江苏盐城首次记录到彩鹮

2020年5月4日在江苏盐城大丰麋鹿国家级自然保护区(120°47′—120°53′E,32°59′—33°03′N)记录到3只彩鹮。栖息地为一处浅滩水塘,3只彩鹮于水中觅食。以往曾宣布彩鹮在国内绝迹,本次记录填补了彩鹮在本地区的分布空白,证实了彩鹮在江苏省仍有分布。这一纪录或许说明本地区栖息地得到了有效的改善。     

江苏省大丰麋鹿国家级自然保护区昆虫多样性研究

采用典型生境抽样法,首次对江苏省大丰麋鹿国家级自然保护区开展昆虫物种调查,对该保护区昆虫群落多样性、区系组成、多样性空间分布格局和昆虫-植被群落组成关系等内容进行研究。结果显示：(1)保护区共有昆虫11目101科233种,其中鳞翅目(Lepidoptera, 68种,占比29.18%)、鞘翅目(Coleoptera, 47种,占比20.17%)、半翅目(Homoptera, 44种,占比18.88%)、直翅目(Orthoptera, 20种,占比8.58%)和膜翅目(Hymenoptera, 20种,占比8.58%)物种较多,为主要群落构成种,其余类群累计34种,占比14.60%;(2)保护区昆虫区系与盐城市在动物地理区划中情况相似,以东洋-古北共有种为主,东洋种较古北种略占优势,即东洋-古北共有种占比为69.23%,东洋种占比为20.71%,古北种占比为10.06%;(3)保护区昆虫多样性空间分布格局呈现由内陆向沿海,由实验区向核心区逐渐降低的趋势,实验区昆虫多样性最高,核心区昆虫多样性最低;(4)昆虫群落结构受植被群落结构影响,5种不同植被群落中,乔木群落和其他植被群落下的昆虫种群...     

结缕草属植物种间关系和遗传多样性的SRAP标记分析

 通过ＳＲＡＰ标记技术对结缕草属植物５种１变种共９６份种源进行遗传多样性分析。结果表明,１）结缕草属种质间存在丰富的遗传多样性,５４对ＳＲＡＰ引物共扩增出３６２条清晰的用于多样性分析的谱带,其中多态性条带３３７条,多态性比率（ＰＰＢ）为９３．０９％,Ｎｅｉ’ｓ基因多样性指数（犎）为０．２４０９,Ｓｈａｎｎｏｎ信息指数（犐）为０．３７４６。２）应用Ｎｅｉ－Ｌｉ相似系数法估算了９６份材料间的遗传相似系数（ＧＳ）,其ＧＳ为０．５９３９～０．９８３４,平均为０．７５８８。不同种之间,结缕草与中华结缕草、沟叶结缕草与细叶结缕草中的部分材料遗传相似系数较高,遗传距离较近。大穗结缕草Ｚ０１０和长花结缕草Ｚ１２２与其他结缕草的遗传相似系数都相对较低。同一个种内,结缕草、中华结缕草和沟叶结缕草种内遗传变异均较大,ＧＳ分别为０．５９９４～０．９８３４,０．６２４３～０．９８０７和０．６６３０～０．９４７５。３）通过ＵＰＧＭＡ 分子系统聚类法,将９６份种源分为７个大的类群,其中第１大类和第２大类均包含结缕草、中华结缕草和少量的沟叶结缕草种源;第３大类群主要包括４份美国引进的材料;第４大类主要包括沟叶结缕草和细叶结缕草;大穗结缕草Ｚ０１０、长花结缕草Ｚ１２２和结缕草Ｚ１１５都单独聚为一类。从聚类结果可以看出,结缕草、中华结缕草和沟叶结缕草均有交叉聚类现象,并不是同一个种的材料完全相聚,个别种源自行一类,遗传基础与其他材料差异较大,从遗传聚类图可以很明确地看出９６份种源间的遗传距离及亲缘关系。     

