鸡排泄物中氧氟沙星含量HPLC检测方法的建立

建立鸡排泄物中氧氟沙星含量的高效液相色谱-荧光检测方法.将鸡粪尿混合物样品用醋酸甲醇溶液浸提,流动相为乙睛-三乙胺磷酸溶液(10∶90).荧光激发波长280 nm,发射波长450 nm.标准曲线线性范围为0.01～50.00 μg·g-1,最低检测限为0.01 μg·g-1;批内变异系数(CV)≤7.55%,批间CV≤10.47%;添加回收率在76.00%～87.91%之间.建立的方法满足鸡粪尿混合物中氧氟沙星的残留检测要求.     

饲料中莫昔克丁的含量测定

[目的]采用二极管阵列高效液相色谱法,建立饲料中莫昔克丁的检测方法.[方法]样品经乙腈溶液提取后,通过HLB 6cc SPE固相萃取小柱净化,C18色谱柱分离;以醋酸-醋酸铵缓冲液(pH 4.8)(取醋酸铵7.7 g,加水400 mL溶解后,用冰醋酸调节pH至4.8)-乙腈(400:600)为流动相;检测波长为242 nm;柱温50℃;流速为2.5 mL/min.[结果]莫昔克丁在5～100μg/mL具有良好的线性关系(R2=0.9990).检出限为0.5 mg/kg,定量限为1.0 mg/kg.样品在定量限1倍、2倍、10倍3个加标水平下的平均回收率为95.0％～105.2％,批内、批间的相对标准偏差小于10％,日间和日内变异系数均低于15％.[结论]该试验建立的HPLC法简便、灵敏、准确,可用于饲料中莫昔克丁的含量测定.     

阿莫西林可溶性粉工艺考察以及在畜牧业生产中的应用

［］现代药物在养殖业上的应用,是实现养殖业发展的保障,规模化集约化程度高的养殖业发展,更需要像阿莫西林这样的即安全又有效的抗生素的护航。通过对阿莫西林可溶性粉的安全性、有效性的分析,以期为阿莫西林可溶性粉生产、使用提供参考。     

HPLC法测定清肺颗粒中甘草酸的含量

利用高效液相色谱法测定清肺颗粒中甘草酸的含量。采用C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),在室温下,以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(66:33:1,V/V/V) 为流动相,250nm为检测波长,流速1.0mL/min。结果表明,甘草酸在 4.90～195.90 μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为 91.96 %,RSD为3.41 % 。本方法简单快捷,精密度好,可用于控制清肺颗粒中甘草酸的含量。     

同时测定饲料中乙酰甲喹、喹乙醇、喹烯酮3种药物方法的研究

建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定饲料中乙酰甲喹、喹乙醇、喹烯酮3种药物含量的方法,饲料中3种药物经磷酸盐缓冲液(pH值3.0)-乙腈-甲醇(55∶25∶20)超声提取,采用Waters公司C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流速1.0mL/min,进样量20μL,柱温24℃,检测波长260nm。该色谱条件下,3种药物分离良好,在2～100μg/mL之间,线性良好(r>0.999 6),平均添加回收率均高于80%,RSD≤10%,检出限2mg/kg。该方法操作简便易行,准确可靠,能够满足实际样品的分析要求。     

高效液相色谱法检测蜂蜜中林可霉素残留的方法研究

建立了蜂蜜中林可霉素残留的高效液相色谱(HPLC)检测方法.样品经碳酸盐缓冲液(pH=9.0)提取,然后经过C18固相萃取柱净化,甲醇和乙腈洗脱,洗脱液经氮气吹干,残渣用流动相溶解,在高效液相色谱紫外检测波长204nm处测定.样品平均回收率93.02%±1.22%,日内变异系数在0.54%～1.58%,日间变异系数在0.27%～1.49%,方法检测限为0.1μg/ml.     

控制药物残留让百姓吃上『放心肉』

近年来，我国的畜牧生产得到长足发展，在许多地区畜牧业已经成为发展农村经济的支柱性产业。然而，在畜牧业迅速发展的同时，畜产品药物残留超标所带来的问题也日趋严重，不仅对肉、蛋、奶等畜产品质量和畜禽产品质量和畜禽安全及健康造成影响，而且直接影响着人类的生命安全和身体健康。下面笔者就控制兽药残留措施谈几点意见。1加大宣传力度，普及兽药残留知识社会经济的发展，导致人类饮食结构发生了巨大变化，从原有的吃饭转向吃好，追求安全、科学、健康的“绿色食品”将成为人类社会发展的必然。从欧洲的“疯牛病”到大规模的“二恶…     

酶联免疫法测定鸡肝中氯霉素残留

运用酶联免疫检测试剂盒测定鸡肝中氯霉素的残留量.氯霉素标准液浓度在 0.025～2 μg/mL范围内线性良好,r=0.995 1,鸡肝中最低检测限为0.10 μg/kg.空白添加阳性样品浓度为0.1、0.5和1.0 μg/kg时,回收率分别为86.9%、89.1%和80.0%,板内变异系数<14.6%,板间变异系数<12.0%;本方法操作简单快捷、灵敏准确、方便实用,可作为鸡肝中氯霉素残留检测的快速筛选方法.     

超声波法制备阿苯达唑包合物工艺研究

采用超声波法制备阿苯达唑-β-环糊精包合物,用正交设计法筛选最佳工艺,经相溶解度图研究、熔点测定、紫外光谱分析及溶解度测定等对包合物的形成进行检验。包合反应最佳条件为:阿苯达唑与β-环糊精(β-CD)与比率为1∶2,超声时间40 min,β-CD水溶液浓度8%,此工艺条件下包合物性质稳定,重现性好。结果证明,采用超声波法可制备阿苯达唑-β-环糊精包合物,方法简便,工艺稳定,并可明显改善阿苯达唑水溶性。     

饲料中甲砜霉素GC-MS检测方法的研究

用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定饲料中甲砚霉素的含量,检测限为0.5μg/kg.通过色谱分离,保留时间与标准一致,选择离子相对丰度与标准均不大于20%,结果表明,该方法适用于饲料中的甲砜霉素含量测定.