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建立了蜂蜜中氟氯苯氰菊酯残留的高效液相色谱检测的方法。样品经正已烷-二氯甲烷(4:6,V/V)提取,旋转蒸发进行浓缩,Oasis HLB固相萃取柱萃取净化,在267 nm波长下用紫外检测器进行检测。通过前处理条件的优化大大减少了基质的干扰,氟氯苯氰菊酯的最低检测限达到0.005 mg.kg-1,平均回收率在80.8%~96.8%之间,变异系数为0.6%~1.5%。该方法精密度和重现性良好,适用于蜂蜜中氟氯苯氰菊酯残留的检测。  相似文献   
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建立了蜂蜜中氟氯苯氰菊酯残留的高效液相色谱检测的方法.样品经正已烷-二氯甲烷(4:6, V/V)提取,旋转蒸发进行浓缩,Oasis HLB固相萃取柱萃取净化,在267 nm波长下用紫外检测器进行检测.通过前处理条件的优化大大减少了基质的干扰,氟氯苯氰菊酯的最低检测限达到0.005 mg·kg-1,平均回收率在80.8%~96.8%之间,变异系数为0.6%~1.5%.该方法精密度和重现性良好,适用于蜂蜜中氟氯苯氰菊酯残留的检测.  相似文献   
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采用高效液相色谱法建立了同时检测牛奶中青霉素类抗生素中间体6-氨基青霉烷酸(6-APA)及2种青霉素类药物氨苄青霉素(AMP)、阿莫西林(AMO)的方法。检测条件如下:色谱柱为Xterra?MS C18柱;流动相为乙腈:0.1%氨水=5:95(V/V)等度洗脱;柱温35℃;流速1.0 mL·min-1;进样量10μL;紫外检测波长200 nm。结果表明,6 min内可实现3种青霉素类抗生素(PENs)的快速分离检测。方法在0.125~10.00 mg·L-1范围内有良好的线性,相关系数(r2)0.9972~0.9991,加标回收率为89.09%~99.64%,相对标准偏差为1.21%~7.35%。该方法简便、快速,可应用于市售牛奶中PENs的快速检测。  相似文献   
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