居住区园林绿化植物选择与配置

指出居住区的绿化环境是构成居住环境的重要组成部分,根据调查的居住区植物配置情况及相关的实例分析了居住区植物配置在居住环境、生态环境、文化环境3方面的不足及建议。     

新疆独山子地区园林树种选择和应用研究

对独山子地区绿化树种应用状况进行了调研，结合独山子地区地理情况以及不同树种的特性，选出适宜该区园林绿化的优良树种名单，为政府部门、园林规划和苗木生产单位更好地应用园林树木提供参考。     

宿根花卉的繁育及在西北地区园林中的应用

介绍了宿根花卉的繁育技术;根据宿根花卉的生态和形态特性合理配置,概述了其在各种类型园林景观中的应用。     

条锈菌诱导的小麦MBF1转录辅激活因子基因的克隆及其特征分析

应用电子克隆和RT-PCR方法，从小麦叶片中分离出一个条锈菌诱导的编码MBF1基因的cDNA序列，暂被命名为TaMBF1a。TaMBF1a包含一个完整的429 bp的开放阅读框，编码142个氨基酸，具有MBF1保守结构域；小麦TaMBF1a氨基酸序列与水稻OsMBF1相似性达92%，与拟南芥AtMBF1a相似性达80%。TaMBF1a编码的蛋白可能是核蛋白，且该基因在小麦根、茎、叶组织中表达量基本一致。在小麦与条锈菌的亲和、非亲和互作中，TaMBF1a基因均受条锈菌诱导高水平表达，且非亲和组合表达量高于亲和组合。外源植物激素水杨酸、乙烯、脱落酸也可诱导该基因快速上调表达，表明TaMBF1a可能通过水杨酸、乙烯等信号途径参与小麦对条锈菌的防御反应。     

条锈菌诱导的小麦病程相关蛋白TaPR10基因的克隆及特征分析

 【目的】克隆条锈菌诱导的小麦病程相关蛋白PR10基因，研究其在小麦成株抗条锈病防御反应中的作用。【方法】采用电子克隆、RT-PCR技术，从条锈菌侵染的小麦兴资9104中，分离病程相关蛋白10基因;采用生物信息学技术预测分析该基因的DNA序列结构及其编码蛋白的保守域及基本特性;利用实时荧光定量RT-PCR技术，分析该基因在小麦成株期和苗期受条锈菌CYR32侵染后的表达情况。【结果】分离到病程相关蛋白10基因，命名为TaPR10，ORF长483 bp，编码由160个氨基酸组成的蛋白质TaPR10;TaPR10不含跨膜区、无信号肽、定位在胞内，除具有典型的病程相关蛋白Bet_v_I家族保守结构域外，还有其它4类功能保守域;与小麦、高粱、玉米和水稻等4种植物PR10蛋白的氨基酸序列相似性在80%左右;TaPR10 DNA序列内部存在188至271位84 bp的内含子序列，其拼接位点序列具有GT-AG双核苷酸序列;TaPR10基因表达分析的结果表明，TaPR10基因在成株期和苗期反应中表达量均上调，成株期表达高于苗期。【结论】首次分离到一个条锈菌CYR32诱导的小麦TaPR10基因，该基因可能参与了小麦成株抗条锈病防御反应。     

苹果黑星病潜育期及其病原菌产孢量研究

2002至2004年间,对苹果黑星病潜育期及其病原菌产孢量研究结果表明,苹果黑星病在嘎啦、富士、秦冠3个品种上的潜育期分别为11.1 d、13.2 d、15.7 d;温度对潜育期有很大影响,日平均温度为18℃时,最适宜发病;病菌在3个品种叶片上的产孢量存在显著差异,其产孢量分别为2.8263×104、7.4168×103和1.1465×103孢子/mm2。     

独山子地区宿根花卉的引种繁育试验

本文介绍了不同品种的宿根花卉的主要性状、生态习性、栽培要点以及繁殖方式,通过引种栽培实践,探索出适合本地的栽培管理技术,为宿根花卉的种植者提供技术参考。     

关于独山子区居住环境美化问题的思考

近年来,独山子紧抓建设世界一流石化基地的历史机遇,城区建设与石化大发展同步推进,城区生态景观、生态环境发生了巨大的改变。独山子从建设和谐社会环境的高度,依托石油化工,加快城市化建设步伐,实施绿化美化亮化工程,重点以加强城市园林绿化为突破口,以加强市政建设道路为推动力,以     

早孕小鼠子宫内膜MMP10的表达及其意义

目的：探讨基质金属蛋白酶10（MMP10）基因及其蛋白在早孕小鼠子宫内膜组织中的表达规律及意义.方法：采用RT-PCR、原位杂交、免疫组化和Western-blot法分别检测受孕3-7 d的小鼠子宫内膜MMP10基因和蛋白的表达及分布,并以未孕小鼠子宫内膜为对照.结果：①早孕小鼠子宫内膜组织MMP10基因和蛋白的表达较未孕小鼠均显著增加,且表达量从着床前期到着床后期逐渐增强,其中d6、d7表达最强,与其他妊娠各期比较差异有统计学意义;②MMP10基因和蛋白表达主要分布在子宫内膜间质细胞.结论：MMP10在早孕小鼠子宫内膜组织中高表达可能有利于降解细胞外基质,促进胚胎滋养细胞的侵袭,参与着床中子宫内膜的蜕膜化过程以及胚胎的早期增殖与分化.     

从LongSAGE标签获取cDNA长片段的3'-RACE方法的建立

长标签基因表达系列分析和末端快速扩增都是目前人类基因组研究中的重要方法.该文介绍了一种我们改良以后的末端快速扩增方法(3'-RACE),用于从LongSAGE标签扩增基因3'端序列.实验证明该方法技术稳定、重复性好,所获得的3'端cDNA纯度高、完整性好,表明该方法切实可行.