首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   19篇
  免费   7篇
  国内免费   2篇
林业   1篇
农学   1篇
  3篇
综合类   23篇
  2019年   2篇
  2018年   1篇
  2017年   1篇
  2016年   3篇
  2015年   2篇
  2014年   2篇
  2013年   1篇
  2012年   3篇
  2011年   1篇
  2009年   3篇
  2008年   3篇
  2007年   2篇
  2005年   1篇
  2004年   1篇
  1999年   2篇
排序方式: 共有28条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
乡村振兴战略是我国新时代的一项重要举措,是弥补我国“三农”发展短板的重要抓手。农业高校应担负起责任与使命,利用自身优势切实服务于乡村振兴战略。本文分析乡村战略对农业高校的新要求,建议农业高校通过进一步深化机制改革,加强科技支撑,注重人才培养,提供精准服务等做法,助力乡村振兴。  相似文献   
2.
从药用稻(Oryza officinalis)中筛选具有高效溶磷解钾的内生固氮菌,在农业生产上具有很大的潜在应用价值.本研究以药用稻为材料,采用两种选择性无氮培养基结合乙炔还原法进行内生固氮菌的分离,利用平板筛选法从所分离的内生固氮菌中筛选出高效溶磷解钾菌,应用全细胞蛋白SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)对所筛选到的菌株进行快速聚类.选取每个类群的代表菌株进行16S rRNA基因序列测定及生理生化鉴定.通过钼锑抗比色法和四苯硼钠法测定其溶磷解钾量,同时通过接种水稻对其促生作用进行分析.结果表明,从药用稻中筛选到了4株具有高效溶磷解钾能力的内生固氮菌,其固氮酶活性在8.78~8.88 μmol C2H4/(mL·h)之间.SDS-PAGE全细胞蛋白电泳将4株菌聚为1个类群.16S rRNA基因序列相似性分析及理化鉴定表明,代表菌株yy01为久留里伯克霍尔德菌(Burkholderia kururiensis,菌株yy01发酵培养5d后,溶无机磷量达116.28mg/L,是参比菌株变栖克雷伯氏菌(Klebsiella variicola)的2.73倍;解钾量达268.31 mg/L,是参比菌株变栖克雷伯氏菌的4.67倍.此外,yy01还具有分泌生长素等特性,接种水稻之后能明显的促进水稻的生长,其中水稻叶长增加了25.90%,根增长了42.30%,分蘖数增加了79.64%,鲜重增加了166.90%,氮、磷、钾的含量分别增加了61.54%、41.18%和54.05%.因此,从药用稻中筛选到的4株具有高效溶磷解钾能力的内生固氮菌是一类对农业生产有着重要意义的菌株.  相似文献   
3.
广东箣竹内生固氮菌生理特性及促生效果研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
从广东箣竹中分离、筛选得到5株固氮酶活性高且稳定、生长势强的内生固氮菌株,对其生理特性、环境适应性及其对植物的促生效果进行了系统研究.结果表明:在无氮培养、温度18~40 ℃时,菌株均能生长且有固氮酶活性,其最适生长及固氮的温度为26~37 ℃;在偏酸(pH值5.0)和偏碱(pH值8.0)的条件下,菌株均能保持较强的生长势和较高的固氮酶活性,并能通过调节自身代谢适应环境的酸、碱变化,使培养液趋近中性;培养液中NaCl浓度在0.5~2.5 g·L-1、(NH4)2SO4浓度在0.05~0.50 g·L-1时,菌株均能保持旺盛生长且有较高的固氮酶活性.接种水稻试验表明:菌株对植物的生长有一定的促进作用.  相似文献   
4.
5.
对几株粘细菌菌株进行显微特征的观察、比较,从而更直观、更准确地了解粘细菌的形态特征,为粘细菌分类鉴定奠定基础.借助体式显微镜(Stereomicroscope,SMC)、扫描电镜(Scanning electron microscope,SEM)和透射电镜(Transmission electricity microscope,TEM)技术,对广东药用植物根际土壤分离得到的黄色粘球菌 Myxococcus xanthus 42-lyheh-1、橙色粘球菌 Myxococcus fulvus sp-lmz-1、叶柄粘球菌 Myxococcus stipitatus 42-4-1、匣状粘球菌 Pyxidicoccus fallax 42-10-3、弱小珊瑚杆菌 Corallococcus exiguous 42-3-1、珊瑚状珊瑚杆菌 Corallococcus coralloides 42-x1-4、大孢珊瑚球菌 Corallococcus macropsporus sp-lmz-2、过渡原囊菌 Archangium gephyra 42-10-1和孢囊杆菌 Cystobacter minus 42-mts-2分别进行了子实体结构、菌落形态、营养细胞和粘孢子的观察和精确的测量,进一步完善了粘细菌形态特征的描述,为粘细菌的分类鉴定提供了一定的依据.  相似文献   
6.
