山西地区鸡源性大肠杆菌分离株药物敏感性分析

为了研究大肠杆菌分离株对临床常用药物的敏感性,试验对2014—2016年间从山西省不同地区、不同规模养鸡场分离到的72株大肠杆菌采用K-B法进行药物敏感性检测。结果表明:不同年间分离到的山西地区鸡源性大肠杆菌分离株对抗菌药物的敏感性不同,阿莫西林等药物的耐药性出现不同程度的变强,黏杆菌素等药物的耐药性却呈现减弱的趋势。说明大肠杆菌的药物敏感性变化呈现不同趋势。     

麻鸡副黏病毒ZH-1株F基因核酸疫苗的构建及其免疫效果

应用RT-PCR方法从麻鸡副黏病毒ZH-1株中扩增F基因并克隆入pGEM○R-T载体,经序列测定、分析,结果显示ZH-1株F基因与NDV国家标准强毒F48E9株的核苷酸、氨基酸序列同源性均达到99%。随后将F基因克隆入真核表达载体pCI-neo,构建真核表达质粒pCI-F,pCI-F体外转染Vero细胞,能在Vero细胞中表达,利用pCI-F质粒进行动物试验,结果表明雏鸡免疫14 d后在体内可检测到特异性抗体,pCI-F质粒二次免疫雏鸡后,对NDV强毒的攻毒保护率为73%,这一结果提示利用F基因构建的核酸疫苗具有重要的开发前景。     

猪葡萄球菌的分离鉴定及综合防治

猪葡萄球菌感染主要是由金黄色葡萄球菌和猪葡萄球菌引起猪的细菌性疾病。2010年山西省吕梁灵石和兴县2个万头养猪场,饲养的仔猪先后发生一种以关节肿大、化脓、破溃为特征的疾病,采集患病仔猪的关节腔液进行培养,经革兰氏染色镜检、培养特性、菌落形态特征、生化鉴定以及流行特点、剖检病变,确诊为猪金黄色葡萄球菌。分离出5株革兰氏阳性球菌。通过药敏试验筛选出敏感药物庆大霉素和环丙沙星治疗、并配合消毒、制备自源性疫苗预防等综合防治措施,取得较良好的疗效,控制了该病的发生。     

产蛋高峰期鸡突发产蛋下降的病因剖析

<正>2008年入冬以来,山西省晋中、吕梁、临汾、运城等地区的养鸡场大量来我单位就诊,几乎都是一个问题,产蛋高峰期和产蛋后期的鸡突发产蛋下降,而且难以恢复,一时养鸡场人心惶惶,淘汰鸡的数量猛增,造成了相当大的经济损失,为了尽快找到病因,我们开展了调查研究工作,现报告如下:     

两种物理方法破碎大肠杆菌比较试验

采用超声波和反复冻融两种物理方法,对一定浓度的标准致病性大肠杆菌进行破碎率比较试验。结果表明:在试验条件下,超声波破碎法达到97%以上的破碎率所需时间为30~50min,尤其是菌液浓度为每毫升50亿,用Ф10变幅杆破碎,30min破碎率可达99.9%。而反复冻融破碎,无论液氮的低温冷冻人为速溶或自溶,还是采取冷冻箱的冻融,达到50%以上的破碎,要耗时数小时,且要经过预冷冻的过程。     

禽流感免疫抗体消长规律研究

用禽流感(AI)灭活疫苗免疫120日龄蛋鸡后,分别于30,50,70,90,110,130d检测AI-HI抗体。检测结果表明,30dAI抗体为5.0log2;70d为7.11log2,抗体效价达到最高值;到90d,AI抗体效价为6.12log2,开始下降;110dAI抗体效价降至4.65log2;120dAI抗体效价已降到临界值以下,为3.2log2。AI灭活疫苗免疫期在120d以内。     

传染性法氏囊病病毒超强毒株高免卵黄抗体的研制及应用

本研究从山西某养殖场分离到一株传染性法氏囊病病毒,经序列比对,发现其与国外经典超强毒株的同源性高达99.6%,除222位点,其他位点均具备超强毒株的序列特征,结合临床发病特征,确定为超强毒株。用此超强毒株研制成传染性法氏囊病灭活疫苗,对健康鸡群三免,当卵黄抗体滴度达到27时,收集鸡蛋,制备高免卵黄抗体,用此高免卵黄抗体治疗IBDV感染鸡群,有效率达100%。     

麻鸡新城疫病毒SX-1株F和HN基因在真核细胞中共表达研究

以山西省农业科学院畜牧兽医研究所预防兽医研究室克隆的pG-F和pG-HN质粒为模板,PCR扩增麻鸡新城疫病毒SX-1株F基因和HN基因,并以由15个柔性氨基酸构成的柔性短肽作为Linker将F及HN基因片段体外连接,插人pCI-neo真核表达载体,构建麻鸡新城疫病毒SX-1株F基因和HN基因共表达载体pCI-F-HN,...