水相中钯催化Suzuki偶联反应及其在联苯菊酯合成中的应用

[目的]研究水相中钯催化Suzuki偶联反应在联苯菊酯合成中的应用。[方法]选择表面活性剂（Surfactant）代替水溶性膦配体（三苯基膦三间磺酸钠盐，TPPTS）作为添加助剂，进行水相中钯催化合成联苯菊酯中间体（联苯衍生物）的研究。[结果]结果表明，Ionic Surfactant／Pd（OAc），的催化活性优于TPPTS／Pd（OAc）2。其中阴离子表面活性剂（十二烷基硫酸钠，SDS）的催化活性优于阳离子表面活性剂（十六烷基三甲基溴化铵，CTAB）和非离子表面活性剂（聚乙二醇400，PEG-400）。当水为反应介质、Pd（OAc）2用量为1．0m01％、K2CO3为碱和SDS为添加助剂时，对于4-甲基溴苯与苯硼酸的偶联反应，加热回流反应1h，可以得到98％的收率。当Pa（OAc）2用量进一步降低为0．1mol％，反应时间延长至6h时，收率可达76％。[结论]产品经过。HNMR表征，结构正确，为目的产物4-甲基联苯。