新疆牛环形泰勒虫Tams1基因的克隆与序列分析

采用PCR技术,从新疆焦虫病疫区感染牛的全血中扩增到Tams1基因,该基因长度为846 bp,编码281个氨基酸.同源性分析表明,该基因与其他9个国际流行虫株的核苷酸同源性为93.6%～99.8%,氨基酸同源性为88.6%～99.6%.系统发育进化树分析表明,新疆分离株同印度株、毛利塔尼亚株、土耳其株、北非共和国株进化途径一致,与苏丹株和巴林株进化途径相差较远.氨基酸抗原决定簇分析发现新疆分离株编码的氨基酸有13个抗原决定簇.     

新疆生产建设兵团畜间布病监测分析及防控对策

对兵团2000年以来布鲁氏菌病监测数据分析表明,兵团布病疫情上升较快,有扩大趋势。出现布病疫情的主要原因是,传染源无法彻底清除,家畜的流通市场较混乱,检疫净化措施执行难度大,养殖者对布病知识的了解不够,致使阳性畜不断增加,传染源长期存在。通过检疫、淘汰病畜和培育健康畜群为主导的综合性预防措施,才能防止人间布菌病的发生,最终达到控制和消灭布菌病的目的。     

规模化羊场动物疫病防控保健程序评估

随着新疆兵团各个团场养羊业的集约化、规模化不断提升,羊的各种疾病也在不断发生。本文通过对102团规模化羊场开展疫病调查,发现羊场疫病呈现混合感染、隐性感染等特点,介于上述特点,制定相关动物疫病防控保健程序,综合评估其规模化羊场疫病防控保健的科学性、合理性,并提出合理化意见及建议。     

新疆五家渠市引入湖羊疫病流行病学调查

为了掌握新疆五家渠市引入湖羊的养殖情况及健康状况,为后期湖羊引种和养殖提供参考,笔者对新疆五家渠市某规模化养殖场湖羊的发病情况进行了两年半的跟踪调查。结果表明:调查期间湖羊发病主要集中在消化系统、生殖系统和呼吸系统相关疾病,发病率分别占到总发病率的60.40%、60.30%和87.72%,其中尤以羔羊腹泻、妊娠母羊流产和羔羊肺炎严重,提示后期应加强羔羊培育,以及妊娠母羊饲养管理及疾病防控工作。     

2011年新疆部分猪场主要疫病调查及免疫抗体评估

对本实验室2011年受理检测的92个规模化和散养猪场猪瘟、口蹄疫等血清学监测和流行病学调查信息分析,结果表明,猪瘟平均免疫抗体合格率为76.86%,口蹄疫免疫抗体合格率为60.82%,猪伪狂犬病免疫抗体合格率为51.75%,猪繁殖与呼吸综合征免疫抗体合格率为55.52%。结合临床诊断及实验室检测,部分猪场存在胸膜肺炎放线杆菌、猪圆环病毒、链球菌、副猪嗜血杆菌等感染,胸膜肺炎放线杆菌抗体阳性率为48.10%,猪圆环病毒抗体阳性率为53.21%,链球菌抗体阳性率为48.89%,副猪嗜血杆菌抗体阳性率为25.58%。     

生态养猪发酵益生菌的分离鉴定及体外抑菌试验研究

通过实验室和野外采集(主要在高山松树下蓬松的土壤)样本,经过分离鉴定,分别获得1株地衣芽孢杆菌、3株蜡样芽孢杆菌、1株短小芽孢杆菌、1株乳酸杆菌。采用牛津杯法测定这6株菌对病原菌的抑菌试验,并对分离的6株菌进行动物安全性试验。结果表明:这6株菌对大肠杆菌、葡萄球菌均有不同程度的抑制作用,且动物试验安全,为生态养猪提供了发酵菌种。     

猪伪狂犬、猪链球菌、猪副猪嗜血杆菌病混合感染的诊治

<正>1发病情况本地某规模化养猪场在2009年10月,有部分仔猪发生以发烧、呼吸困难、食欲减退、腹泻、消瘦、关节肿胀、跛行、神经症状为特征的疫情。发病前该猪场注射过猪伪狂犬gE基因缺失苗,怀疑是猪瘟或蓝耳病,紧急接种猪瘟、蓝耳病疫苗,仍不见好转,后又使用抗生素治疗,有个别猪病情好转,但有些仔     

新疆高致病性猪蓝耳病病毒分离与鉴定

从新疆发病仔猪的肺脏和淋巴结内体内分离到1株PRRSV病毒。该病毒能直接在Marc-145细胞上生长,继代培养72 h后产生细胞病变(CPE)。经特异性荧光抗体和ELISA检测均为阳性,RT-PCR方法能扩增出该病毒的400 bp的特异性片段。从该病的流行病学、临床症状、病理学、病原的生物学特征来看,该分离株为猪繁殖与呼吸综合症病毒的变异株。这一结果提示PRRSV毒株变异是引起新疆地区猪场母猪、仔猪大量发病死亡的重要原因,必须引起各级兽医部门和猪场的高度重视。     

新疆牛环形泰勒虫Tamsl基因的克隆与序列分析

采用PCR技术，从新疆焦虫病疫区感染牛的全血中扩增到Tamsl基因，该基因长度为846bp，编码281个氨基酸。同源性分析表明，该基因与其他9个国际流行虫株的核苷酸同源性为93．6％～99．8％，氨基酸同源性为88．6％～99．6％。系统发育进化树分析表明，新疆分离株同印度株、毛利塔尼亚株、土耳其株、北非共和国株进化途径一致，与苏丹株和巴林株进化途径相差较远。氨基酸抗原决定簇分析发现新疆分离株编码的氨基酸有13个抗原决定簇。     

PRRSV新疆分离株的ORF5序列分析与同源性比较

采用RT-PCR技术,分别对PRRSV新疆分离株XJ-a,XJ-b,XJ-c的ORF5片段的ORF5基因进行扩增,获得长度为603 bp的特异性目片段.ORF5片段序列分析表明,新疆3个分离株的ORF5基因与欧洲型PRRSV毒株序列核苷酸的同源性为56.1%～56.4%,与标准美洲型PRRSV毒株序列的核苷酸同源性达到86.6%～87.2%,与国内部分省市流行株的同源性在96.0%～99.2%.PRRSV新疆分离株属于北美洲型PRRSV的变异毒株,属同一亚型,毒株间也存在一定的差异,具有高度致病性的生物学特征.