸序列同源性在95.2%~97.1%之间,与国内流行毒株SD-M、JS2008的同源性最高,核苷酸序列同源性达到97%以上;遗传进化分析显示,8株PEDV代表株属于同一群,与经典毒株CV777、DR13亲缘关系较近。本研究初步明确了江苏地区健康猪群中猪流行性腹泻流行状况和PEDV遗传演化特点,为有效防控猪流行性腹泻提供参考。 相似文献
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4.
内蒙古五岔沟林业局和阿尔山林业局5年实现林业跨越式发展,创新机制是其发展的根本经验。两个林业局在机制转变、改革创新、发展非公有制、加强科学管理等方面提供了借鉴。通过调研针对改革实践中存在的问题提出了政策建议。 相似文献
5.
为了研究不同年龄、不同性别间麋鹿生长激素的变化水平,应用酶联免疫法测定了79只健康麋鹿血清生长激素水平.结果表明,年龄和性别不同的群体,血清生长激素分泌水平有所不同.麋鹿1岁时生长激素分泌最高,数值最大的个体也出现在1岁,值为1.52 μg/L,说明从整体上来看麋鹿1岁时生长最为旺盛.雄性生长激素分泌均值高于雌性,雄性生长激素平均值为0.6321 μg/L±0.06151 μg/L,雌性为0.6158μg/L±0.05743 μg/L,生长激素含量在1岁与2岁间存在极显著性差异(P<0.01).说明年龄和性别是影响血清生长激素分泌的因素. 相似文献
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款冬花栽培技术简单效益高,适宜在气温 20-25℃,海拔 1100-1900m,气候湿润、土壤疏松肥沃地区种植,种植方式主要有大田种植、地膜种植、原膜二次利用三种方式。大田种植按行距 25-30cm 开沟,沟深 6cm,沟内按株距 33cm 放 3节根茎(长 6-9cm)种植,种好后覆土压实即可。地膜种植时要先进行覆膜,覆膜可采用人工覆膜或机械覆膜,覆膜按垄距30cm,垄面 100cm、垄高 10cm 起垄覆膜,地膜均采用宽 120cm,厚 0.005mm 的强力超薄白膜,覆膜时地膜要与垄面、垄沟贴紧,覆膜后每隔 2m 横压土腰带,以防大风揭膜。两种不同覆膜方式种植时均按行距 33cm,穴距 25cm 开穴种植,每穴放根茎3 节,深 8-10cm,种植后覆土压实即可。原膜二次利用秋季、春季均可,在地膜玉米原膜上,按行距 33cm,穴距 25cm,开穴种植,种植时每穴放根茎 3 节,深 8-10cm,种植后覆土压实即可。4 月底至 5 月初,待幼苗出齐以后,进行锄草间苗,间苗时要留壮去弱,留大去小,定苗株距 33cm。9 月上旬进行除草追肥,亩施腐熟农家肥 1000kg,9 月下旬 -10 月上旬结合培土,亩施尿素 15kg,磷肥 7.5kg。9 月下旬 -10 月上旬结合培土,割去老叶,只留心叶 3-4 片,使养分集中于花蕾的生长,提高产量,提升品质。初冬花蕾未出土苞片外表面显紫红色或淡红色时及时采收,采收前 20 天左右,割取款冬花叶茎,清除地上落叶、杂草,充分利用太阳光照,促进款冬花蕾芽形成和成熟。采摘好的花蕾要及时进行晾晒或烘干,以防变色霉烂,影响品质。 相似文献
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略谈云霄热作品种引进和开发汤万川,陈天佑(云霄县热作站363300)云霄县列为我省可以规模开发热带作物的宝地之一,具有发展高产优质高效南亚热带水果的得天独厚的条件,一是气候优越,属南亚热带季风气候,卅二年来没有出现极端最低气温<0℃和月均温<12℃、... 相似文献
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奶业是公认的节粮、经济、高效产业,在国民经济和社会发展中占有十分重要的地位,是未来国家优先支持发展的支柱性产业之一。然而,在经济强、人口多、资源缺的温州市,奶牛数量过低,年人均生鲜乳占有量仅为1.79 kg,不足全国人均水平的1/14。温州奶业基础薄弱,发展缓慢,后劲不足,未来的温州奶业,如何走出困局,值得深思。本文从温州市的奶牛养殖和乳品加工现状入手,剖析了制约当地奶业发展的主要原因,以新的视角谋划未来温州奶业可持续发展战略,为今后一个时期如何加快温州奶业转型升级提出了具有建设性的建议,对于指导和推进温州奶业快速发展具有一定的参考价值。 相似文献
10.
团花树α扩展蛋白基因的克隆及表达分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用扩增保守区域、基因组步移及3'RACE技术,在团花树中克隆到15个α-expansin基因的cDNA序列,命名为AcEXPA2-16(GenBank注册号JF922686-JF922700),其相对应的基因组序列GenBank注册号为JF922701-JF922715.包括已知的AcEXPA1,这16个EXPA蛋白的大小及序列高度保守,包括N端的信号肽、3个外显子和2个内含子.通过氨基酸序列比对和系统进化树分析,AcEXPA1-16分为4个亚族,分别为A、B、C和D亚族.定量PCR分析显示AcEXPA1-16基因在同一组织中的表达存在冗余现象,而单个基因在不同的组织中又存在特异表达,尤其AcEXPA8在形成层中的表达水平极高.这表明AcEXPA8在木质部发生的过程中可能起到重要的作用.研究结果为在团花树中研究α-expansin基因与木质部的生长和材质的关系提供信息,并最终为林木分子育种提供潜在的候选基因. 相似文献