瘤胃微生物体外降解大豆荚和玉米秸秆混合粉试验

试验设置4个处理组,研究瘤胃微生物体外发酵大豆荚和玉米秸秆混合粉的产气量和干物质降解率。结果发现:大豆荚和玉米秸秆粉配比为7:3的组总产气量最多、干物质降解最快。大豆荚和玉米秸秆粉配比为8:2的组别总产气量次之。其中配比为7:3的组别产生CO2量最高,配比为8:2的组别产生CH4量最高。     

一种新型饲料添加剂--菊糖

菊芋（J.artichoke）俗称洋姜、鬼子姜,菊科,多年生草本,具块茎,适应性强,耐贫瘠,对土壤要求不高,在我国栽培历史悠久,分布很广,从南到北都有零星栽培.菊芋块茎成分中除水分外,最多的是菊糖,可达干重的70%～80%.菊芋本身可作为一种能量饲料,其水解得到低聚果糖后不需要提纯、脱色等,可直接饲用,是一种很好的制备饲用低聚果糖的原料和饲料资源.     

乡村振兴战略下农民工返乡创业金融的支持

党的十九大提出乡村振兴战略,农民工返乡创业对乡村振兴战略实施具有积极的促进作用。农民工返乡创业过程中,面临融资难、融资贵、金融支持乏力等问题,其成因有农民工金融知识缺乏、抵质押物缺少、产品缺少核心竞争力、农村金融机构“支农”功能未充分发挥等,建议通过开展培训、对农村金融机构进行供给侧改革、开展金融创新活动、扎实推进农村金融基础设施建设、完善农村金融生态环境等路径解决农民工返乡创业遇到的金融问题。     

氟苯尼考肺靶向明胶微球制备方法的试验

氟苯尼考(FFC)是动物专用广谱抗菌药,临床用于预防和治疗畜禽的各种细菌感染,但常规制剂往往治疗效率较低[1].肺靶向氟苯尼考明胶微球是指将氟苯尼考分散在明胶中形成的微球状分散体系,它可通过控制明胶微球的球径范围,将药物最大限度地运送到肺部组织,使药物在肺部浓集超出传统制剂的数倍乃至数百倍,以达到靶向治疗作用.     

乳乐玢治疗奶牛乳房炎的临床试验观察

奶牛乳房炎是奶牛常见的多发病．是奶牛乳腺受到物理、化学、微生物的刺激发生的一种炎性变化。奶牛乳房炎使奶产量下降10-15％,患有乳房炎的奶牛所产的牛奶营养成分较差。此外,在治疗奶牛乳房炎的过程中由于使用了大量抗生素,残留在奶中,给人类造成一定的危害。     

石香薷挥发油体外抗病毒作用研究

采用有机溶剂法提取了石香薷挥发油，采用体外细胞培养的方法研究石香薷挥发油对新城疫病毒(NDV)感染的拮抗作用，测定其对鸡胚成纤维细胞的最大无毒浓度(TDo)、半数细胞中毒浓度(TD50)、抑制50％细胞病变的药物浓度(IC50)、治疗指数(TI)及体外抗NDV效果。试验结果表明：石香薷挥发油的TDo、TD50、IC50、TI分别为1．56g／l、3.13g/l、0.20g/l、15．65，石香薷挥发油0．79g/l对NDV所致的CPE有明显的抑制作用，证明石香薷挥发油具有明显的抗NDV作用，提示石香薷挥发油可以作为一种新的抗NDV感染的药物。     

蛋氨酸锌对仔猪生产性能的影响

试验选用健康杂交仔猪(杜×长×大)96头,随机分为4个处理组,每个处理组3个重复,每个重复8头仔猪,其中处理组1为对照组。试验在玉米-豆粕型基础日粮中分别添加蛋氨酸锌来源锌40、300、350、400mg/kg,结果表明:蛋氨酸锌来源锌300、350、400mg/kg对断奶仔猪日增重、日采食量、料肉比、腹泻的控制、血浆锌含量较40mg/kg均有显著影响(P<0.05);蛋氨酸锌来源锌350mg/kg水平为仔猪断奶后10日内较佳添加量。     

瘤胃微生物体外降解大豆荚和玉米秸秆涅合粉试验

试验设置4个处理组,研究瘤胃微生物体外发酵大豆荚和玉米秸秆混合粉的产气量和干物质降解率.结果发现:大豆荚和玉米秸秆粉配比为7:3的组总产气量最多、干物质降解最快.大豆荚和玉米秸秆粉配比为8:2的组别总产气量次之.其中配比为7:3的组别产生CO<,2>量最高,配比为8:2的组别产生CH4量最高.     

白毛藤提取液成份定性分析及抑菌效果

本试验旨在鉴定白毛藤的有效成份及白毛藤不同溶剂提取液的抑菌效果 ,为白毛藤及其复方制剂应用于兽医临床提供依据。采用试管预试法和圆形滤纸层析法鉴定白毛藤的有效成份为生物碱、皂甙、挥发油。对白毛藤不同溶剂提液进行抑菌试验 ,结果表明 :白毛藤的热水提取液和酸性乙醇提取液具有较强的抑菌作用 ,其中热水提取液对金葡萄和链球菌的抑菌能力较强 ,抑菌圈直径分别为 14.15± 1.15mm及 16.3 1± 0 .92mm。酸性乙醇提取液对大肠杆菌和沙门氏菌的抑菌能力较强 ,抑菌圈直径分别为 17.13± 1.3 3mm及 17.70± 1.93mm。     

大苞鞘石斛组织培养快繁研究

为筛选出大苞鞘石斛组培快繁体系各阶段最适培养基配方,以大苞鞘石斛无菌苗茎段为外植体,通过正交试验研究不同因素对大苞鞘石斛植株再生的影响。结果表明:拟原球茎诱导最适培养基为1/2MS+2,4-D0.2 mg/L+蔗糖30 g/L,诱导出的拟原球茎直径1.5 mm时将其从茎段上剥离,并接入原培养基继续诱导15~20 d;拟原球茎增殖最适培养基为1/2MS+NAA 1 mg/L+蔗糖30 g/L+椰乳10%,继代周期25~30 d;拟原球茎分化最适培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+椰乳10%,分化培养需40 d;将分化的无菌苗继代于花宝2号3 g/L+蛋白胨2 g/L+IBA 1 mg/L+蔗糖30 g/L+椰乳10%生根诱导效果最好,培养45 d;生根壮苗最佳培养基为花宝1号3 g/L+蛋白胨2 g/L+蔗糖30 g/L+活性炭1 g/L,培养50 d。