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2.
【目的】优化基于毛细管凝胶电泳(CGE)技术的甘蔗SSR-PCR反应体系,为甘蔗遗传多样性和亲缘关系研究、分子辅助育种及遗传图谱构建提供技术支持。【方法】基于CGE技术,采用正交试验设计,选择dNTPs浓度、DNA聚合酶量、引物浓度和DNA模板量为考察因素进行优化,确定最佳SSR-PCR反应体系,并用于8个甘蔗种质资源材料的遗传多样性分析。【结果】最佳SSR-PCR反应体系(20μL):dNTPs浓度0.15 mmol/L,DNA聚合酶1.5 U,引物浓度0.50μmol/L,DNA模板量25 ng。利用该体系对8份来自不同国家地域的甘蔗种质材料进行遗传多样性分析,发现8对SSR引物共扩增出101个片段,其中多态性片段为93个,多态性比率为92.1%。聚类分析结果表明,参试材料间的遗传相似性系数为0.521~0.871,在相似性系数为0.614处,所有参试材料可分为两大类,3份国外种质材料PINDAR、CP72-1210、CP84-1198与ROC20、GT69-156聚为一类;而ROC26、GT02-237和GT97-69聚为另一类。【结论】基于CGE技术的SSR-PCR反应体系检测结果稳定,重复性好,适用于甘蔗的遗传分析及遗传作图。 相似文献
3.
玉米EREB58转录因子能够调控萜类合成酶基因TPS10的表达,启动玉米抗虫间接防御体系。但是目前对于EREB58的转录调控机制还是未知。克隆得到EREB58基因的1 193 bp的启动子序列,通过生物信息学分析发现在启动子序列中存在多个与植物防御相关的顺式作用元件,如ABRE、Box-W1、GARE motif和TCA元件。将不同长度5’端缺失的启动子与GUS报告基因相连构建植物表达载体转化拟南芥,转基因拟南芥进行GUS组织化学染色和GUS酶活性分析,结果显示:正常情况下EREB58PF1-PF7和PF9无GUS染色,但PF8有GUS染色;Me JA或亚洲玉米螟处理后PF1-PF7有GUS染色,PF8无明显变化,PF9仍无GUS染色。GUS酶活性分析与GUS组织化学染色结果一致。以上结果表明:EREB58启动子的-323至-270和-270至-183区段是启动子的功能区段,且-323至-273区段含有抑制EREB58基因转录的顺式作用元件,-273至-183区段是EREB58基因转录所必需的,这为后续研究EREB58的转录调控机制奠定基础。 相似文献
4.
5.
<正>凡中蜂过箱者,大都要把原巢脾按封盖子脾、粉脾、优质空巢脾等分类裁接镶满框,经人工绑扎牢固后,交还蜂群继续使用。绑扎巢脾,各地蜂友方法技巧很多,用材也不一样。选用竹签+小橡皮圈,不仅绑脾简单快捷,而且在拆竹签时不用提起巢脾,仅靠钩针拉起上梁边的 相似文献
6.
分析冬小麦育种的实际成就表明,育种工作的成败在许多方面决定于理论的研究水平、材料——技术基础和组织工作.同时在获得原始材料的选择方法、促进选育具有高产、生态适应性、有价值的生物学综合经济性状的新品种方面有很大的作用. 相似文献
7.
应用上部节间长度选择丰产型冬小麦等近来,“上部节间长度”这个性状,引起了育种家们的兴趣。已经发现上部节间长度与小麦的产量水平和适应性呈正相关,并查明穗粒重和上部节间长度与上部两个节间的长度呈正相关,测定的简便易行应认为是该性状的优点。为研究丰产型冬小... 相似文献
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