结缕草属植物耐盐性SRAP分子标记研究

 摘要：本研究应用混合集群分析法,通过建立结缕草属植物耐盐性两极端类型材料ＤＮＡ 池对４００对ＳＲＡＰ 引物组合进行筛选,得到１１１对多态性引物组合,再以日本结缕草耐盐两极端材料ＤＮＡ 对１１１对具有特异带的引物组合进行进一步筛选,从中获得２２对多态性引物组合,最后用群体各单株对具有耐盐特异带的引物组合进行验证,获得了７个与结缕草属植物耐盐性紧密相关的ＳＲＡＰ分子标记,依据扩增条带的大小分别命名为：Ｍｅ９-Ｅｍ４２６０、Ｍｅ９-Ｅｍ１８７２０、Ｍｅ１３-Ｅｍ１８５００、Ｍｅ５-Ｅｍ２０１８０、Ｍｅ１４-Ｅｍ７２２０、Ｍｅ６-Ｅｍ１７６００、Ｍｅ２-Ｅｍ１８２６０,以上筛选得到的ＳＲＡＰ分子标记将为深入开展结缕草属植物分子标记辅助育种及耐盐基因克隆奠定基础。     

结缕草属植物部分外部性状的遗传分析

 选用２份外部性状存在差异的结缕草（‘Ｊ３６’）和中华结缕草（Ｚ０３９）相互杂交,获得正反交Ｆ_１分离群体,应用植物数量性状主基因＋多基因混合遗传模型分析方法对Ｆ_１群体的密度、草层高度、叶长、叶宽、叶长／叶宽、节间长度、节间直径和节间长度／节间直径进行遗传分析,以初步明确这些性状的遗传特性。结果表明,１）在调查的８个性状中,正反交杂交后代中每一个性状的变异范围均超出了双亲的变异范围,不同性状变异系数差异较大,密度的变异系数最大,其次为节间长度／直径、节间长度、叶长／叶宽、草层高度、节间直径、叶长和叶宽。２）草层高度、叶长、叶宽、叶长／叶宽、节间直径和节间长度／直径的正反交后代的表型值存在显著差异,可能有母体遗传效应,密度和节间长度正反交后代间无显著差异。３）密度的最佳遗传模型正反交均为Ｂ-１模型,即２对主基因的加性－显性－上位性遗传模型,正交的主基因遗传率为９３．６７％,反交的主基因遗传率为６３．２２％。草层高度、叶长、叶宽、叶长／叶宽和节间长度正反交后代群体的最佳遗传模型均为Ａ-０模型,即无主基因模型。节间直径的正交为１对主基因的遗传模型,反交为无主基因模型,节间长度的正交为无主基因模型,反交为１对主基因模型。     

城市污泥与稻草混合堆肥的最佳通风量优化研究

以城市污泥+稻草秸秆混合物料为研究对象,运用好氧堆肥方法,研究不同通风量对污泥堆肥过程的影响,测定了堆肥过程中温度、含水率、有机质含量和种子发芽指数的变化规律,分析了堆肥过程中通风与未通风之间的差异性。结果表明:(1)通风能够有效保证堆料升温和维持高温期,温度高达74.20℃,高温持续时间达到6 d,温度上升速率达到24.03℃/d。(2)通风条件下,含水率呈现先升高,后降低,然后趋于稳定的变化规律。(3)堆肥结束后,各处理有机质含量均达到国家标准。(4)通风能够显著影响种子发芽系数,各处理GI值的大小顺序为3号箱2号箱1号箱4号箱5号箱。当通风量为1.00 m~3/h,高温维持时间最长(6 d),种子发芽指数最高(84.25%),堆肥效果最理想。     

成都市生活垃圾处理现状及可持续发展对策

对成都市生活垃圾的来源、产量、特征以及处理现状、存在问题进行分析,提出了成都市生活垃圾处理的可持续发展对策.     

