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本文以进口粮谷类产品中经常截获的假高粱种子为材料,通过干热灭活处理、湿热灭活处理和微波灭活处理等方法,研究了不同处理方法灭活假高粱种子的能力。结果表明,110℃干热处理5h或120℃处理2h能完全灭活假高粱种子,湿热处理中85℃、湿度65%处理6h;85℃,湿度为75%处理5h或者85℃、湿度为85%处理2h能完全灭活假高粱种子,微波处理中微波能量450W处理6min或900W处理4min能够完全灭活假高粱种子。其中湿热处理方法,既可以节省能量和处理时间,又能有效灭活杂草种子,适合大批量产品的检疫处理。 相似文献
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为了改进生物分类检索方法,建立了基于数据库的图示多元检索表。该检索表由含有多个"分类单元-特征部位-特征"记录的数据库表构成,并配备分类特征鉴别图。检索时根据表中所列特征部位,参照特征的文字描述和图示,输入标本多个对应部位的特征,一次查询可获得检索结果。检索所用的SQL语句中,使用union all语句组合多个select查询语句,进行多个分类特征的并行检索。通过建立异翅长蠹属(鞘翅目长蠹科)分种多元检索表进行测试,检索效果良好。多元检索方法解决了传统的二叉检索遇到缺失特征而无法进行后续检索的问题。基于数据库的图示多元检索表直观易用,非常适合口岸检疫鉴定。 相似文献
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进口百合种球中截获穿刺短体线虫 总被引:2,自引:1,他引:2
20 0 0年 7月至 9月 ,深圳某花卉公司经盐田口岸进口 8批产自荷兰的百合种球LiliumL .,共计 1 70多万个种球 ,40多个品种。经检疫 ,发现其中有 6批 ,6个品种 ,8批次带有植物寄生线虫 ,后经进一步测量 ,鉴定为我国进境植物检疫三类危险性线虫———穿刺短体线虫Pratylenchuspenetrans。这是深圳口岸首次从进口花卉中截获穿刺短体线虫。现将鉴定结果报道如下。1 材料与方法百合种球用改良贝尔曼漏斗法分离线虫 ,线虫经热的 4%甲醛杀死、固定 ,采用DeGrisse方法脱水 ,移到纯甘油中制成永久玻片 ,在Nik… 相似文献
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毒麦属6个种的rDNA ITS序列测定及分析 总被引:1,自引:0,他引:1
提取毒麦属6个种的样品DNA,分别采用PCR产物直接测序和克隆测序2种方法,对毒麦属6个种rDNA的ITS区(包括ITS-1,5.8 S rDNA和ITS-2)进行序列测定.结果表明,毒麦属植物ITS序列总长度约为647 bp,其中ITS-1,5.8 S rDNA和ITS-2分别有16、7和7个变异位点.采用NJ法建立的系统发育树与形态学分类基本相符. 相似文献
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SYBR-Green实时荧光PCR检测转基因番木瓜 总被引:4,自引:0,他引:4
分别以RBCL基因和PRsV-cP基因、PRSV-RP基因为内源基因和目标基因,设计了3对特异性引物,对转基因番木瓜进行了SYBRGreen实时荧光PCR检测.结果表明,RBCL基因引物对所有供试样品成功扩增,0值为15~16,PRSV-CP引物对转PRSV-CP基因番木瓜样品成功扩增,Ct值为20~25,PRSV-RP引物对转PRSV-RP基因番木瓜样品成功扩增,Ct值为21~22.运用熔解曲线进行产物分析,验证了试验结果的特异性和准确性. 相似文献
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多重PCR-DHPLC法检测转基因棉花品系 总被引:1,自引:0,他引:1
根据3种转基因棉花品系的边界序列设计品系检测引物,建立了一种特异性检测转基因棉花品系MON531、MON1445和MON15985的多重PCR-DHPLC方法。以20种不同的转基因及非转基因作物DNA验证该方法的特异性,结果只有MON531、MON15985和MON1445有特异的品系扩增片段峰,而其他转基因和非转基因作物无品系扩增片段峰,表明该方法特异性强。灵敏度实验结果表明3种转基因棉花的检测下限均为1 ng,灵敏度高。建立的方法可用于转基因棉花MON531、MON1445和MON15985品系及含有其成分产品的筛查或定性检测。 相似文献