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1.
为了提高竹浆性能和减少环境污染,对福建丛生小径竹进行了实验室模拟延伸改良连续蒸煮(EMCC)和常规硫酸盐法蒸煮(CKC)的研究。结果表明,EMCC蒸煮通过分段加入蒸煮药液和在逆流段进行药液置换,比CKC具有更高的脱木质素选择性。在蒸煮相同卡伯值的竹浆时,EMCC浆比常规硫酸盐浆(CK浆)具有更高细浆得率、较低粗渣率、更高粘度和更好强度性能。在相同的打浆度下,EMCC浆抗张指数、耐破指数和撕裂指数都比常规硫酸盐浆高。  相似文献   
2.
采用紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱、凝胶渗透色谱和有机元素分析对从马尾松正常木与应压木中提取的纤维素酶酶解木素的结构进行比较研究。结果表明:马尾松正常木与应压木木素的芳香环结构主要以愈创木基为主,有少量的对羟基苯基;都含有较多的脂肪族羟基;与正常木木素相比,应压木木素含有较多的对羟基苯基单元和酚羟基,其中缩合酚羟基和对羟基酚羟基较多,还含有少量的紫丁香基酚羟基;应压木木素中的甲氧基、羧基、β-O-4键、β-5键,β-β键和β-1键较少;正常木与应压木木素的经验式分别为C9H7.27O1.53(OH)0p.H19(OH)1A.118(OCH3)1.23和C9H7.28O1.54(OH)0p.H20(OH)1A.117(OCH3)1.13。  相似文献   
3.
主要介绍了秸秆中半纤维素与木质素,纤维素和蛋白质之间的化学连接方式,以及碱抽提、碱性过氧化氢抽提和辅助碱抽提等3种新型半纤维素分离方法,综述了近年来农作物秸秆半纤维素分离方法的研究新进展。  相似文献   
4.
秸杆中半纤维素的结构及分离新方法综述   总被引:14,自引:1,他引:13  
主要介绍了秸秆中半纤维素与木质素,纤维素和蛋白质之间的化学连接方式,以及碱抽提、碱性过氧化氢抽提和辅助碱抽提等3种新型半纤维素分离方法,综述了近年来农作物秸秆半纤维素分离方法的研究新进展.  相似文献   
5.
硫酸盐法竹浆无元素氯漂白的研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
研究了硫酸盐法竹浆低二氧化氯用量的DQP漂白中各个漂段的影响因素,并对D段终点pH值、Q段EDTA用量以及P段MgSO4用量进行优化.结果表明:当D段终点pH值为4,Q段EDTA用量为0.2%,P段MgSO4用量为0.02%(以Mg2+计),DQP漂白效果较好.仅用1.5%的有效氯(0.57%的ClO2)和1.5%的H2O2,就可将硫酸盐竹浆漂到83%ISO的白度.还对竹浆DQP和CEH漂白的漂终结果、纸浆强度性质以及废水特性进行了比较.结果表明:与CEH漂白相比,DQP漂白浆的白度稍低,但白度稳定性好,纸浆粘度高,强度性质较好,对环境污染较小.  相似文献   
6.
纸浆抄造性能的评价方法   总被引:1,自引:1,他引:0  
根据 Mardon剥离方程 ,提出用纸浆湿纸幅累积破裂功与粘附功的比值 S/A来评价纸浆的抄造性能 .利用湿纸幅 S/A值与干度的变化曲线可以看出湿纸幅干度对其抄造性能的影响  相似文献   
7.
毛竹蒸汽爆破法高得率浆的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
对毛竹蒸汽爆破法制浆进行了研究 .试验结果表明 ,采用适当预处理和爆破工艺 ,可以制得得率 80 %以上 ,裂断长大于 330 0 m的毛竹爆破浆 .采用 H2 O2 用量 4%的单段过氧化氢漂白 ,毛竹爆破浆漂后白度能达到 61 % (ISO)  相似文献   
8.
本文研究了木片热磨机械浆 (TMP)增强尼龙复合材料的力学性能、热学性能、加工性能。用多元统计分析中的主成分分析法优化设计木片热磨机械浆增强尼龙复合材料 ,合理地确定多项性能兼优的最佳纤维含量。分析了复合材料的界面改性及其微观结构。在木片热磨机械浆与尼龙复合材料复合时加入具有线型结构的羧化聚合物偶联剂 ,会形成氢键结合 ,可提高木片热磨机械浆与尼龙之间的相容性 ,产生良好的界面粘合作用。  相似文献   
9.
以商品南方松溶解浆、漂白桉木浆为原料,采用硫酸水解法、纤维素酶预处理法、2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基(TEMPO)氧化法以及机械法分别制备了纳米纤维素,利用透射电镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)详细表征了不同方法制备的纳米微晶纤维素(CNC)和纳米纤丝纤维素(CNF)。采用了多种商品粒度仪快速定性表征了纳米纤维素的大小,CNC为棒状纳米晶须结构,直径约为20 nm,长度为10~200 nm;CNF一般为网状结构,尺寸较大且分布较宽,单根CNF直径从几纳米到几百纳米不等。依据离心分离以及布朗运动制备的2种仪器非常适合半定量快速表征非网状结构的纳米微晶纤维素,实验重复性也很好。  相似文献   
10.
用单一pH值萃取法、有机溶剂-无机溶剂交替萃取法和不同pH值分级萃取法从尾叶桉KP法制浆黑液中分离得到18种小分子酚类化合物.采用不同pH值分级萃取法,即分别在pH值为12、7和2时分级萃取,可获得相对量为2379.7mg/L的小分子酚类化合物.此方法避免了单一pH值萃取法所造成的较为严重的共沉现象,也减少了有机溶剂-无机溶剂交替萃取法复杂的分离手段所产生的小分子酚类化合物的损失.此外,对于可作为漆酶天然介体的紫丁香醛和乙酰丁香酮以及可用于合成高分子材料、生物杀虫剂和除草剂的愈创木酚和紫丁香酚,单一pH值萃取法的共沉率分别达38.65%、43.31%和12.25%、14.81%,而不同pH值分级萃取法几乎没有发生共沉.  相似文献   
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