我国养猪业污染问题产生的根本原因及三步法整体解决方案

我国养猪业环境污染问题产生的根本原因在于养殖环节与污水处理环节脱节。养殖环节污水排放量巨大,后续的污水处理设施投资巨大,运行费用高,管理难度大,处理效果不稳定。显然,现有的技术方案无法解决我国养猪业环境污染严重的问题。为了有效解决养猪业环境污染问题,需要采取野源头减排-粪尿分离-立页增氧污水处理系统冶的三步法综合处理方案。     

自助式农业职业教育模式的思考与探索

为克服现行农业教育的弊端，应采用自助式农业职业教育的模式，即利用农业龙头企业的生产实践基地和高等农业院校的教育资源，成立集农业生产和教学为一体的生产教学基地，学员一边接受农业教育，一边从事农业生产实践，并以从事农业生产所得支付教育培训费用。     

黑水虻虫沙并排式双叶轮集料装置设计与试验

针对黑水虻虫沙收集过程劳动强度大、作业效率低等问题,设计了一种并排式黑水虻虫沙双叶轮集料装置。首先,依据黑水虻幼虫生物转化畜禽粪便工艺特点,确定并排式双叶轮的外形尺寸;通过对并排式双叶轮工作机理和动力学分析,确定弧形叶轮片曲线与数量,并获得叶轮集料运动轨迹和方程;在此基础上,确定了影响其集料性能的主要因素,选取前进速度、叶轮倾角、叶轮转速为试验因素,以集料效率和集料均匀度变异系数为响应值分别进行单因素及三因素三水平二次回归正交试验。建立了响应面数学模型,分析各因素对集料性能的影响,利用Design-Expert软件对影响因素进行综合优化。试验结果表明,各因素对集料效率的影响由大到小顺序为：叶轮倾角、前进速度、叶轮转速;对集料均匀度变异系数的影响由大到小顺序为：叶轮转速、前进速度、叶轮倾角。对优化结果进行试验验证得最优参数组合为：前进速度0.06m/s、叶轮倾角18°、叶轮转速16r/min,此时集料效率为4.67kg/s,集料均匀度变异系数为2.81%,评价指标的试验值与模型优化值的相对误差为3.78%与6.84%,满足黑水虻虫沙集料输送要求。     

南方红豆杉种子育苗技术

南方红豆杉集药用、材用、观赏于一体，具有较高的开发利用价值。因其种皮透性差、休眠期长，种子繁殖难度大。但只要掌握南方红豆杉的生物学特性，严格按技术规程操作，种子育苗一定会取得成功。     

中小型猪场如伺搞好人工授精

目前我国的养猪生产正处于一个结构转型时期,千家万户的散养状态正逐步消失,中小规模的养猪专业户逐渐发展起来．区域性养猪密度加大。这为推广猪的人工授精创造了条件,而且由于区域性养猪密度的加大,传统的本交极易导致疾病的传播,这也使得猪的人工授精成为必要。目前,国家对良种猪精液财政补贴措施的出台以及较高的牲猪价格等,均为推广和应用猪的人工授精技术提供了极好的条件。     

INH免疫对动物繁殖影响的研究进展

抑制素是由卵巢的颗粒细胞和卵泡膜细胞以及睾丸的支持细胞产生的糖蛋白。抑制素免疫已被用于改善动物繁殖力,特别是对提高单胎动物繁殖力有重要意义。本文对抑制素免疫的作用机制和应用方面的研究进展加以阐述,并在此基础上提出了进一步的展望,旨在促进抑制素免疫在动物繁殖领域更好地应用。     

农田防护林的作用

农田防护林的一系列防护作用中,防风作用是主导因素,随着风速的变化,田间小气候的温度、湿度、蒸发、蒸腾均随之发生变化.同时,还具有改良土壤和防止干热风危害的作用,最终导致农业的高产和稳产.     

如何设计有利于保障生物安全的猪舍

在养猪生产中,猪舍的设计对于养猪生产具有举足轻重的意义.良好的猪舍设计不但可以减轻养猪工作量,而且有利于猪只的生长,减少药物和其它保健品的使用,从而极大地提高养猪效益和猪肉质量.     

血清学检测的雄性特异性抗原Fab抗体的特异性鉴定

旨在研究血清学检测的雄性特异性抗原噬菌体Fab抗体的特异性。以从噬菌体Fab抗体库中筛选到具有较高雄性特异性结合活性的重组噬菌体克隆为基础,构建Fab抗体的可溶性表达噬质粒,并诱导和纯化该抗体片段,利用免疫荧光FITC/DAPI共染技术和ELISA分析其特异性。结果表明,该抗体在约49 ku处有条带出现。在Fab抗体和H-Y抗血清的细胞免疫荧光比较分析试验中发现,从雌、雄鼠脾细胞的阳性细胞数量和平均荧光强度的角度分析,Fab抗体的雄性特异性强于抗血清。石蜡切片免疫荧光定量分析显示,Fab抗体与雄鼠肝脏的结合活性明显高于对应雌鼠,差异极显著(t=20.73,P=0.002 3<0.01),而H-Y抗血清与雄鼠肝脏的结合活性略高于对应雌鼠,差异显著(t=7.11,P=0.019 2<0.05)。以C57BL/6雄鼠脾细胞、睾丸细胞作为抗原的ELISA分析显示,Fab抗体具有雄性特异性,但Fab抗体的OD值低于抗血清。结果提示,Fab抗体的雄性特异性高于H-Y抗血清,但其雄性特异性结合活性低于H-Y抗血清,Fab抗体在具备雄性特异性的同时,仍有少量雌性非特异性结合,Fab抗体的体外亲和力成熟可作为后续研究工作,以获...     

PADRE-TGFβ1融合蛋白的原核表达及鉴定

构建PADRE-TGFβ1原核表达质粒,并对其进行诱导表达和反应原性分析.对PADRE、联接序列(Linker)及TGFβ1的基因序列进行密码子优化,采用全基因合成的方法人工合成全长PADRE-Linker-TGFβ1序列,合成产物克隆至pET-28a(+)质粒.将构建好的质粒转化至E.coli BL21(DE3)感受...