假高粱杂草籽热处理技术分析

本文以进口粮谷类产品中经常截获的假高粱种子为材料,通过干热灭活处理、湿热灭活处理和微波灭活处理等方法,研究了不同处理方法灭活假高粱种子的能力。结果表明,110℃干热处理5h或120℃处理2h能完全灭活假高粱种子,湿热处理中85℃、湿度65%处理6h;85℃,湿度为75%处理5h或者85℃、湿度为85%处理2h能完全灭活假高粱种子,微波处理中微波能量450W处理6min或900W处理4min能够完全灭活假高粱种子。其中湿热处理方法,既可以节省能量和处理时间,又能有效灭活杂草种子,适合大批量产品的检疫处理。     

一种检疫处理大型观赏植物的新方法

近年来,我国南方每年从中国香港、台湾地区进口大批大型观赏植物如海枣、大王椰子、苏铁、刺桐和罗汉松等,每株重达1t以上.由于运输过程中大型观赏植物需要有土壤或介质土保活.因此这些植物几乎都带有吨级以上的泥土,携带的有害生物如线虫、昆虫和病害也较多.本研究经过近2年的探索,研究出一种快速、简便、省时、省力、省钱和不需要大型处理场地和大型吊装工具的处理方法--钻孔灌药法,基本解决了进口大型观赏植物的检疫处理难题.     

截获的木瓜中转基因成分的检测

利用PCR技术分别以RBCL为内源基因,35S、NOS、PRSV-CP为目标基因,设计了4对特异性引物,对进口国外木瓜和旅客携带的木瓜共计110批次进行转基因检测。成功地从旅客携带的进口木瓜中扩增出转基因成分。     

基于数据库的图示多元检索方法的研究

为了改进生物分类检索方法,建立了基于数据库的图示多元检索表。该检索表由含有多个"分类单元-特征部位-特征"记录的数据库表构成,并配备分类特征鉴别图。检索时根据表中所列特征部位,参照特征的文字描述和图示,输入标本多个对应部位的特征,一次查询可获得检索结果。检索所用的SQL语句中,使用union all语句组合多个select查询语句,进行多个分类特征的并行检索。通过建立异翅长蠹属(鞘翅目长蠹科)分种多元检索表进行测试,检索效果良好。多元检索方法解决了传统的二叉检索遇到缺失特征而无法进行后续检索的问题。基于数据库的图示多元检索表直观易用,非常适合口岸检疫鉴定。     

进口百合种球中截获穿刺短体线虫

20 0 0年 7月至 9月 ,深圳某花卉公司经盐田口岸进口 8批产自荷兰的百合种球ＬｉｌｉｕｍＬ .,共计 1 70多万个种球 ,40多个品种。经检疫 ,发现其中有 6批 ,6个品种 ,8批次带有植物寄生线虫 ,后经进一步测量 ,鉴定为我国进境植物检疫三类危险性线虫———穿刺短体线虫Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓｐｅｎｅｔｒａｎｓ。这是深圳口岸首次从进口花卉中截获穿刺短体线虫。现将鉴定结果报道如下。1　材料与方法百合种球用改良贝尔曼漏斗法分离线虫 ,线虫经热的 4%甲醛杀死、固定 ,采用ＤｅＧｒｉｓｓｅ方法脱水 ,移到纯甘油中制成永久玻片 ,在Ｎｉｋ…     

MALDI-TOF质谱技术鉴定植物病原体研究进展

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术具有快速和高通量特点，适合分析微量蛋白质、多肽、多糖和核酸，该技术已在生命科学领域广泛应用。本文综述了 MALDI-TOF MS 技术原理以及近年来在植物病原真菌和细菌鉴定方面的研究进展。MALDI-TOF MS 作为一种简便和快捷的检测技术，必将在植物病原菌鉴定领域发挥更大的作用。     

毒麦属6个种的rDNA ITS序列测定及分析

提取毒麦属6个种的样品DNA,分别采用PCR产物直接测序和克隆测序2种方法,对毒麦属6个种rDNA的ITS区(包括ITS-1,5.8 S rDNA和ITS-2)进行序列测定.结果表明,毒麦属植物ITS序列总长度约为647 bp,其中ITS-1,5.8 S rDNA和ITS-2分别有16、7和7个变异位点.采用NJ法建立的系统发育树与形态学分类基本相符.     

毒麦及其近似种rDNA ITS-RFLP初步分析

本研究对毒麦属6个种的核糖体ITS进行PCR-RFLP分析,首次从分子水平上鉴定区分了毒麦属4个种（毒麦、亚麻毒麦、多花黑麦草、瑞士黑麦草）。根据这4个种ITS的测序结果,选取3种内切酶（BssSI、TfiI、NehI）应用于PCR-RFLP分析。根据酶切图谱可将4个近似种鉴别区分。为建立PCR- RFLP分子鉴定方法而有效地区分毒麦及近似种提供依据。     

SYBR-Green实时荧光PCR检测转基因番木瓜

分别以RBCL基因和PRsV-cP基因、PRSV-RP基因为内源基因和目标基因，设计了3对特异性引物，对转基因番木瓜进行了SYBRGreen实时荧光PCR检测．结果表明，RBCL基因引物对所有供试样品成功扩增，0值为15～16，PRSV-CP引物对转PRSV-CP基因番木瓜样品成功扩增，Ct值为20～25，PRSV-RP引物对转PRSV-RP基因番木瓜样品成功扩增，Ct值为21～22．运用熔解曲线进行产物分析，验证了试验结果的特异性和准确性．     

多重PCR-DHPLC法检测转基因棉花品系

根据3种转基因棉花品系的边界序列设计品系检测引物,建立了一种特异性检测转基因棉花品系MON531、MON1445和MON15985的多重PCR-DHPLC方法。以20种不同的转基因及非转基因作物DNA验证该方法的特异性,结果只有MON531、MON15985和MON1445有特异的品系扩增片段峰,而其他转基因和非转基因作物无品系扩增片段峰,表明该方法特异性强。灵敏度实验结果表明3种转基因棉花的检测下限均为1 ng,灵敏度高。建立的方法可用于转基因棉花MON531、MON1445和MON15985品系及含有其成分产品的筛查或定性检测。