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白细胞介素—3对猪瘟病毒E2基因疫苗免疫增强作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以昆明系小白鼠为试验动物,观察了白细胞介素-3(IL-3)对猪瘟病毒E2囊膜糖蛋白(HCV E2)基因疫苗免疫效果的增强作用。用DNA重组技术将HCV E2基因和白小鼠IL-3基因克隆到pIRES1neo质粒,因在两者之间有脑心肌炎病毒(EMCV)的核糖体进入位点(IRES)片段,可得到HCV E2抗体效价。结果显示,IL-3能显著提高HCV E2基因疫苗的免疫效果,表明IL-3可作为HCV E2 相似文献
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传染性法氏囊病Dot—ELISA双抗体夹心诊断法的建立及应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用建立的斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)双抗体夹心法检测IBDV抗原,证明该诊断法敏感度高,特异性强而且简便、快速。对52份病鸡各脏器病毒抗原检测表明,以法氏囊、盲肠扁桃体的检出率为最高。对人工感染鸡各脏器病毒抗原的检测结果表明脾脏首先出现病毒抗原。各脏器病毒抗原含量依次为法氏囊>盲肠扁桃体>脾脏>胸腺。 相似文献
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不同佐剂对卡介苗的免疫增强作用 总被引:5,自引:0,他引:5
以牛型结核分枝杆菌敏感动物豚鼠为实验动物 ,分别以猪苓多糖 (PUP)、IL-2和 IL-3真核表达质粒为免疫佐剂 ,比较研究 3种佐剂对卡介苗 (BCG)免疫效果的调节作用和免疫器官的病理变化。在首免后第 50 d和二免后第 50 d,进行间接 EL ISA和 MTT比色检测及组织病理学检测 ,结果显示 ,PUP和 IL -2真核表达质粒、IL -3真核表达质粒均能增强豚鼠体液免疫和细胞免疫应答 (P <0 .0 5或 P <0 .0 1 ) ,而 PUP的佐剂作用则更为突出 相似文献
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以新疆阿魏菇子实体为试材,采用热风干燥、真空冷冻干燥及自然干燥3种不同的干燥方式,研究不同干燥方式对阿魏菇子实体切片性状的影响;采用系统预试法,研究不同溶剂对阿魏菇提取液活性成分的影响,初步鉴定阿魏菇子实体含有的生物活性成分。结果表明:真空冷冻干燥方式对阿魏菇子实体细胞组织结构几乎无损伤,热风干燥对细胞组织损伤较大,干燥工艺研究保证了后续试验样品的有效贮存;初步确定了阿魏菇提取液含有蛋白质、多糖、萜类、生物碱、皂苷类等物质;且不同提取液所含生物活性成分不同;为阿魏菇生物活性组分的分离、提取提供了试验基础。 相似文献
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细胞因子与猪瘟病毒E_2基因真核双表达载体的构建及其免疫增强作用 总被引:9,自引:1,他引:9
构建了猪瘟病毒E2 基因与IL 2、IL 3基因的双表达真核表达载体 ,观察其表达水平 ,并对其免疫增强效果进行了观察。结果表明 ,构建了 2种猪瘟病毒E2 基因与白细胞介素 2、3的真核表达质粒pIRSTIL 2 ,pIRSTIL 3。将 2种质粒转染BHK 2 1细胞 ,均可在体外表达E2 抗原和有生物活性的IL 2、IL 3两种质粒能诱导产生CSFV的特异性免疫反应。pIRSTIL 2 ,pIRSTIL 3所诱导的免疫应答反应比使用单表达质粒 pIRST强。试验表明 ,细胞因子与目的基因构建的双表达基因疫苗能有效提高基因疫苗的免疫效果。 相似文献
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以LazZ为报告基因,利用DNA重组技术构建了LacZ真核表达粒pCDLacZ,pCDLacZ肌注鼠后,X-Gal染色法及半乳糖苷酸定量分析结果表明,LacZ基因在小鼠胫前肌中处,提示肌肉接种基因疫苗应脂取纵向,接种部位应接近肌腱结合处。 相似文献
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加速溶剂萃取法提取蛹虫草主要成分工艺优化分析 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】蛹虫草(Cordyceps militaris)成分内含有大量的核苷类、多糖、虫草酸、甾醇、糖醇、酶和色素等多种活性物质,其中对虫草素(cordycepin)、腺苷(adenosine)、多糖等研究广泛。【方法】目前提取虫草素、腺苷常用超声法、回流法、渗漉提取法等。采取加速溶剂萃取法,从蛹虫草子实体中获取虫草素、腺苷活性物质,并进行四因素(温度、静态萃取时间、乙醇浓度和循环次数)三水平正交试验设计,明确其最优组合条件。【结果】通过试验得到了加速萃取法提取虫草素、腺苷的最佳组合条件。【结论】加速萃取法提取虫草素的最适条件是:温度70℃,时间5 min,乙醇浓度20%,循环次数2次;提取腺苷的最适条件是:温度100℃,时间10 min,乙醇含量0,循环次数2次。 相似文献
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本实验用免疫酶组化法分析雏鸡接种IBDV后,病毒在体内分布和病理变化,接种后6,12,24,48,72,96,120,144,168,192,216,240小时扑杀,每次扑杀5只。对照组雏鸡与实验组同步扑杀,每次扑杀3只。结果表明:雏鸡感染IBDV后,要从其法氏囊,胸腺,脾脏,盲肠扁桃体,哈德氏腺,肝脏,肾脏,腺胃,小肠,盲肠和肺脏等器官检出IBDV。 相似文献