辣椒种子中辣椒轻斑驳病毒的检测

采用三抗体夹心酶联（TAS-ELISA）法和反转录PCR（RT-RCR）扩增法分别对3份进口的包被种衣剂的辣椒种子进行了辣椒轻斑驳病毒（Pepper mild mottle virus,PMMoV）的检测。结果表明,两种方法均表明被检样品携带PMMoV,检测结果比较理想。在此基础上建立了一种快速、灵敏的从辣椒种子中直接检测PMMoV的检测体系,缩短了检测时间,提高了检测效率。     

应用IC-RT-PCR方法检测齿兰环斑病毒和建兰花叶病毒

根据已报道的建兰花叶病毒和齿兰环斑病毒外壳蛋白基因序列设计PCR引物,建立了蝴蝶兰建兰花叶病毒和齿兰环斑病毒IC-RT-PCR检测方法。用该方法对天津地区8个蝴蝶兰标样检测,结果显示:8个标样中有4个检测到建兰花叶病毒,另外4个检测到齿兰环斑病毒。该方法简化了操作程序,为蝴蝶兰种苗病毒的快速检测奠定了基础。     

凤仙花坏死斑病毒及其防治

凤仙花坏死斑病毒(Impatiens necrotic spot virus)简称INSV,是危害观赏植物的重要病害之一,它最早从有症状的凤仙花上分离鉴定出来,能侵染许多植物.凤仙花坏死斑病毒能随着带毒植物种苗广泛传播,经研究证明昆虫是这种病毒的重要传毒介体.这种病毒病害严重发生时会造成许多观赏植物的枯死矮化,是国外花卉生产中最难解决的问题之一.目前我国尚未报道有该病害的发生,因此有必要了解该病害症状和病毒性质,高度重视从国外引进的相关寄主植物种苗的检验监测,采取有效防治措施避免可能造成的重大损失.     

种传辣椒轻斑驳病毒病DAS-ELISA的检测

2003～2004年在北京、宁夏等地分批次从田间采集标样,利用辣椒轻斑驳病毒(PMMoV)抗体,采用双抗体夹心酶联免疫吸附反应(DAS-ELISA)对采集的标样进行检测,结果表明北京地区被检测的24个标样中,有19个样品为阳性,占79.17%,宁夏的23个样品中检出2个样品为阳性,占8.5%。     

进境美国小麦中小麦线条花叶病毒检疫鉴定

小麦线条花叶病毒(WSMV)是我国进境植物检疫性有害生物。2016年11月天津出入境检验检疫局通过反转录PCR(RT-PCR)和双抗体夹心酶联免疫吸附(DAS-ELISA)方法,从美国小麦中检出WSMV。利用实时荧光PCR(Realtime RT-PCR)、免疫捕获RT-PCR(IC-RT-PCR)和序列比对分析等方法进行了验证。这是我国在进境小麦中截获WSMV的首次报道。     

郁金香种球传带南芥菜花叶病毒的检测

对从荷兰进口的郁金香种球进行检疫，应用培育长出的叶片作为检测材料，采用双抗夹心酶联免疫吸附测定方法（DAS-ELISA）和RNA逆转录PCR扩增法（RT-RCR）进行南芥菜花叶病毒的检测。从这些种球上发现了我国进境植物检疫二类危险性有害生物一南芥菜花叶病毒。     

检疫性植物种传病毒数据库的构建

检疫性植物种传病毒数据库的构建李明福，相宁，张成良，张作芳，陆家珏，郭京泽，罗弘鑫（农业部植物检疫实验所）（天津动植物检疫局）引言植物种传病毒在已知的植物病毒中占有相当的比例，目前明确的种传病毒有１５５种，约占病毒总数的１８％，分属２１个植物病毒组。...     

进境郁金香种球腐烂病的病原鉴定

在来自荷兰的郁金香种球上发现一种能够在种球储藏期发生、为害的真菌病害.对发病种球进行病原菌分离纯化及形态学和分子生物学鉴定,经过科赫氏法则验证,确定引起该病害的病原菌为尖孢镰刀菌郁金香专化型(Fusarium oxysporum f.sp.tulipae).     

保定地区一种新辣椒病毒病的鉴定

从保定东郊温室大棚中典型花叶症状的甜椒病株上得到1个病毒分离物(BD),经枯斑三生烟分离纯化3次后,并保存在茄门甜椒上。通过酶联免疫方法、鉴别寄主反应、电镜观察测定等,确定保定分离物是辣椒轻斑驳病毒(Pepper mild mottle virus,PMMoV)。用Trizol提取病叶总RNA,反转录为cDNA,通过2对特异性引物,分别扩增出病毒外壳蛋白基因片段和与病毒复制相关蛋白基因片段。保定分离物的病毒外壳蛋白基因,与5个PMMoV分离物核甘酸同源性为94.5%~100%,而与3个TMV分离物核苷酸同源性为65.4%~67.7%,从而进一步验证了保定分离物为PMMoV。