正交设计优化假俭草SRAP-PCR反应体系及引物筛选

以假俭草叶片DNA为模板,采用正交试验设计,以Mg2 、dNTP、引物和Taq DNA聚合酶4种因素3个水平,对假俭草SRAP反应体系进行研究,并比较了不同浓度模板DNA对扩增效果的影响,建立了假俭草的SRAP最佳反应体系.结果表明,假俭草SRAP-PCR最佳反应体系为:2 μL 10譖CR buffer、60 ng模板DNA、Mg2 1.50 mmol/L、dNTP 260 μmol/L、引物0.25 μmol/L、Taq DNA聚合酶0.5 U,总体积为20 μL.各因素对扩增反应结果均有不同影响,其中以Mg2 浓度影响最大,Taq DNA聚合酶的影响最小.运用该体系对4份假俭草种源进行验证,证明该体系稳定可靠,并从45个SRAP引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的26个引物组合.这一体系的建立及多态性引物组合的筛选为今后利用SRAP标记技术进行假俭草分子遗传学研究提供了科学依据.     

结缕草属植物SRAP-PCR体系的建立和优化

以ＳＤＳ法提取的结缕草属植物叶片ＤＮＡ 为模板,分别采用单因子试验和正交设计试验２种方法,对影响结缕草属植物ＳＲＡＰ－ＰＣＲ 的MG²⁺ 、ｄＮＴＰ、引物、ＴａｑＤＮＡ 聚合酶和模板ＤＮＡ 五个因素进行优化试验。单因子试验分别研究各因素在多水平条件下对ＳＲＡＰ－ＰＣＲ 反应体系的影响,得到最佳反应条件。正交设计采用Ｌ１６（４５）方案,综合考虑各因素间的相互作用,通过直观分析法获得各影响因素的最佳反应水平。根据４对引物对６ 份结缕草属植物材料扩增结果的验证比较,２种方法所获得的最佳反应体系存在一定的差异。通过综合比较和分析２种方法的优化体系扩增出的条带数、多态性条带数及多态性比率,最终建立了结缕草属植物ＳＲＡＰ－ＰＣＲ 的最佳反应体系：MG²⁺２．００ｍｍｏｌ／Ｌ、ｄＮＴＰ２２０μｍｏｌ／Ｌ、引物０．２０μｍｏｌ／Ｌ、ＴａｑＤＮＡ 聚合酶０．５０Ｕ、模板ＤＮＡ６０ｎｇ、２μＬ１０×ｂｕｆｆｅｒ,总体积为２０μＬ。这一优化体系的建立为今后利用ＳＲＡＰ标记技术进行结缕草属植物遗传多样性、种质鉴定、遗传连锁图谱及亲缘关系分析等方面的研究提供了科学的依据。     

结缕草属植物抗寒性的遗传分析

 选用结缕草属植物抗寒性两极端类型材料Ｚ１３６（抗寒）和Ｚ０３９（不抗寒）相互杂交,获得正反交Ｆ１ 分离群体,通过改良电导率外渗法对Ｆ１ 群体的抗寒性进行鉴定,并应用植物数量性状主基因＋ 多基因混合遗传模型分析方法对Ｆ１ 群体进行遗传分析。结果表明,１）正反交后代的抗寒性变异范围均较大,正交的变异范围为－１１．６～－０．３℃,反交的变异范围为－１０．９～－１．７℃,均远远超出了双亲的抗寒性（－９．１ 和－３．３℃）,正反交后代的平均值相差不大,正交后代犔犜５０的平均值为－６．０℃,反交后代犔犜５０的平均值为－６．３℃,均间于双亲之间,没有发现明显的母性遗传现象。２）次数分布分析结果表明,正反交Ｆ１ 群体的抗寒性均呈混合正态分布,表现出明显的主基因＋多基因的遗传特征。３）遗传分析结果表明,结缕草属植物的最适遗传模型为Ｂ ４,即结缕草属植物的抗寒性受２对等加性的主效基因控制,正反交主基因遗传率分别为７７．２７％和７９．６０％。本研究目的在于明确结缕草属植物的抗寒性遗传规律,为结缕草属植物抗寒性基因的分子标记、定位以及标记辅助育种提供试验依据。