【目的】从种植野生稻的稻田土壤中分离筛选对环境无污染、具有高效生物絮凝活性的菌株.【方法】采用VM培养基从药用野生稻中分离135个菌株,以发酵液对高岭土悬液絮凝效果为指标,筛选到絮凝活性高的菌株YH39.【结果和结论】16S rDNA序列分析表明,该菌株与越南伯克霍尔德菌Burkholderia vietnamiensis有98.6%的相似性.YH39产絮凝剂最佳碳源为葡萄糖,最佳氮源为硝酸钾.发酵动力学研究表明,菌株YH39发酵培养16 h,菌体浓度和絮凝活性达到最高值.对絮凝剂成分分析表明,絮凝剂为多糖,具有很好的耐热性,在60℃下加热30min,絮凝活性不改变.应用研究结果表明,此絮凝剂对3种印染废水均有很好的絮凝效果,不仅可以高效地降低废水的CODCr,还有很好的脱色效果.  相似文献   
7.
西藏土壤放线性菌初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用常规方法研究了西藏8个主要土类11个土样的土壤放线菌数量、主要属与类群、生理生化特性及拮抗特征。结果表明:①西藏不同土类及同一土类不同剖面表层土壤放线菌数量差异很大,随海拔升高,冻结期增长,土壤放线菌数量显著减少;②西藏土壤放线菌种类简单,供试菌株分为5属,链霉菌属占优势;③供试菌株大部分无明胶液化能力,约1/3无淀粉水解能力,淀粉水解能力较强者仅占1/3左右;④供试菌株约有19%对革兰氏阳性菌有极强抗性,约9%对棉枯萎菌有较强抗性,仅有2%菌株对革兰氏阴性菌有抗性。  相似文献   
8.
海藻肥在水稻上最新应用进展   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
为了开发和推广安全无毒、全面高效、对环境友好的新型生物有机肥,本研究总结了海藻肥的活性成分及功能和各类型的海藻肥施用在水稻上的最新应用研究进展。(1)海藻肥料与化学肥料相比,富含高浓度活性氨基酸、多肽、天然植物激素前体物和甜菜碱,并通过调理作物体内的激素和营养平衡,增强其免疫力,使作物健康生长,从而提高产量和品质等优势,成为肥料制造领域的热门产品;(2)随着产品研发的不断深入,陆续诞生了海藻叶面肥、固体冲施肥、液体冲施肥、海藻生物有机肥等各种新型海藻肥产品;(3)近年来海藻肥因效果突出和需求量增加,使得海藻肥市场鱼龙混杂,产品质量参差不齐;(4)化工行业标准HG∕T 5050-2016《海藻酸类肥料》和HG∕T 5049-2016《含海藻酸尿素》的国家行业标准正式发布,于2017 年4 月1 日起正式实施,和已实施的中华人民共和国农业行业标准生物有机肥NY 884-2012,标志中国海藻酸类肥料行业将进入规范发展的新阶段。  相似文献   
9.
土壤链霉菌CaiF1抗菌物质的分离纯化及活性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨辉  张茜  曾建民  李少华  谭志远 《安徽农业科学》2011,39(34):21037-21039
[目的]从土壤链霉菌CaiF1发酵液中分离纯化抗菌物质,并研究该物质的活性。[方法]采用乙酸乙酯萃取、大孔吸附树脂吸附、硅胶层析和制备型高效液相色谱(HPLC)等分离技术纯化抗菌物质,以金黄色葡萄球菌、白粉病菌为指示菌进行活性研究。[结果]土壤链霉菌CaiF1发酵液中抗菌物质得到分离纯化;该物质在pH 2.0~10.0、100℃和紫外照射24 h条件下抑菌活性几乎不变,对白粉病的防治效果达69.7%。[结论]分离纯化的土壤链霉菌CaiF1抗菌物质具有很好的稳定性,为其结构鉴定和开发应用提供理论依据。  相似文献   
10.
广东省刺竹内生固氮菌多样性   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用好氧和厌氧培养方法对广东省刺竹(Bambusa blumeana)的根、茎和叶的内生细菌进行了分离和纯化,利用乙炔还原法检测了各菌株固氮酶活性,共获得40株具有较高固氮酶活性的刺竹内生固氮菌。对所获得的菌株进行SDS-PAGE全细胞蛋白电泳聚类分析,在80%相似性水平上,选取不同类群的代表菌株进行16S rRNA基因全序列测定。结果表明广东省刺竹内生固氮菌具有一定的多样性,它们分属Azospirillum(α-亚纲)、Escherichias和Pseudomonas(γ-亚纲)、Aquaspirillum(β-亚纲)。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号