鸡新城疫油佐剂灭活疫苗的研究

采用ＮＤ Ｌａｓｏｔａ株为种毒，福尔马林为灭活剂，７号白油为佐剂，吐温８０、司本８０为乳化剂，硫柳汞为防腐剂，高压匀浆泵为乳化工具，研制出ＮＤ油佐剂灭活疫苗。其剂型为双相型（Ｗ／Ｏ／Ｗ），呈稀薄乳状液，粒度为１ｕｍ左右，粘度≤１ｓ，通针性好。４￣８℃有效保存期１年。效力≥７０ＰＤ５０，最早产生免疫时间为１２天（１００％保护），生产中常用免疫剂量为２月龄内每只０．５ｍｌ，２月龄以上每只１．０ｍｌ皮下     

用平反式超滤机浓缩鸡新城疫病毒及法氏囊病毒试验效果观察

采用ＵＦ－１型工业平板式超滤机对鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）及法氏囊病毒（ＩＢＤＶ）进行了初步的浓缩试验。该调和浓缩工艺简单、效率高，浓缩液ＨＡ液价与未浓缩液比较按浓缩比率相应上升。用浓缩液与未浓缩液制成灭活疫苗免疫鸡，均可获得１００％抵抗ＮＤ及ＩＢＤ的保护力，以浓缩苗免疫的ＤＮ ＨＩ抗体及ＩＢＤ中和抗体滴度明显高于未浓缩苗。试验表明，浓缩苗安全有效，并优于未浓缩苗。     

鸡传染性法氏囊病病原的分离,细胞毒的培育与鉴定

鸡传染性法氏囊病病原的分离、细胞毒的培育与鉴定郑世兰，刘福致，姜北宇，张淑平，李林，景小冬（北京市农林科学院畜牧兽医研究所，１０００８１）鸡传染性法氏囊病是雏鸡的一种高度接触性传染病，以侵害法氏囊未成熟的Ｂ淋巴细胞为特征，其它淋巴器官也可受到侵害，但...     

非典型新城疫发生原因及防制

<正> 鸡非典型新城疫生的原因90年代中后期,随着我国农村养鸡业的兴起,鸡非典型新城疫普遍发生,这些鸡群经过多次活毒疫苗(滴鼻、点眼或饮水)免疫或灭活苗多次注射免疫,其临床症状比80年代初工厂化养鸡要复杂。综合分析为以下因素所致:(1)由于农村千家万户饲养,尤其是在高存栏量饲养大村,不同来源、不同品种、不同日龄、不同免疫程序的鸡饲养在一个相对集中的地方,没有兽医隔离、消毒等基本卫生措施,养鸡户也不可能做到"全进全出",即使一个农户做到饲养同一日龄鸡(多数农户育雏、育成、产蛋鸡在同一个院内饲养),作为一个村落也不可能实现饲养同龄鸡。我国工厂化饲养尚未做到"全进全出",何况农村,这为新城疫的传播创造了条件。(2)免疫方法与程序的混乱。不同地区提出不同的方法与程序,特别是新城疫活毒疫苗多采用饮水免疫,新城疫活毒疫苗免疫雏鸡,滴鼻、点眼效果尚不佳,何况饮水方法,采用饮水免疫的方法在我国目前养鸡业新城疫病毒普遍存在的情况下,必然会发生新城疫,这种教训在70年代末80年代初已经出现过了。(3)农村很多地区,在对40日龄以上育成鸡进行新城疫冻干苗免疫时,均使用I系,更有甚者,当育成鸡发生散发性新城疫时,用5～6倍的I系注射进行紧急免疫,因     

鸡传染性支气管炎油佐剂灭活疫苗免疫效果

80年代以来,鸡传染性支气管炎(IB)在我国流行日趋严重,给养鸡业造成了巨大经济损失,其主要原因是传染性支气管炎病毒(IBV)易发生变异,形成了许多不同血清型IBV变异株,由于不同血清型毒株间交叉保护力弱或根本无保护力,因而导致了免疫失败.     

鸡传染性肿瘤病的诊断

在鸡群常见的肿瘤性疾病中有马立克氏病(Marek’s disease，MD)，淋巴细胞白血病(Lymphocyte Leukosis，LL)和网状内皮细胞增殖症(Reticuloendotheliosis，RE)。由于这3种肿瘤病在临床症状及病理变化上很相似，仅靠肉眼观察和光学显微镜下观察很难将这3种病准确快速地鉴别开来，特别是诊断者临床诊断经验不够丰富时常常给疾病的诊断及防治工作带来困难。     

禽流感的发生与防制

禽流感是由A型流感病毒引起的一种禽类传染病.该病一旦爆发,其造成的损失往往是巨大的.美国为扑灭1983年秋至1984年爆发的禽流感(H2N2),花费高达6千万美元.澳大利亚为扑灭由H7N7同一亚型流感病毒造成的3次禽流感的流行(1976、1985、1994年)也付出了巨大代价.     

减蛋综合症病毒（EDS76V）HSH-23株灭活试验研究

对EDS76病毒HSH-23株进行了灭活试验研究，采用最终浓度为0.1%福尔马林在不同时间及温度条件下灭活HSH-23株病毒液，将灭活病毒液接种鸭胚以检查其灭活效果。结果表明：在37℃条件下，经过10h可将病毒完全灭活；该毒株具有较强的热稳定性，在37℃下，放置35天其HA价保持不变；灭活检验中发现，必须将灭活病毒液进行连续2次鸭胚接种，方可作出病毒是否完全灭活的判定。     

用平板式超滤机浓缩鸡新城疫病毒及法氏囊病毒试验效果观察

采用ＵＦ１型工业平板式超滤机对鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）及法氏囊病毒（ＩＢＤＶ）进行了初步的浓缩试验。该设备浓缩工艺简单、效率高,浓缩液ＨＡ效价与未浓缩液比较按浓缩比率相应上升。用浓缩液与未浓缩液制成灭活疫苗免疫鸡,均可获得１００％抵抗ＮＤ及ＩＢＤ的保护力,以浓缩苗免疫的ＮＤＨＩ抗体及ＩＢＤ中和抗体滴度明显高于未浓缩苗。试验表明,浓缩苗安全有效,并优于未浓缩苗。